bis(2,4,6-trinitrophenyl)mercury | 124051-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,4,6-trinitrophenyl)mercury
• 英文别名: dipicryl-mercury；Hexanitroquecksilber-diphenyl；Dipicryl-quecksilber；Dipikrylquecksilber；Bis-(2.4.6-trinitro-phenyl)-quecksilber
• CAS: 124051-89-4
• 化学式: C₁₂H₄HgN₆O₁₂
• 分子量: 624.787
• InChiKey: GQDHZMLKFOBMAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  258.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4,6-trinitrophenyl)mercury 在 Me₄NCl 、 Et₂NH 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 bis(triphenyl-λ5-phosphanylidene)azanium;gold(1+);sulfanide;1,3,5-trinitrobenzene-6-ide
  参考文献：
  名称：

  与S-配体配体的复合物。5. †第一（氢硫基）-和阴离子亚硫基有机金（I）配合物的合成。的（ET晶体和分子结构4 N）2 [{的Au（C 6 ˚F 5）} 3（μ 3 -S）]·0.5MeC（O）的Et

  摘要：

  配合物Q [Au（R）Cl]在二乙胺的存在下与H 2 S反应，得到相应的有机（氢硫基）金（I）配合物Q [Au（R）（SH）] [R = C 6 F 5， Q = Ph 3 P N PPh 3 = PNP，Bu 4 N; Q ＝ PNP，R ＝ C 6 H 4 NO 2 -2，C 6 H 2（NO 2）3 -2,4,6]。在相同的反应条件中，Me 4 N [金（C 6 ˚F 5）氯]给出桥接有机（μ 3 -sulfido）金（I）络合物（ME 4 N）2[{的Au（C 6 ˚F 5）} 3（μ 3 -S）]，而的Et 4 N [金（C 6 ˚F 5）氯]给出的Et 4 N [金（C 6 ˚F 5）SH]或（ET 4 N）2 [{的Au（C 6 ˚F 5）} 3（μ 3 -S）]取决于后处理程序。的的Et的晶体结构4 N [{的Au（C 6 ˚F 5）} 3（μ 3-S）]·0.5MeC（O）Et已确定。Au···Au触头为3

  DOI：

  10.1021/om970106b
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 bis(2,4,6-trinitrophenyl)mercury
  参考文献：
  名称：

  Kharasch; Grafflin, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 1951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anionic 2,4,6-trinitrophenylpalladium(II) complexes. Crystal structure of cis-[PdCl2{2,4,-C6H2(NO2)3}{S(O)Me2}]−
  作者：Jose Vicente、Aurelia Arcas、M. Victoria Borrachero、Elis Molins、Carlos Miravitlles

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85258-1

  日期：1989.1

  of [(PhCH2)PPh3]2[Pd2Cl4(μ-Cl)2] with HgR2 (R = 2,4,6-trinitrophenyl) () in refluxing acetone gives [(PhCH2)PPh3]2[Pd2R2Cl2(μ-Cl)2]-·2Me2CO (1). Reaction of 1 with an excess of NaX gives [(PhCH2)PPh3]2[Pd2R2-X2(μ-X)2][X = Br (2), I (3)]. Reactions of 1 or 2 with dimethylsulfoxide give the complexes cis-[(PhCH2)PPh3][Pd(R)X2S(O)Me2}] (X = Cl (4) or Br (5)). An X-ray diffraction study of complex 4 has

  在回流的丙酮中用HgR 2（R = 2,4,6-三硝基苯基）（）处理[（PhCH 2）PPh 3 ] 2 [Pd 2 Cl 4（μ-Cl）2 ]，得到[（PhCH 2）PPh 3 ] 2 [Pd 2 R 2 Cl 2（μ-Cl）2 ]-·2Me 2 CO（1）。1与过量的NaX反应得到[（PhCH 2）PPh 3 ] 2 [Pd 2 R 2 -X 2（μ-X）2 ] [X = Br（2），I（3）]。1或2与二甲基亚砜的反应生成顺式-[（（PhCH 2）PPh 3 ] [Pd（R）X 2 S（O）Me 2 }]]（X = Cl（4）或Br（5））。配合物4的X射线衍射研究显示，钯原子周围具有正方形平面配位，具有相互顺式的氯配体和S键合的二甲基亚砜配位。Pd-O的最短距离（2.911和2.910Å）过长，无法暗示分子内配位。
• Whitmore; Thurman, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1500
  作者：Whitmore、Thurman

  DOI：——

  日期：——
• Kharasch, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 2243
  作者：Kharasch

  DOI：——

  日期：——
• 2,4,6-Trinitrophenylgold(<scp>I</scp>) complexes. X-Ray crystal structures of [Au(SbPh₃)₄][Au{C₆H₂(NO₂)₃-2,4,6}₂]·Et₂O and [Au{C₆H₂(NO₂)₃-2,4,6}(dmphen)](dmphen = 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)
  作者：Jose Vicente、Aurelia Arcas、Peter G. Jones、Jürgen Lautner

  DOI：10.1039/dt9900000451

  日期：——