N-[5-(benzyloxy)pentyl]-N-[3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,6-naphthyridin-7-yl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[5-(benzyloxy)pentyl]-N-[3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,6-naphthyridin-7-yl]acetamide
• 英文别名: N-[3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-1,6-naphthyridin-7-yl]-N-(5-phenylmethoxypentyl)acetamide
• 化学式: C₃₀H₃₅N₃O₅
• 分子量: 517.625
• InChiKey: OIFDRVUXKVJMTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基-1-戊醇 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 139.5h， 生成 N-[5-(benzyloxy)pentyl]-N-[3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,6-naphthyridin-7-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  可溶性7-取代的3-（3,5-二甲氧基苯基）-1,6-萘啶-2-胺和相关尿素作为成纤维细胞生长因子受体-1和血管内皮生长因子受体的双重抑制剂的合成及其与构效关系-2酪氨酸激酶。

  摘要：

  7位取代的3-芳基-1,6-萘啶-2,7-二胺和相关的2-脲是成纤维细胞生长因子受体1（FGFR-1）和血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）的抑制剂。3-（3,5-二甲氧基苯基）和3-苯基类似物由7-乙酰氨基-2-叔丁基脲通过苄基ω-碘烷基醚烷基化，脱苄基化和胺化，然后选择性裂解7-N-来制备。乙酰胺。通过用取代的烷基胺置换从7-氟-2-胺制备3-（2，6-二氯苯基）类似物，然后用烷基异氰酸酯选择性地酰化所得的取代的萘啶-2,7-二胺。3-（3,5-二甲氧基苯基）衍生物是FGFR和VEGFR的低纳摩尔抑制剂，相对于PDGFR和c-Src具有高度选择性（> 100倍）。7侧链碱基的碱基强度或空间位置的变化对效价（<5倍）或选择性（<20倍）的影响很小。3-（2,6-二氯苯基）-2-脲衍生物对VEGFR的活性略低，选择性较低，对PDGFR（约10倍）和c-Src（约500倍）更有效。通常，3-（3

  DOI：

  10.1021/jm0500931

文献信息

• Synthesis and Structure−Activity Relationships of Soluble 7-Substituted 3-(3,5-Dimethoxyphenyl)-1,6-naphthyridin-2-amines and Related Ureas as Dual Inhibitors of the Fibroblast Growth Factor Receptor-1 and Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Tyrosine Kinases
  作者：Andrew M. Thompson、Amy M. Delaney、James M. Hamby、Mel C. Schroeder、Teresa A. Spoon、Sheila M. Crean、H. D. Hollis Showalter、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm0500931

  日期：2005.7.1

  5-Dimethoxyphenyl) and 3-phenyl analogues were prepared from 7-acetamido-2-tert-butylureas by alkylation with benzyl omega-iodoalkyl ethers, debenzylation, and amination, followed by selective cleavage of the 7-N-acetamide. 3-(2,6-Dichlorophenyl) analogues were prepared from the 7-fluoro-2-amine by displacement with substituted alkylamines, followed by selective acylation of the resulting substituted naphthyridine-2

  7位取代的3-芳基-1,6-萘啶-2,7-二胺和相关的2-脲是成纤维细胞生长因子受体1（FGFR-1）和血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）的抑制剂。3-（3,5-二甲氧基苯基）和3-苯基类似物由7-乙酰氨基-2-叔丁基脲通过苄基ω-碘烷基醚烷基化，脱苄基化和胺化，然后选择性裂解7-N-来制备。乙酰胺。通过用取代的烷基胺置换从7-氟-2-胺制备3-（2，6-二氯苯基）类似物，然后用烷基异氰酸酯选择性地酰化所得的取代的萘啶-2,7-二胺。3-（3,5-二甲氧基苯基）衍生物是FGFR和VEGFR的低纳摩尔抑制剂，相对于PDGFR和c-Src具有高度选择性（> 100倍）。7侧链碱基的碱基强度或空间位置的变化对效价（<5倍）或选择性（<20倍）的影响很小。3-（2,6-二氯苯基）-2-脲衍生物对VEGFR的活性略低，选择性较低，对PDGFR（约10倍）和c-Src（约500倍）更有效。通常，3-（3