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imidazo<1,2-a>pyrazinecarboxamidrazone-2 | 87597-37-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
imidazo<1,2-a>pyrazinecarboxamidrazone-2
英文别名
Imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carbohydrazonamide;N'-aminoimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboximidamide
imidazo<1,2-a>pyrazinecarboxamidrazone-2化学式
CAS
87597-37-3
化学式
C7H8N6
mdl
——
分子量
176.181
InChiKey
FNGKLGSFWSNWGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >250 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
  • 密度:
    1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    94.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:f8782848cbb9ea311d5e157c7733e074
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    imidazo<1,2-a>pyrazinecarboxamidrazone-2丙酮醛乙醇 为溶剂, 以50%的产率得到(Z)-N'-((Z)-2-oxopropylidene)imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carbohydrazonamide
    参考文献:
    名称:
    Bonnet; Sablayrolles; Chapat, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 5, p. 413 - 417
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有子宫松弛,抗支气管痉挛和心脏刺激特性的咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物的合成。
    摘要:
    通过α-卤代羰基化合物和氨基吡嗪的缩合合成了一系列咪唑并[1,2-α-吡嗪]衍生物。各种化合物是由竞争反应或试剂异构化产生的,并表现出体外子宫松弛和体内抗支气管痉挛活性。在分离的心房上,5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪表现出正变时性和变力性。后者与循环AMP组织浓度的增加有关。5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪对异丙肾上腺素的正性肌力作用的增强和普萘洛尔对5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪正性肌力的缺乏的缺乏提示磷酸二酯酶抑制性质。
    DOI:
    10.1021/jm00368a018
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文献信息

  • BONNET, P. -A.;SABLAYROLLES, C.;CHAPAT, J. -P.;SOULIE, B.;SIMEON, DE, BUO+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 5, 413-417
    作者:BONNET, P. -A.、SABLAYROLLES, C.、CHAPAT, J. -P.、SOULIE, B.、SIMEON, DE, BUO+
    DOI:——
    日期:——
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