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1-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropyl)ethanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropyl)ethanone
英文别名
1-[1-(1,3-Dioxaindan-5-yl)cyclopropyl]ethan-1-one;1-[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)cyclopropyl]ethanone
1-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropyl)ethanone化学式
CAS
——
化学式
C12H12O3
mdl
——
分子量
204.225
InChiKey
WLAXFBZAGLBNRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropyl)ethanone苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氯化碳二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到1-(1,3-苯并二氧代l-5-基)环丙烷羧酸
    参考文献:
    名称:
    环戊烯酮的氧化环收缩:环丙基酮的一般方法,包括机理的见解。
    摘要:
    报道了在大气条件下易于形成环丙基酮(CPK)的易获得的环丁烯衍生物的原始氧化环收缩。建议进行全面的机械研究以支持这种新颖但又不寻常的重排。对该机理的见解最终导致使用m简化和泛化环丁烯的环收缩CPBA作为氧化剂。这种独特且具有官能团耐受性的转化是在室温下于温和条件下进行的,从而提供了一个新的多官能基序文库。由于CPK是吸引人的和特权的药效团,这种简单明了的策略的阐述代表了用于药物发现和药物化学的极有价值的工具。另外,所描述的方法被用于以最少的步骤生成生物活性物质和关键前体的库。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b00297
  • 作为产物:
    描述:
    间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以68%的产率得到1-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    环戊烯酮的氧化环收缩:环丙基酮的一般方法,包括机理的见解。
    摘要:
    报道了在大气条件下易于形成环丙基酮(CPK)的易获得的环丁烯衍生物的原始氧化环收缩。建议进行全面的机械研究以支持这种新颖但又不寻常的重排。对该机理的见解最终导致使用m简化和泛化环丁烯的环收缩CPBA作为氧化剂。这种独特且具有官能团耐受性的转化是在室温下于温和条件下进行的,从而提供了一个新的多官能基序文库。由于CPK是吸引人的和特权的药效团,这种简单明了的策略的阐述代表了用于药物发现和药物化学的极有价值的工具。另外,所描述的方法被用于以最少的步骤生成生物活性物质和关键前体的库。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b00297
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文献信息

  • HETEROARYL DERIVATIVES AS CFTR MODULATORS
    申请人:Ruah Sara Hadida
    公开号:US20090221597A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.
    本发明涉及调节ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(“CFTR”),以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • Modulators of ATP-Binding Cassette Transporters
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:US20150119441A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物和药学上可接受的组合物,可用作ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节因子(“CFTR”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导疾病的方法。
  • Pharmaceutical composition containing a heterocyclic modulator of ATP-binding cassette transporters.
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:EP2395002A1
    公开(公告)日:2011-12-14
    Pharmaceutically acceptable compositions of the present invention are useful as modulators of ATP-Binding Cassette ("ABC") transporters of fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator ("CFTR").
    本发明的药学上可接受的组合物可用作 ATP 结合盒("ABC")转运体及其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节器("CFTR")。
  • Pharmaceutical composition containing a heterocyclic modulator of ATP-binding cassette transporters
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:EP2774925A1
    公开(公告)日:2014-09-10
    Pharmaceutically acceptable compositions of the present invention are useful as modulators of ATP-Binding Cassette ("ABC") transporters of fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator ("CFTR").
    本发明的药学上可接受的组合物可用作 ATP 结合盒("ABC")转运体及其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节器("CFTR")。
  • HETEROCYCLIC MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP1945632B1
    公开(公告)日:2013-09-18
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