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3-苯氧基苯甲酸甲酯 | 50789-43-0

中文名称
3-苯氧基苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 3-phenoxybenzoate
英文别名
methyl m-phenoxybenzoate;methyl meta-phenoxybenzoate
3-苯氧基苯甲酸甲酯化学式
CAS
50789-43-0
化学式
C14H12O3
mdl
——
分子量
228.247
InChiKey
GWNMDCSPTJONPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    150-153 °C(Press: 1.5 Torr)
  • 密度:
    1.153±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    4.080 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2918990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储条件:2-8℃,密封保存,并置于干燥处。

SDS

SDS:b7e6bde70265895e1fafc104d88c621b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-苯氧基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-苯氧基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    二苯脲衍生物,用于对抗耐甲氧西林和万古霉素的金黄色葡萄球菌。
    摘要:
    一类新型的二苯基脲被鉴定为具有抗菌谱的新型抗菌支架,该抗菌谱包括高度耐药的葡萄球菌分离株,即耐甲氧西林和耐万古霉素的金黄色葡萄球菌(MRSA和VRSA)。从在一侧带有氨基胍官能团且在另一环上带有正丁基部分的铅化合物3开始,制备了几种类似物。考虑到药代动力学参数是结构优化的关键因素,对亲脂性侧链的结构-活性-关系(SAR)进行了严格检查,从而发现了环庚氧基类似物21n作为潜在的候选药物。与万古霉素和利奈唑胺相比,该化合物具有几个显着优势,包括针对MRSA的快速杀伤动力学以及靶向并减轻MRSA在免疫细胞(巨噬细胞)内部的负担的能力。此外,使用秀丽隐杆线虫动物模型在体内证实了21n的有效抗MRSA活性。本研究为进一步开发二苯基脲化合物作为潜在的治疗剂提供了基础,以解决细菌对抗生素的耐药性迅速发展的挑战。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.02.044
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-phenoxyphenyl-containing 1,3-diketones
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s1070363214110371
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Methyl Esterification Reactions via C–C Bond Cleavage
    作者:Yan Zhu、Hong Yan、Linhua Lu、Defu Liu、Guangwei Rong、Jincheng Mao
    DOI:10.1021/jo4016387
    日期:2013.10.4
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    本文首次报道了通过铜催化的氢过氧化叔丁基的铜催化CC裂解,由苄醇,醛或酸高效合成甲酯。我们的协议易于访问且实用,使其成为传统方式的可能补充。
  • Homogeneous Electron Transfer Catalysis of the Electrochemical Reduction of Carbon Dioxide. Do Aromatic Anion Radicals React in an Outer-Sphere Manner?
    作者:Armando Gennaro、Abdirisak A. Isse、Jean-Michel Savéant、Maria-Gabriella Severin、Elio Vianello
    DOI:10.1021/ja960605o
    日期:1996.1.1
    radicals of aromatic nitriles and esters possess the remarkable property to reduce carbon dioxide to oxalate with negligible formation of carboxylated products. They may thus serve as selective homogeneous catalysts for the reduction of CO2 in an aprotic medium. The catalytic enhancement of the cyclic voltammetric peaks of these catalysts is used to determine the rate constant of the electron transfer
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    DOI:10.1016/j.ejmech.2017.07.001
    日期:2017.9
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    DOI:10.1021/jf404908j
    日期:2014.3.12
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    作者:Takahiro Miyazaki、Shinsei Kasai、Yohei Ogiwara、Norio Sakai
    DOI:10.1002/ejoc.201501559
    日期:2016.2
    unsymmetrical sulfides from esters and thiols in the presence of InI3 and either 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (TMDS) or PhSiH3 as the reductant was developed. This protocol was applied to not only benzoic acid esters that have a methoxy, methyl, chloro, bromo, iodo, or trifluoromethyl group on the aromatic ring but also aliphatic acid esters with either aromatic or aliphatic thiols. A reaction mechanism
    在 InI3 和 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 (TMDS) 或 PhSiH3 作为还原剂的存在下,开发了一种新的由酯和硫醇还原制备不对称硫化物的方法。该方案不仅适用于在芳环上具有甲氧基、甲基、氯、溴、碘或三氟甲基的苯甲酸酯,还适用于具有芳香或脂肪硫醇的脂肪酸酯。通过使用哈米特图结果和几个控制实验提出了反应机制。
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