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S-Phenyl (Pentafluorosulfanyl)thiocarbamate
S-Phenyl (Pentafluorosulfanyl)thiocarbamate | 89590-17-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-Phenyl (Pentafluorosulfanyl)thiocarbamate
英文别名
S-Phenyl(pentafluorosulfanyl)thiocarbamate;S-phenyl N-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)carbamothioate
CAS
89590-17-0
化学式
C
7
H
6
F
5
NOS
2
mdl
——
分子量
279.255
InChiKey
FLJSEWOXJZJYPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
130-131 °C
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
S-Phenyl (Pentafluorosulfanyl)thiocarbamate
在
五氯化磷
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 反应 4.0h, 以10%的产率得到N-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)-1-phenylsulfanylmethanimidoyl chloride
参考文献:
名称:
N-五氟磺基氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯与五氯化磷的反应
摘要:
SF 5 NHC(O)OR类型的氨基甲酸酯与PCl 5反应,主要生成SF 5 NCO。仅在一种情况下,其中R = C 6 H 5,是观察到亚胺产物的任何证据。SF 5 NHC(O)SR化合物的相应反应会同时生成SF 5 NCO和亚胺产物。通过IR,NMR和质谱鉴定了新化合物SF 5 N = C(Cl)SCH 3和SF 5 N = C(Cl)SC 6 H 5。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)85144-1
作为产物:
描述:
pentafluorosulfanyl isocyanate
、
苯硫酚
以
四氯化碳
为溶剂, 以60%的产率得到S-Phenyl (Pentafluorosulfanyl)thiocarbamate
参考文献:
名称:
Thrasher, Joseph S.; Howell, Jon L.; Clifford, Alan F., Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 5, p. 1707 - 1725
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
THRASHER, J. S.;HOWELL, J. L.;CLIFFORD, A. F., CHEM. BER., 1984, 117, N 5, 1707-1725
作者:
THRASHER, J. S.、HOWELL, J. L.、CLIFFORD, A. F.
DOI:
——
日期:
——
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