(Chloromethyl-dimethyl-silanyl)-phenyl-amine | 74251-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Chloromethyl-dimethyl-silanyl)-phenyl-amine
• 英文别名: Chloromethyl (dimethyl)anilinosilane；N-[chloromethyl(dimethyl)silyl]aniline
• CAS: 74251-29-9
• 化学式: C₉H₁₄ClNSi
• 分子量: 199.755
• InChiKey: SANOESVXSYMNGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Chloromethyl-dimethyl-silanyl)-phenyl-amine 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (2,5-Me₂C₄H₂NCH₂SiMe₂NC₆H₅)Sc(CH₂C₆H₄NMe₂-o)₂
  参考文献：
  名称：

  吡咯基官能化的芳基酰胺配体支持的稀土金属双（氨基苄基）配合物：合成，表征和苯乙烯聚合性能†

  摘要：

  稀土三（邻-二甲基氨基苄基）配合物Ln（CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o）3与吡咯基官能化的芳酰胺配体2,5-Me 2 C 4 H 2 NCH 2之间的酸碱反应研究了SiMe 2 NHC 6 H 4 R（R = H，（HL 1）; R = Cl- p，（HL 2））。相当于1个当量的HL 1和HL 2的治疗。的Ln（CH 2室温下在甲苯中的C 6 H 4 NMe 2 - o）3得到（2,5-Me 2 C 4 H 2 CH 2 NSiMe 2 NC 6 H 5）Ln（CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o）2（Ln = Sc（1），La（2），Lu（3））和（2,5-Me 2 C 4 H 2 NCH 2 SiMe 2 NC 6H 4 Cl- p）Ln（CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o）2（Ln = Sc（4），La（5），Lu（6）），分离产率高。这些配合物通过

  DOI：

  10.1039/c8dt01834k
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基二甲基氯硅烷 、 苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(Chloromethyl-dimethyl-silanyl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  二氮配体的新配位模式：具有侧向和端向桥接 N2 单元的钽配合物的形成、键合和反应性

  摘要：

  1 当量 PhPH(2) 和 2 当量 PhNHSiMe(2)CH(2)Cl 的混合物与 4 当量 Bu(n)Li 反应，然后加入 THF 生成锂化配体前体 [NPN]Li (2).(THF)(2)（其中 [NPN] = PhP(CH(2)SiMe(2)NPh)(2)）。[NPN]Li(2).(THF)(2) 与 TaMe(3)Cl(2) 反应生成 [NPN]TaMe(3)，在 H(2) 下反应生成抗磁性双核 Ta(IV) ) 四氢化物 ([NPN]Ta)(2)(mu-H)(4)。这种氢化物与 N(2) 反应，失去 H(2) 生成 ([NPN]Ta(mu-H))(2)(mu-eta(1):eta(2)-N(2)) ，其特征在于溶液和固态，并包含以前所未有的侧向端侧双核键合模式结合的强烈活化的 N(2)。模型复数 [(H(3)P)(H(2)N)(2)Ta(mu-H)](2)(mu-eta(1)

  DOI：

  10.1021/ja0041371

文献信息

• Synthesis and coordination chemistry of the diamido-arsine ligand [NAsN] (NAsN = PhAs(CH₂SiMe₂NPh)₂))
  作者：Christopher D Carmichael、Michael P Shaver、Michael D Fryzuk

  DOI：10.1139/v06-173

  日期：2006.12.1

  The preparation and characterization of the diamido-arsine ligand [NAsN]Li₂(THF) (1) (where NAsN = PhAs(CH₂SiMe₂NPh)₂), the protonated ligand precursor [NAsN]H₂ (2), and its coordination chemistry with tantalum is presented. The complex [NAsN]TaMe₃ (3) can be synthesized from 1 and TaMe₃Cl₂. Hydrogenation of 3 did not produce the desired tetrahydride ([NAsN]Ta)₂(µ-H)₄, instead, activation of Ta–N bonds in the complex produced a modest yield of the free ligand 2. In an attempt to understand the unusual reactivity of 3, a density functional theory investigation of the model complexes 'NAsN'Li₂(OMe₂)₂ (4) and 'NAsN'TaMe₃ (5) (where 'NAsN' = MeAs(CH₂SiH₂NMe)₂) and their phosphine analogs 'NPN'Li₂(OMe₂) (7), 'NPN'TaMe₃ (8), and a related niobium complex 'NPN'NbMe₃ (10) (where 'NPN' = MeP(CH₂SiH₂NMe)₂) was undertaken. The difference between the chemistry supported by the As and P ligands originates from the poor binding of As to Ta in these systems and is likely due to a mismatch of the soft As donor and the hard Ta(V) metal centre.Key words: arsine ligand, tridentate, tantalum, hydrogenation, DFT calculations.

  本文介绍了二氨基砷配体 [NAsN]Li2(THF)（1）（其中 NAsN = PhAs(CH2SiMe2NPh)2）、质子化配体前体 [NAsN]H2 (2) 的制备和表征及其与钽的配位化学反应。复合物 [NAsN]TaMe3 (3) 可以由 1 和 TaMe3Cl2 合成。3 的氢化反应并没有产生所需的四酸酐（[NAsN]Ta）2(µ-H)4，相反，络合物中 Ta-N 键的活化产生了少量游离配体 2。为了理解 3 的不寻常反应性，我们对模型配合物'NAsN'Li2(OMe2)2 (4) 和'NAsN'TaMe3 (5)（其中'NAsN'=MeAs(CH2SiH2NMe)2）以及它们的膦类似物'NPN'Li2(OMe2) (7)进行了密度泛函理论研究、NPN'TaMe3（8）和相关的铌复合物'NPN'NbMe3（10）（其中'NPN'=MeP(CH2SiH2NMe)2）。As 和 P 配体所支持的化学性质之间的差异源于这些体系中 As 与 Ta 的结合力较差，这可能是由于软的 As 给体与硬的 Ta（V）金属中心不匹配造成的。
• Cyclometalated titanium and zirconium complexes stabilised by a new silylmethylene-linked tetradentate triamidophosphine
  作者：M. Sietzen、P. Federmann、C. Sonnenschein、H. Wadepohl、J. Ballmann

  DOI：10.1039/c5dt04561d

  日期：——

  prepared and examined with respect to alkylation. Upon reaction of 4-Ti with (trimethylsilyl)methyl lithium, intra-ligand cyclometalation at one of the ortho-N-phenyl positions was observed and the resulting thermally stable titanazetidine [κ5-N,N,N,P,C-N2P(NC)]Ti (5-Ti) isolated. Similarly, the related zirconazetidine [κ5-N,N,N,P,C-N2P(NC)]Zr(THF) (5-Zr) was isolated upon reaction of 4-Zr with Bn2Mg(THF)2

  以三锂盐Li 3 [P（CH 2 SiMe 2 NPh）3 ]·2.5Et 2 O（1 ·2.5Et 2 O）的形式分离了甲硅烷基亚甲基连接的三酰胺基膦P（CH 2 SiMe 2 NHPh）3。并用于合成钛和锆配合物。从开始1 ·2.5Et 2 O，所述chlorido配合物[κ 4 - ñ，Ñ，Ñ，P -PN 3 ]的MC1（4-M，M ＝ Ti，Zr）被制备并检查烷基化。当的反应4-Ti系与（三甲基甲硅烷）甲基锂，帧内-配体环金属化在一个邻-N中观察到的位置-苯基，将所得的热稳定titanazetidine [κ 5 - Ñ，Ñ，Ñ，P，Ç -N分离出2 P（NC）] Ti（5-Ti）。类似地，相关zirconazetidine [κ 5 - Ñ，Ñ，Ñ，P，c ^ -N 2 P（NC）]（THF）（锆5 -锆通过4-Zr与Bn 2 Mg（THF）2的反应分离）。使用的LiCH 2 PME
• Reactions of the ambidentate substrate chloromethyldimethylchlorosilane with amines and amides
  作者：Claude H. Yoder、Colleen M. Ryan、George F. Martin、Pui Shing Ho

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82874-0

  日期：1980.4

  the CCl bond to form compounds with a 5-membered ring containing a 5-coordinate silicon. Reaction of trimethylsilyl amides with CMDS provides the most convenient route to this ring system but with bis(trimethylsilyl) amides, RCON[Si(CH3)3]2, it proceeds only when R is small. Reaction of bis(trimethylsilyl)acetamide and N-methyltrimethylsilylacetamide with a variety of substrates of the type X(CH2)nSi(CH3)2Y

  氯甲基二甲基氯硅烷（CMDS）与SiCl基上的二乙胺和苯胺反应形成相应的氯甲基二甲基甲硅烷基胺。但是，使用酰胺时，CMDS的取代发生在CCl键上，形成带有5元环的含5个配位硅的化合物。三甲基甲硅烷基酰胺与CMDS的反应为该环系统提供了最方便的途径，但与双（三甲基甲硅烷基）酰胺RCON [Si（CH 3）3 ] 2进行反应，仅当R小时才进行。双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺和N-甲基三甲基甲硅烷基乙酰胺与各种X（CH 2）n Si（CH 3）2型底物的反应ÿ发生当X = Cl或Br及Y =氯，溴或N（C 2 H ^ 5）2和Ñ = 2，但不当Ñ = 3或Y = OC 2 H ^ 5，CH 3，CH = CH 2，或C 6 H 5。
• New Mode of Coordination for the Dinitrogen Ligand:  A Dinuclear Tantalum Complex with a Bridging N₂ Unit That Is Both Side-On and End-On
  作者：Michael D. Fryzuk、Samuel A. Johnson、Steven J. Rettig

  DOI：10.1021/ja982377z

  日期：1998.10.1