imidazo<1,2-a>pyrazinecarboxamidrazone-2 | 87597-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: imidazo<1,2-a>pyrazinecarboxamidrazone-2
• 英文别名: Imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carbohydrazonamide；N'-aminoimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboximidamide
• CAS: 87597-37-3
• 化学式: C₇H₈N₆
• 分子量: 176.181
• InChiKey: FNGKLGSFWSNWGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidazo<1,2-a>pyrazinecarboxamidrazone-2 、 丙酮醛 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到(Z)-N'-((Z)-2-oxopropylidene)imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carbohydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  Bonnet; Sablayrolles; Chapat, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 5, p. 413 - 417

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-甲酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 imidazo<1,2-a>pyrazinecarboxamidrazone-2
  参考文献：
  名称：

  具有子宫松弛，抗支气管痉挛和心脏刺激特性的咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物的合成。

  摘要：

  通过α-卤代羰基化合物和氨基吡嗪的缩合合成了一系列咪唑并[1,2-α-吡嗪]衍生物。各种化合物是由竞争反应或试剂异构化产生的，并表现出体外子宫松弛和体内抗支气管痉挛活性。在分离的心房上，5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪表现出正变时性和变力性。后者与循环AMP组织浓度的增加有关。5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪对异丙肾上腺素的正性肌力作用的增强和普萘洛尔对5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪正性肌力的缺乏的缺乏提示磷酸二酯酶抑制性质。

  DOI：

  10.1021/jm00368a018

文献信息

• BONNET, P. -A.;SABLAYROLLES, C.;CHAPAT, J. -P.;SOULIE, B.;SIMEON, DE, BUO+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 5, 413-417
  作者：BONNET, P. -A.、SABLAYROLLES, C.、CHAPAT, J. -P.、SOULIE, B.、SIMEON, DE, BUO+

  DOI：——

  日期：——