1-十四烷基吡咯烷 | 74673-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-十四烷基吡咯烷
• 英文名称: 1-tetradecylpyrrolidine
• 英文别名: 1-tetradecyl-pyrrolidine；1-Tetradecyl-pyrrolidin
• CAS: 74673-29-3
• 化学式: C₁₈H₃₇N
• 分子量: 267.498
• InChiKey: SKLSMNSZLCSTFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153-181 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.848±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-十四烷基吡咯烷 、 1,3-二溴-2-丙醇 以 丙醇 为溶剂， 反应 48.5h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有吡咯烷鎓头基和羟基取代间隔基的双子表面活性剂：树突状金纳米晶体的表面性质和辅助一锅法合成†

  摘要：

  表面活性剂已被证明是合成所需纳米材料的最佳形状导向剂。在此，合成了一系列带有吡咯烷鎓头基和羟基取代的间隔基（C n -3OH- n PB，n = 10、12、14和16）的阳离子双子表面活性剂，并通过表面张力，电导率进行了表征和研究，稳态荧光，动态光散射（DLS）和透射电子显微镜（TEM）测量其在水溶液中的表面活性和聚集行为。它们的临界胶束浓度（CMCs）依次为C 10 -3OH- 10 PB> C 12 -3OH- 12 PB> C 14-3OH- 14 PB> C 16 -3OH- 16 PB，并且随着烃链长度的增加，聚集趋势增强。有趣的是，与其他烃链长度不同的化合物相比，C 16 -3OH- 16 PB的表面活性和树枝状Au纳米晶体（NCs）的制备都表现得尤为突出。树枝状Au NCs可以在室温下通过一锅法轻松制备，其中C 16 -3OH- 16 PB作为稳定剂和结构导向剂。同时，其他

  DOI：

  10.1039/c8nj01357h
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷-1-基十四烷-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-十四烷基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  长烷基链酰胺，胺及其衍生物对犬round虫幼虫的杀线虫活性。

  摘要：

  检查了具有长烷基链的酰胺和胺对犬round虫第二阶段幼虫的杀线虫活性。在氮上具有较小取代基的长链酰基酰胺显示出更强的活性，环状胺酰胺的活性强于无环酰胺。在一系列同源酰胺中，活性取决于烷基链长：在最佳链长处达到最大值，而在较短和较长的同系物中均降低。通过使用双线性模型分析了同系物的活性与疏水性之间的关系。对于所有中性酰胺，提供最大活性的化合物的疏水性均相似，但分子中具有额外胺基的酰胺具有不同的值。具有长烷基链的叔胺及其盐也具有与相应酰胺相当的杀线虫活性。这些盐以低于其临界胶束浓度的浓度杀死幼虫，表明它们表现为杀线虫作用的单个分子。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3234

文献信息

• Ionic liquids derived from herbicidal carboxylic acids and certain trialkylamines or heteroarylamines
  申请人：Kramer Vincent J.

  公开号：US20080207452A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Ionic liquids, formed by combining a carboxylic acid herbicide with certain trialkylamines or heteroarylamines, have herbicidal activity on an acid equivalent basis at least as active as the commercially used carboxylic acid herbicide salts, but are less volatile.

  通过将羧酸除草剂与某些三烷基胺或杂芳胺结合形成的离子液体，在相等酸度基础上具有至少与商业使用的羧酸除草剂盐一样活性的除草活性，但挥发性更低。
• Halopropargylated cyclic quaternary ammonium compounds as antimicrobial
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05266567A1

  公开（公告）日：1993-11-30

  Antimicrobial compounds of the formula ##STR1## wherein R is selected from (A) (C.sub.1 to C.sub.20) straight or branched alkyl, optionally substituted with hydroxy, halogen, alkoxy, phenoxy, or --C(.dbd.O)R' wherein R' is selected from (C.sub.1 -C.sub.20)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.20)alkoxy, phenoxy, or NHR" wherein R" is (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl or phenyl; (B) benzyl; (C) phenethyl; (D) cyanoethyl; (E) 2-cyanoethyl; (F) propargyl; and (G) allyl; X=halogen (chlorine, bromine, or iodine), phosphate, acetate, benzoate, citrate, tartrate, alkyl- or aryl-sulfonate, alkylsulfate; and ##STR2## represents a 3- to 7-membered ring that contains at least one nitrogen atom optionally substituted with one or more substitutents selected from (C.sub.1 -C.sub.3)alkyl, halo, and carboxyl, said ring optionally containing one or two hetreroatoms in addition to said one nitrogen atom, selected from sulfur, oxygen, and a second nitrogen. Processes for inhibiting microbial growth, and compositions suitable therefore are also disclosed.

  化合物的抗微生物化合物的公式为##STR1##其中R从(A)(C.sub.1至C.sub.20)直链或支链烷基中选择，可选地取代羟基，卤素，烷氧基，苯氧基或--C(.dbd.O)R'，其中R'从(C.sub.1-C.sub.20)烷基，(C.sub.1-C.sub.20)烷氧基，苯氧基或NHR"中选择，其中R"为(C.sub.1-C.sub.6)烷基或苯基；(B)苄基；(C)苯乙基；(D)氰乙基；(E)2-氰乙基；(F)丙炔基；和(G)烯丙基；X=卤素（氯，溴或碘），磷酸盐，乙酸盐，苯甲酸盐，柠檬酸盐，酒石酸盐，烷基或芳基磺酸盐，烷基硫酸盐；和##STR2##表示一个包含至少一个氮原子的3-至7成员环，可选地取代一个或多个取代基，所述取代基从(C.sub.1-C.sub.3)烷基，卤素和羧基中选择，该环可选地包含除所述一个氮原子外的一或两个杂原子，所述杂原子从硫，氧和第二个氮原子中选择。还公开了抑制微生物生长的过程和适用的组合物。
• Preparation and the use of halopropargylated cyclic quaternary ammonium
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05354862A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  Antimicrobial compounds of the formula ##STR1## wherein R is selected from (A)(C.sub.1 to C.sub.20) straight or branched alkyl, optionally substituted with hydroxy, halogen, alkoxy, phenoxy, or --C(.dbd.O)R' wherein R' is selected from C.sub.1 -C.sub.20)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.20)alkoxy, phenoxy, or NHR" wherein R" is (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl or phenyl; (B) benzyl; (C) phenethyl; (D) cyanoethyl; (E) 2-cyanoethyl; (F) propargyl; and (G) allyl; X=halogen (chlorine, bromine, or iodine), phosphate, acetate, benzoate, citrate, tartrate, alkyl- or aryl-sulfonate, alkylsulfate; and ##STR2## represents a 3-to 7-membered ring that contains at least one nitrogen atom optionally substituted with one or more substituents selected from (C.sub.1 -C.sub.3)alkyl, halo, and carboxyl, said ring optionally containing one or two hetreoatoms in addition to said one nitrogen atom, selected from sulfur, oxygen, and a second nitrogen; Processes for inhibiting microbial growth, and compositions suitable therefore are also disclosed.

  式子为##STR1##的抗微生物化合物，其中R从(A)(C.sub.1到C.sub.20)直链或支链烷基中选择，可选地被羟基，卤素，烷氧基，苯氧基或--C(.dbd.O)R'（其中R'从C.sub.1-C.sub.20）烷基，(C.sub.1-C.sub.20)烷氧基，苯氧基或NHR"（其中R"为(C.sub.1-C.sub.6)烷基或苯基）取代; (B)苄基; (C)苯乙基; (D)氰乙基; (E)2-氰乙基; (F)丙炔基; 和(G)烯丙基; X=卤素（氯，溴或碘），磷酸盐，乙酸盐，苯甲酸盐，柠檬酸盐，酒石酸盐，烷基或芳基磺酸盐，烷基硫酸盐;和##STR2##代表一个含有至少一个氮原子的3到7元环，可选地被(C.sub.1-C.sub.3)烷基，卤素和羧基中的一个或多个取代基取代，该环可选地包含一个或两个杂原子除了所述一个氮原子之外，选择从硫，氧和第二个氮原子中;还公开了抑制微生物生长的方法和适用于此类方法的组合物。
• Halopropargylated cyclic quaternary ammonium compound as antimicrobial agents
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0539114A2

  公开（公告）日：1993-04-28

  Antimicrobial compounds of the formula wherein wherein    R is (C₁ -C₂₀) straight or branched alkyl, optionally substituted with one or more of hydroxy, halogen, (C₁-C₂₀)alkoxy, phenoxy or -C(=O)R¹ where R¹ is (C₁ -C₂₀) alkyl, (C₁-C₂₀)alkoxy, phenoxy or NHR² wherein R² is (C₁-C₆) alkyl or phenyl; or R is benzyl; phenethyl; cyanoethyl; 2-cyanoethyl; propargyl; or allyl;    X is halogen, phosphate, acetate, benzoate, citrate, tartrate, alkyl- or arylsulfonate, or alkylsulfate; and    represents a 3- to 7-membered ring that contains at least one nitrogen atom optionally substituted with one or more of (C₁-C₃)alkyl, halo or carboxyl, said ring optionally containing one or two heteroatoms in addition to said one nitrogen atom, being sulphur, oxygen, or a second nitrogen are disclosed. Processes for inhibiting microbial growth, and compositions suitable therefor.

  式中的抗菌化合物 其中 R 是 (C₁ -C₂₀) 直链或支链烷基，可任选被羟基、卤素、(C₁-C₂₀)烷氧基中的一个或多个取代、苯氧基或 -C(=O)R¹ 其中 R¹ 是 (C₁ -C₂₀) 烷基、(C₁-C₂₀)烷氧基、苯氧基或 NHR² 其中 R² 是 (C₁-C₆) 烷基或苯基；或 R 是苄基、苯乙基、氰乙基、2-氰乙基、丙炔基或烯丙基； X 是卤素、磷酸盐、醋酸盐、苯甲酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐、烷基或芳基磺酸盐或 烷基硫酸盐；以及 代表至少含有一个氮原子的 3 至 7 元环，该氮原子可选择被 (C₁-C₃)烷基、卤代或羧基中的一个或多个取代，所述环除了所述一个氮原子外，还可选择含有一个或两个杂原子，即硫、氧或第二个氮。 抑制微生物生长的工艺以及适用于该工艺的组合物。
• Bromopropargyl quaternary ammonium compounds having antimicrobial activity
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0675117A1

  公开（公告）日：1995-10-04

  Antimicrobial compounds are disclosed, having the formula wherein    R, R¹ and R² are selected according to the following: A.R is (C₁₁-C₁₆) alkyl (straight or branched), and R¹ and R² are joined to form a morpholine, pyrrolidine, or piperidine ring with the N; B.R is (C₁₁-C₁₆) and R¹ and R² are independently selected from (C₁-C₃) alkyl which in the case of C₃ can be branched; and C.R¹ and R² are the same and are (C₆-C₁₂) alkyl, straight or branched, and R is (C₁-C₁₆) alkyl, straight or branched; and X⁻= an anion preferably selected from chlorine, bromine, iodine, phosphate, acetate, benzoate, citrate, tartrate, alkyl- or aryl-sulfonate. and alkylsulfate.

  所公开的抗菌化合物具有以下式子 其中 R、R¹和R²按以下方式选择： A.R 是(C₁₁-C₁₆)烷基(直链或支链)，且 R¹ 和 R² 与 N.连接形成吗啉环、吡咯烷环或哌啶环； B.R 是 (C₁₁-C₁₆)，且 R¹ 和 R² 独立选自 (C₁-C₃)烷基，在 C₃ 烷基的情况下可以是支链烷基；以及 C.R¹ 和 R² 相同，并且是(C₆-C₁₂)直链或支链烷基，R 是(C₁-C₁₆)直链或支链烷基；以及 X-= 优选选自氯、溴、碘、磷酸盐、醋酸盐、苯甲酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐、烷基或芳基磺酸盐和烷基硫酸盐的阴离子。