p-bromothiobenzoic acid | 98556-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-bromothiobenzoic acid
• 英文别名: 4-Brom-thiobenzoesaeure；4-Bromobenzenecarbothioic acid；4-bromobenzenecarbothioic S-acid
• CAS: 98556-16-2
• 化学式: C₇H₅BrOS
• 分子量: 217.086
• InChiKey: AHKOLAZRIZPPJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78.5 °C
• 沸点：
  293.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.611±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-bromothiobenzoic acid 在 劳森试剂 、 Montmorillonite K 10 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-Bromo-dithiobenzoic acid 1-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  蒙脱石K 10催化硫醇和硫代苯甲酸在烯烃上的区域选择性加成：二硫代羧酸酯的有效合成

  摘要：

  在蒙脱石K 10（Mont K 10）粘土作为催化剂提供硫醚和硫代羧酸S酯的存在下，以马尔科夫尼科夫方式选择性地将硫醇和硫代苯甲酸加到烯烃上，同时实现了对反马尔科夫尼科夫产物的高选择性。在没有任何催化剂的情况下。用Lawesson试剂处理酯类，可以高收率得到相应的二硫代羧酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00570-6
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-苯并三唑-1-基(4-溴苯基)甲酮 在 sodium hydrogen sulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到p-bromothiobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  不含催化剂和有机溶剂的水中硫代酸合成

  摘要：

  在室温下，由水中易得的酰基苯并三唑和氢硫化钠可高产率合成硫代酸和硫代氨基酸。新方法的特点是反应条件温和，收率高，反应时间短，并且不涉及有机溶剂或碱的使用。该反应是环境友好的，并且后处理步骤简单并且不需要色谱分离。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.06.061

文献信息

• 平板霉素类似物及其制备方法和应用
  申请人：长沙天赐生物医药科技有限公司

  公开号：CN107793388B

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明涉及一种平板霉素类似物及其制备方法和应用，通过以平板霉素为原料，以酸为催化剂，以水和/或醇为溶剂，经过加热反应得到本发明平板霉素酸类似物。本发明制备路线短，操作安全简单，便于获得平板霉素类似物，提供多样性化合物骨架，可广泛应用于新药筛选和制药领域。
• [EN] FLUOROISOQUINOLINE SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] THIAZOLES SUBSTITUÉS PAR FLUOROISOQUINOLÉINE ET LEURS MÉTHODES D'APPLICATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010083246A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to thiazole compounds of Formula (I) and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such thiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  该发明涉及式(I)的噻唑化合物及其组合物，用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有此处提供的定义。该发明还涉及在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态中使用这种噻唑化合物和其组合物的治疗用途。
• Facile synthesis of 1,9-diacyldipyrromethanes
  申请人：Lindsey S. Jonathan

  公开号：US20050054858A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention provides a method of making a metal complex. The method comprises the steps of: (a) acylating a dipyrromethane or a 1-monoacyldipyrromethane to form a mixed reaction product comprising a 1,9-diacyidipyrromethane; (b) combining the reaction product with a compound of the formula R 2 MX 2 in the presence of a base, where R is alkyl or aryl, M is Sn, Si, Ge, or Pb (preferably Sn), and X is halo, OAc, acac, or OTf, to form a product comprising a metal complex of the formula DMR 2 in the mixed reaction product, wherein D is a 1,9-diacyldipyrromethane; and then (c) separating the metal complex from the mixed reaction product. The method may be utilized for the convenient synthesis and separation of 1,9-diacyldipyrromethanes. Metal complex intermediates useful in such methods are also described.

  本发明提供了一种制备金属配合物的方法。该方法包括以下步骤：(a) 酰化二吡咯甲烷或1-单酰基二吡咯甲烷，形成包含1,9-二酰基二吡咯甲烷的混合反应产物；(b) 在碱的存在下，将反应产物与化合物R2MX2（其中R为烷基或芳基，M为Sn、Si、Ge或Pb（优选Sn），X为卤、OAc、acac或OTf）结合，形成包含公式DMR2的金属配合物的产物，在混合反应产物中，其中D为1,9-二酰基二吡咯甲烷；然后(c) 将金属配合物与混合反应产物分离。该方法可用于方便合成和分离1,9-二酰基二吡咯甲烷。还描述了在这些方法中有用的金属配合物中间体。
• OPTICAL RECORDING MEDIUM AND AZO METAL CHELATE COMPOUND
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1997856A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  The present invention is to provide an optical recording medium which is capable of performing good recording and reproducing by using a laser having a wavelength of 300 to 900 nm, a novel azo metal chelate compound, and a novel azo compound. Furthermore, the present invention is to provide an optical recording medium having an azo metal chelate compound in a recording layer.

  本发明提供了一种光记录介质，通过使用波长为300至900纳米的激光、一种新型偶氮金属螯合物和一种新型偶氮化合物，能够进行良好的记录和再现。此外，本发明提供了一种在记录层中含有偶氮金属螯合物的光记录介质。
• Transformation of Thioacids into Carboxylic Acids via a Visible-Light-Promoted Atomic Substitution Process
  作者：Rui Wang、Kai-jun Xie、Qiang Fu、Min Wu、Gao-feng Pan、Da-wei Lou、Fu-Shun Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00481

  日期：2022.3.18

  visible-light-promoted atomic substitution reaction for transforming thiocacids into carboxylic acids with dimethyl sulfoxide (DMSO) as the oxygen source has been developed, affording various alkyl and aryl carboxylic acids in over 90% yields. The atomic substitution process proceeds smoothly through the photochemical reactivity of the formed hydrogen-bonding adduct between thioacids and DMSO. A DMSO-involved

  已经开发了一种可见光促进的原子取代反应，用于以二甲亚砜 (DMSO) 作为氧源将硫代酸转化为羧酸，以超过 90% 的产率提供各种烷基和芳基羧酸。通过硫代酸和 DMSO 之间形成的氢键加合物的光化学反应，原子取代过程顺利进行。提出了涉及 DMSO 的质子耦合电子转移 (PCET) 以及同时产生硫基和羟基自由基是实现转化的关键步骤。