1-oxy-nicotinic acid salicylidenehydrazide | 100728-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-oxy-nicotinic acid salicylidenehydrazide
• 英文别名: 1-Oxy-nicotinsaeure-salicylidenhydrazid；N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-1-oxidopyridin-1-ium-3-carboxamide
• CAS: 100728-38-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃
• 分子量: 257.249
• InChiKey: KWDVRHABLUUZOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氧代烟酰胺 在 甲醇 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-oxy-nicotinic acid salicylidenehydrazide
  参考文献：
  名称：

  Ahead of Their Time: The Sears Catalogue Prefabricated Houses

  摘要：

  20 世纪初，有几家公司提供各种风格的高质量预切割预制房屋。在第二次世界大战之前，这些公司中最成功的是西尔斯、罗巴克和公司。1908 年至 1940 年间，西尔斯通过邮购目录和销售办事处销售了近 10 万套房屋。尽管取得了广泛的成功，但西尔斯的房屋建筑部门最终还是失败了。失败的原因可以从其设计的灵活性、营销策略、融资方式以及房屋的销售、交付和建造过程等方面来理解。西尔斯公司包装和运输高质量的预切割材料并直接向客户提供精确指导的理念是正确的。这种理念与他们保持灵活性和提供各种设计的能力相结合，尤其有效。公司的营销策略非常娴熟，他们成功地说服了成千上万的美国人，让他们相信西尔斯的房子会给他们带来梦想中的舒适和安全。造成西尔斯住宅建筑部衰落的原因是融资决策和短视，而不是营销策略不当或产品不合格。他们宽松的融资政策没有考虑到经济衰退的可能性，也没有考虑到 1924 年后住房需求的减少。即便如此，他们在预制方面的经验还是为当前的住宅设计和包装做出了贡献。

  DOI：

  10.1093/jdh/14.1.53

文献信息

• Potent antimicrobial agents against azole-resistant fungi based on pyridinohydrazide and hydrazomethylpyridine structural motifs
  作者：Gregory L. Backes、Branko S. Jursic、Donna M. Neumann

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.04.040

  日期：2015.7

  Schiff base derivatives have recently been shown to possess antimicrobial activity, and these derivatives include a limited number of salicylaldehyde hydrazones. To further explore this structure-activity relationship between salicylaldehyde hydrazones and antifungal activity, we previously synthesized and analyzed a large series of salicylaldehyde and formylpyridinetrione hydrazones for their ability to inhibit fungal growth of both azole-susceptible and azole-resistant species of Candida. While many of these analogs showed excellent growth inhibition with low mammalian cell toxicity, their activity did not extend to azole-resistant species of Candida. To further dissect the structural features necessary to inhibit azole-resistant fungal species, we synthesized a new class of modified salicylaldehyde derivatives and subsequently identified a series of modified pyridine-based hydrazones that had potent fungicidal antifungal activity against multiple Candida spp. Here we would like to present our synthetic procedures as well as the results from fungal growth inhibition assays, mammalian cell toxicity assays, time-kill assays and synergy studies of these novel pyridine-based hydrazones on both azole-susceptible and azole-resistant fungal species. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.