2-吗啉嘧啶-4,6-二醇 | 24193-00-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-吗啉嘧啶-4,6-二醇
• 中文别名: 2-吗啉基-4,6-二羟基嘧啶
• 英文名称: 2-(morpholin-4-yl)pyrimidine-4,6-diol
• 英文别名: 2-morpholinopyrimidine-4,6-diol；2-morpholin-4-ylpyrimidine-4,6-diol；4-hydroxy-2-morpholin-4-yl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 24193-00-8
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD06290489
• 分子量: 197.194
• InChiKey: XCHQPQVLYGBMFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吗啉嘧啶-4,6-二醇 以50的产率得到2-吗啉基-4,6-二氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  DEXAMETHASONE COMBINATION THERAPY

  摘要：

  本发明涉及一种治疗多发性骨髓瘤的方法，包括向患者施用（1）公式（I）所述的化合物及/或其立体异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐的量，以及（2）地塞米松和/或其药学上可接受的盐，溶剂，代谢物或外消旋体的量，从而治疗患者。在另一个方面，本发明提供了一种治疗多发性骨髓瘤的方法，包括向患者施用（1）公式（I）的化合物的量和（2）地塞米松的量，从而治疗患者；用于治疗多发性骨髓瘤的上述组合物的药物制剂；以及它们的组成物。

  公开号：

  US20130310352A1
• 作为产物：
  描述：

  Morpholine-4-carboxamidine; hydrobromide 、 丙二酸二乙酯 以86的产率得到2-吗啉嘧啶-4,6-二醇
  参考文献：
  名称：

  DEXAMETHASONE COMBINATION THERAPY

  摘要：

  本发明涉及一种治疗多发性骨髓瘤的方法，包括向患者施用（1）公式（I）所述的化合物及/或其立体异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐的量，以及（2）地塞米松和/或其药学上可接受的盐，溶剂，代谢物或外消旋体的量，从而治疗患者。在另一个方面，本发明提供了一种治疗多发性骨髓瘤的方法，包括向患者施用（1）公式（I）的化合物的量和（2）地塞米松的量，从而治疗患者；用于治疗多发性骨髓瘤的上述组合物的药物制剂；以及它们的组成物。

  公开号：

  US20130310352A1

文献信息

• [EN] 2 -MORPHOLINOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-MORPHOLINOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE PI3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009066084A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Morpholino pyrimidines of formula (I): wherein R1 is selected from -Y-R6 and -NR4R5; R2 is a N-containing monocyclic heteroaryl group which is selected from pyridyl, isoxazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyrrolyl, thiazolyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, oxazolyl, furanyl, thienyl, triazolyl and tetrazolyl and which is unsubstituted or substituted by halo, -CN, -NR10R11, -OR10, -C(O)R10, -NR10C(O)R11, - N(C(O)R11)2, -NR10C(O)NR10R11, -SO2R10R11, -SO2NR10R11, -C(=O)OR10, -C(=O)NR10R11, halo-C1 -C6 alkyl and unsubstituted C1-C12 alkyl; R3 is selected from H, C1-C6 alkyl and C1-C6 alkoxy; Y is selected from a direct bond, -(CR2)m-, C2-C6 alkenylene, C2-C6 alkynylene, -(CR2)p-O-(CR2) t-, -(CR2)p-NR-(CR2) t, -(CR2)p-NR-(CR2)n-C(O)-, -(CR2)p-NR-C(O)- (CR2)n-, -(CR2)p-C(O)-NR-(CR2) t, -(CR2)p-C(O)-(CR2)n-NR-(CR2)t,- and -(CR2)p- C(O)-(CR2)n-; R6 is selected from an unsaturated 5- to 12-membered carbocyclic or heterocyclic ring, a saturated 5-, 6- or 7- membered N-containing heterocyclic group which is unsubstituted or substituted, C1-C6 alkyl, -NR2, -OR, -NR(CO)R and - C(O)NR2; R4 and R5, which are the same or different, are both C1-C6 alkyl which is unsubstituted or substituted, or R4 and R5 together form, with the nitrogen atom to which they are attached, a saturated 5-, 6- or 7- membered N-containing heterocyclic group which is unsubstituted or substituted; each R, which are the same or different when more than one is present in a given group, is independently H, C1-C6 alkyl which is unsubstituted or substituted or a 5- to 12-membered aryl or heteroaryl group which is unsubstituted or substituted; R10 and R11, which are the same or different, are independently selected from H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl and C3-C8 cycloalkyl; n is 0 or an integer of 1 to 6; m is an integer of 1 to 6; p is 0 or an integer of 1 to 6; and t is 0 or an integer of 1 to 6, with the proviso that t is an integer of 2 to 6 when R6 is linked to Y through a constituent O or N atom of R6; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, subject to various provisos, have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour, particularly that associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  式(I)的吗哥啉嘧啶，其中R1从-Y-R6和-NR4R5中选择；R2是一种含氮的单环杂环芳基，选择自吡啶基、异噁唑基、咪唑基、吡唑基、吡咯基、噻唑基、吡啶嗪基、嘧啶基、吡嗪基、噁唑基、呋喃基、噻吩基、三唑基和四唑基，未取代或取代为卤素、-CN、-NR10R11、-OR10、-C(O)R10、-NR10C(O)R11、-N(C(O)R11)2、-NR10C(O)NR10R11、-SO2R10R11、-SO2NR10R11、-C(=O)OR10、-C(=O)NR10R11、卤代-C1-C6烷基和未取代的C1-C12烷基；R3从H、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基中选择；Y从直接键、-(CR2)m-、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-(CR2)p-O-(CR2)t-、-(CR2)p-NR-(CR2)t、-(CR2)p-NR-(CR2)n-C(O)-、-(CR2)p-NR-C(O)-(CR2)n-、-(CR2)p-C(O)-NR-(CR2)t、-(CR2)p-C(O)-(CR2)n-NR-(CR2)t和-(CR2)p-C(O)-(CR2)n-中选择；R6从未饱和的5-至12成员碳环或杂环环中选择，饱和的5、6或7成员N含杂环基，未取代或取代，C1-C6烷基，-NR2，-OR，-NR(CO)R和-C(O)NR2中选择；R4和R5，相同或不同，均为未取代或取代的C1-C6烷基，或R4和R5与它们连接的氮原子形成未取代或取代的饱和的5、6或7成员N含杂环基；每个R，当在给定的基团中存在多个时，相同或不同，独立地为H，未取代或取代的C1-C6烷基或未取代或取代的5-至12成员芳基或杂环基；R10和R11，相同或不同，独立地选择自H，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基和C3-C8环烷基；n为0或1至6的整数；m为1至6的整数；p为0或1至6的整数；t为0或1至6的整数，但当R6通过R6的一个成分O或N原子与Y连接时，t为2至6的整数；以及其药学上可接受的盐，受各种规定限制，具有PI3K抑制剂的活性，因此可用于治疗由于异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和紊乱，特别是与PI3激酶相关的癌症、免疫紊乱、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌紊乱和神经系统紊乱。还描述了合成这些化合物的方法。
• Copper-Free Sonogashira Cross-Coupling for Functionalization of Alkyne-Encoded Proteins in Aqueous Medium and in Bacterial Cells
  作者：Nan Li、Reyna K. V. Lim、Selvakumar Edwardraja、Qing Lin

  DOI：10.1021/ja2066913

  日期：2011.10.5

  Bioorthogonal reactions suitable for functionalization of genetically or metabolically encoded alkynes, for example, copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction ("click chemistry"), have provided chemical tools to study biomolecular dynamics and function in living systems. Despite its prominence in organic synthesis, copper-free Sonogashira cross-coupling reaction suitable for biological applications

  适用于遗传或代谢编码炔烃功能化的生物正交反应，例如铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（“点击化学”），为研究生物分子动力学和生命系统中的功能提供了化学工具。尽管它在有机合成中占有突出地位，但适用于生物应用的无铜 Sonogashira 交叉偶联反应尚未见报道。在这项工作中，我们报告了一种用于无铜 Sonogashira 交叉偶联的稳健氨基嘧啶-钯 (II) 复合物的发现，该复合物能够在水性介质中选择性功能化高丙炔基甘氨酸 (HPG) 编码的泛素蛋白。在温和的条件下，包括荧光团和氟化芳族化合物在内的各种芳族基团可以很容易地引入到含 HPG 的泛素中，并具有良好的产率。还证明了该反应适用于大肠杆菌中 HPG 编码的泛素功能化。这种新型催化系统的高效性将大大提高 Sonogashira 交叉偶联在生物正交化学中的效用。
• “Doubly Orthogonal” Labeling of Peptides and Proteins
  作者：Romain Tessier、Javier Ceballos、Nora Guidotti、Raphael Simonet-Davin、Beat Fierz、Jerome Waser

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.06.022

  日期：2019.8

  bioconjugation methodology for the introduction of hypervalent iodine compounds onto biomolecules. Ethynylbenziodoxolones (EBXs) engage thiols in small organic molecules and cysteine-containing peptides and proteins in a fast and selective addition onto the alkynyl triple bond, resulting in stable vinylbenziodoxolone hypervalent iodine conjugates. The conjugation occurs at room temperature in an open

  在本文中，我们报告了将高价碘化合物引入生物分子的半胱氨酸生物缀合方法。乙炔基苯并恶唑啉酮（EBX）将小分子有机分子中的硫醇与含半胱氨酸的肽和蛋白质快速选择性地结合到炔基三键上，形成稳定的乙烯基苯并恶唑酮高价碘缀合物。所述缀合在生理条件下在室温下在开放烧瓶中发生。带有叠氮化物的EBX试剂的使用，可以通过应变释放驱动的环加成反应和乙烯基高价碘键的Suzuki-Miyaura交叉偶联，使生物缀合物实现“双正交”功能。我们成功地将该方法应用于相关和复杂的生物分子，例如组蛋白。通过单分子实验 我们通过引入接近荧光团的三重态猝灭剂说明了这种双反应生物共轭物的潜力，该猝灭剂通过抑制光漂白延长了其寿命。因此，预期这项工作将在肽和蛋白质功能化方面找到广泛的应用。
• [EN] METHOD OF INHIBITING HAMARTOMA TUMOR CELLS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INHIBITION DE CELLULES TUMORALES D'HAMARTOME
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2012109423A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Dimorpholinopyrimidines are useful for inhibiting growth or proliferation of hamartoma tumor cells. Because the Dimorpholinopyrimidines inhibit the growth and proliferation of hamartoma tumor cells they are also useful in treating PTEN hamartoma tumor syndromes. The therapeutic and prophylactic treatments provided by this invention are practiced by administering to a patient in need thereof an amount of a compound of dimorpholinopyrimidine derivative that is effective to inhibit growth or proliferation of the hamartoma tumor cells.

  Dimorpholinopyrimidines 有助于抑制错构瘤肿瘤细胞的生长或增殖。由于 Dimorpholinopyrimidines 抑制错构瘤肿瘤细胞的生长和增殖，因此它们也适用于治疗 PTEN 错构瘤肿瘤综合症。本发明提供的治疗和预防治疗方法是通过向需要治疗的患者投入有效量的 Dimorpholinopyrimidine 衍生物化合物来抑制错构瘤肿瘤细胞的生长或增殖。
• METHOD OF INHIBITING HAMARTOMA TUMOR CELLS
  申请人：Zhao Jean J.

  公开号：US20140309221A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Dimorpholinopyrimidines are useful for inhibiting growth or proliferation of hamartoma tumor cells. Because the Dimorpholinopyrimidines inhibit the growth and proliferation of hamartoma tumor cells they are also useful in treating PTEN hamartoma tumor syndromes. The therapeutic and prophylactic treatments provided by this invention are practiced by administering to a patient in need thereof an amount of a compound of dimorpholinopyrimidine derivative that is effective to inhibit growth or proliferation of the hamartoma tumor cells.

  Dimorpholinopyrimidines是用于抑制错构瘤肿瘤细胞生长或增殖的有用化合物。由于Dimorpholinopyrimidines抑制了错构瘤肿瘤细胞的生长和增殖，因此它们也可以用于治疗PTEN错构瘤肿瘤综合症。该发明提供的治疗和预防治疗是通过向需要治疗的患者投与有效抑制错构瘤肿瘤细胞生长或增殖的Dimorpholinopyrimidine衍生物化合物的剂量进行的。