N-(2-phenylhydrazine-1-carbonothioyl)benzamide | 13207-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-phenylhydrazine-1-carbonothioyl)benzamide
• 英文别名: 3-benzoyl-1-(phenylamino)thiourea；BPHTU；4-benzoyl-1-phenyl-thiosemicarbazide；4-Benzoyl-1-phenyl-thiosemicarbazid；N-(2-Phenylhydrazinecarbothioyl)benzamide；N-(anilinocarbamothioyl)benzamide
• CAS: 13207-53-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃OS
• 分子量: 271.343
• InChiKey: MEWJIOUZPAYWHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-phenylhydrazine-1-carbonothioyl)benzamide 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,5-diphenyl-3-methylthio-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Somorai, T.; Dvortsak, P.; Lango, J., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 1, p. 23 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 N-(2-phenylhydrazine-1-carbonothioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACCELERATORS FOR TWO PART CURABLE COMPOSITIONS
  [FR] ACCÉLÉRATEURS POUR COMPOSITIONS DURCISSABLES EN DEUX PARTIES

  摘要：

  苯甲酰硫脲或苯甲酰硫脲醚衍生物作为双组分固化组合物的固化促进剂。

  公开号：

  WO2014004309A1

文献信息

• Bioorthogonal Click and Release Reaction of Iminosydnones with Cycloalkynes
  作者：Sabrina Bernard、Davide Audisio、Margaux Riomet、Sarah Bregant、Antoine Sallustrau、Lucie Plougastel、Elodie Decuypere、Sandra Gabillet、Ramar Arun Kumar、Jijy Elyian、Minh Nguyet Trinh、Oleksandr Koniev、Alain Wagner、Sergii Kolodych、Frédéric Taran

  DOI：10.1002/anie.201708790

  日期：2017.12.4

  We report the discovery of a new bioorthogonal click‐and‐release reaction involving iminosydnones and strained alkynes. This transformation leads to two products resulting from the ligation and fragmentation of iminosydnones under physiological conditions. Optimized iminosydnones were successfully used to design innovative cleavable linkers for protein modification, thus opening up new areas in the

  我们报告发现了一种新的生物正交的点击释放反应，涉及到亚氨基sydnones和应变炔烃。这种转化导致在生理条件下亚氨基sydnones的连接和断裂产生两种产物。优化的亚氨基缩醛成功用于设计用于蛋白质修饰的创新性可裂解连接子，从而在药物释放和目标捕捞应用领域开辟了新领域。这种点击释放技术可在温和生物正交条件下为功能化的环辛炔交换蛋白质上的标签。
• [EN] ACCELERATORS FOR CURABLE COMPOSITIONS<br/>[FR] ACCÉLÉRATEURS POUR COMPOSITIONS POUVANT DURCIR
  申请人：HENKEL US IP LLC

  公开号：WO2014004297A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  Benzoylthiourea or benzoylthiourethane derivatives as cure accelerators for curable compositions are provided.

  提供苯甲酰硫脲或苯甲酰硫脲醚衍生物作为可固化组合物的固化促进剂。
• Accelerators for two part curable compositions
  申请人：Henkel Corporation

  公开号：US10590311B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  Benzoylthiourea or benzoylthiourethane derivatives as cure accelerators for two part curable compositions are provided.

  提供了苯甲酰硫脲或苯甲酰硫脲衍生物作为双组分固化组合物的固化促进剂。
• Synthesis, Characterization and Biological Activity of Some Dithiourea Derivatives
  作者：Felix Odame、Eric Hosten、Jason Krause、Michelle Isaacs、Heinrich Hoppe、Setshaba D. Khanye、Yasien Sayed、Carminita Frost、Kevin Lobb、Zenixole Tshentu

  DOI：10.17344/acsi.2019.5689

  日期：——

  Novel dithiourea derivatives have been designed as HIV-1 protease inhibitors using Auto dock 4.2, synthesized and characterized by spectroscopic methods and microanalysis. 1-(3-Bromobenzoyl)-3- [2-([(3-bromophenyl)form amido] methanethioyllamino)phenyl] thiourea (10) and 3-benzoyl-1 [(phenylformamido)methanethioyl] amino}thiourea (12) gave a percentage viability of 17.9 +/- 5.6% and 11.2 +/- 0.9% against Trypanosoma brucei. Single crystal X-ray diffraction analysis of 1-benzoyl-3-(5-methyl-2-[(phenylformamido)methanethioyl]amino}phenyl)thiourea (1), 3-benzoyl-1- (2-[(phenylformamido)methanethioyl]amino}ethyl)thiourea (11), 3-benzoyl-1-[(phenylformamido)methanethioyl]amino}thiourea (12) and 3-benzoyl-1- (4- [(phenylformamido)methanethioyl] amino}butyl)thioure a (14) have been presented. 1-(3-Bromobenzoyl) 3 [2-([(3-bromophenyl)formamido]methanethioyl}amino)phenyl]thiourea (10) gave a percentage inhibition of 97.03 +/- 0.37% against HIV-1 protease enzyme at a concentration of 100 mu M.
• Johnson; Menge, American Chemical Journal, 1904, vol. 32, p. 366
  作者：Johnson、Menge

  DOI：——

  日期：——