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4-(4-氯苯胺基)丁烷-2-酮 | 85937-41-3

中文名称
4-(4-氯苯胺基)丁烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
4-((4-chlorophenyl)amino)butan-2-one
英文别名
4-((4-chlorophenyl)amino)-2-butanone;2-Butanone, 4-[(4-chlorophenyl)amino]-;4-(4-chloroanilino)butan-2-one
4-(4-氯苯胺基)丁烷-2-酮化学式
CAS
85937-41-3
化学式
C10H12ClNO
mdl
——
分子量
197.664
InChiKey
RVJYAGPYRPAWPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:226ff57483c9be9920c91c749bc50a18
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    反式肉桂醛4-(4-氯苯胺基)丁烷-2-酮caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以76%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-4-cinnamyl-3-hydroxybiphenyl-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    KR2017/32500
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-2-丁酮对氯苯胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 8.0h, 以90%的产率得到4-(4-氯苯胺基)丁烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    碘催化β-羟基酮与芳族胺的偶联,形成β-氨基酮和苯并[ h ]喹诺酮
    摘要:
    已经开发出碘催化的β-羟基酮与芳香胺的偶联反应,以产生β-氨基酮和苯并[ h ]喹诺酮。贵金属催化剂,氧化剂,α,β-不饱和酮中间体和氮杂-迈克尔加成均不参与该偶联反应,因此与文献报道的其他反应相比,它具有独特性。廉价的碘催化剂,易于获得的原料,温和的反应条件,良好的官能团耐受性和出色的选择性使这种偶联反应成为一种实用的方法。该反应也可以扩大规模。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.02.041
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文献信息

  • Iron powder and tin/tin chloride as new reducing agents of Meerwein arylation reaction with unexpected recycling to anilines
    作者:Ahmed B. Abdelwahab、Eslam R. El-Sawy、Gilbert Kirsch
    DOI:10.1080/00397911.2019.1704786
    日期:2020.2.16
    of NaNO2/HCl was trapped by alkyl aryl radical to form oximes in the E configuration form. The presence of tin/tin chloride mixture in the reaction of the aryl diazonium salts with methyl vinyl ketone produced Michael products along with β-aryl methyl ketones. The predicted α-aryl methyl ketones from the reaction of isopropenyl acetate with the diazotized anilines were obtained using iron or tin/tin
    摘要 开发了使用铁粉或锡/氯化锡混合物进行Meerwein芳基化反应的简单快速路线。在铁粉存在下,不同的芳基重氮盐与甲基乙烯基酮、丙烯酸酯和乙酸异丙烯酯反应。在甲基乙烯基酮的情况下,肟的生产被检测为丙烯酸酯的主要产物或与β-芳基甲基酮的混合物。由过量的 NaNO2/HCl 原位生成的 HNO2 被烷基芳基捕获,形成 E 构型形式的肟。在芳基重氮盐与甲基乙烯基酮的反应中锡/氯化锡混合物的存在产生迈克尔产物以及β-芳基甲基酮。使用铁或锡/锡氯化物混合物从乙酸异丙烯酯与重氮化苯胺的反应中获得预测的α-芳基甲基酮。图形概要
  • Micellar Solution of Sodium Dodecyl Sulfate (SDS) Catalyzes Facile Michael Addition of Amines and Thiols to ?,?-Unsaturated Ketones in Water under Neutral Conditions
    作者:H. Firouzabadi、N. Iranpoor、A.?A. Jafari
    DOI:10.1002/adsc.200404348
    日期:2005.4
    Sodium dodecyl sulfate (SDS) catalyzes facile Michael additions of amines and thiols to α,β-unsaturated ketones under neutral micellar conditions to afford the corresponding Michael adducts in good to high yields.
    十二烷基硫酸钠(SDS)在中性胶束条件下催化胺和硫醇向α ,β-不饱和酮的容易的迈克尔加成反应,从而以高产率高收率地提供相应的迈克尔加合物。
  • 一种碘催化生成β-氨基酮类化合物的方法
    申请人:潍坊医学院
    公开号:CN109336777A
    公开(公告)日:2019-02-15
    本发明公开了一种碘催化4‑羟基‑2‑丁酮和芳香胺反应生成β‑氨基酮类化合物的方法。以4‑羟基‑2‑丁酮和不同的芳香胺为反应底物,碘为催化剂,二甲基亚砜或N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂,在氮气氛围中,室温下反应得β‑氨基酮类化合物,并未检测到其他副产品。本发明的制备方法首次在室温下使用碘催化4‑羟基‑2‑丁酮和芳香胺反应生成β‑氨基酮类化合物。
  • 一种TEMPO和TBN催化N-烷基化反应的方法
    申请人:潍坊医学院
    公开号:CN110437086A
    公开(公告)日:2019-11-12
    本发明公开了一种TEMPO和TBN催化苯胺和4‑羟基‑2‑丁酮发生N‑烷基化反应的方法。以4‑羟基‑2‑丁酮和不同的苯胺类化合物为反应底物,TEMPO(2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物)为催化剂,TBN(亚硝酸叔丁酯)为助催化剂,二甲基亚砜或N,N‑二甲基甲酰胺或甲苯为溶剂,在氮气氛围中,室温下反应得N烷基化产物,并未检测到其他副产品。本发明的制备方法首次在室温下使用TEMPO和TBN催化苯胺类化合物和4‑羟基‑2‑丁酮发生N‑烷基化反应。
  • Zirconium Tetrakis(dodecylsulfate) as an Efficient and Recyclable Lewis Acid-Surfactant-Combined Catalyzed C-C and C-N Bond Forming Under Mild and Environmentally Benign Conditions
    作者:Maasoumeh Jafarpour、Abdolreza Rezaeifard、Marzieh Aliabadi
    DOI:10.2174/157017809787003115
    日期:2009.1.1
    A green catalytic method for C-C and C-N bond forming via Michael addition of aromatic amines and indoles to electron-deficient olefins using Zirconium tetrakis(dodecylsulfate) in water under mild conditions with high yields and selectivity has been developed. The reusability of the catalyst has been successfully examined without any noticeable loss of its catalytic activity.
    已开发出一种绿色催化方法,该方法是在温和的条件下,在温和的条件下以高收率和选择性通过在水中使用四(十二烷基硫酸)锆将芳族胺和吲哚迈克尔加成到缺电子烯烃上而形成CC和CN键的绿色催化方法。已经成功地检查了催化剂的可重复使用性,而没有明显降低其催化活性。
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