3-氰基-5-环丙基吡啶 | 900802-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氰基-5-环丙基吡啶
• 中文别名: 5-环丙基氰吡啶
• 英文名称: 5-cyclopropylnicotinonitrile
• 英文别名: 5-cyclopropylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 900802-81-5
• 化学式: C₉H₈N₂
• 分子量: 144.176
• InChiKey: ZBLVMEMSRQONKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-5-环丙基吡啶 在 吡啶 、 ammonium sulfide 、 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到5-Cyclopropylpyridine-3-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-TERMINAL SRC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE SRC C-TERMINALE

  摘要：

  本文提供了新型C端Srk激酶（CSK）抑制剂，例如具有G、I、II或III式的抑制剂。还提供了制备新型CSK抑制剂的方法以及利用这些新型CSK抑制剂治疗癌症等疾病或紊乱的方法，或者用于促进需要的主体的免疫反应。

  公开号：

  WO2020125615A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟腈 、 环丙基硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-氰基-5-环丙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及结构式为：[Formula should be inserted here]的三唑吡啶基化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此处被定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。该发明还提供了包含I式化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013043520A1

文献信息

• [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013150416A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H- imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  这里描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）活性的嘌呤衍生物，即式I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。
• Macrocyclic Compounds and Compositions Useful as Bace Inhibitors
  申请人：Lerchner Andreas

  公开号：US20080214526A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which R 1 , R 3 , V 1 , V 2 , X 1 , X 2 , Y, Z, Ar, AA and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16, 17 or 18, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及新型大环化合物的公式，其中R1、R3、V1、V2、X1、X2、Y、Z、Ar、AA和n如规范中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16、17或18，在自由碱形式或酸盐形式下，它们的制备，它们作为药物的用途以及包含它们的药物。
• 2-HYDROXY-2-PHENYLTHIOPHENYLPROPIONAMIDES AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Kim Yuntae

  公开号：US20090275515A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of structural formula (I) are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HFV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), abdominal adiposity, metabolic syndrome, type II diabetes, cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.

  结构式（I）的化合物以组织选择性的方式调节雄激素受体（AR）。这些化合物在增强肌肉弱度和治疗由雄激素缺乏引起或通过雄激素治疗可以改善的疾病，包括骨质疏松症、骨质疏松症、糖皮质激素诱导的骨质疏松症、牙周病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、肌肉萎缩、虚弱、老化皮肤、男性性腺功能减退、女性绝经后症状、动脉硬化、高胆固醇血症、高脂血症、肥胖症、再生障碍性贫血和其他造血系统疾病、炎性关节炎和关节修复、HFV消耗、前列腺癌、良性前列腺增生、腹部脂肪堆积、代谢综合征、2型糖尿病、癌症恶病质、阿尔茨海默病、肌肉萎缩症、认知衰退、性功能障碍、睡眠呼吸暂停、抑郁症、早发卵巢衰竭和自身免疫疾病的治疗中，单独或与其他活性物质联合使用，具有用途。
• TRIAZOLOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140228396A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  This invention relates to triazolopyridyl compounds of the structural formula: [Formula should be inserted here] or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及三唑吡啶化合物的结构式：[应插入公式]或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物可以选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及潜在的通过抑制醛固酮合成酶治疗、缓解或预防可能被治疗的疾病的方法。
• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150087585A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H-imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了嘌呤的衍生物，Formula I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，它们抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）的活性，并在动物治疗相关疾病中的用途。