2-Benzyloxy-1,3-di-tert-butyl-5-methyl-benzene | 30509-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyloxy-1,3-di-tert-butyl-5-methyl-benzene
• 英文别名: 1,3-Ditert-butyl-5-methyl-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 30509-99-0
• 化学式: C₂₂H₃₀O
• 分子量: 310.48
• InChiKey: WNYXRYZUCONRRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 甲苯 在 2-氨基-5-氯吡啶 、 二叔丁基过氧化物 、 铜 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-Benzyloxy-1,3-di-tert-butyl-5-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  铜催化的苄基烃和非活性脂族烷烃与芳胺的直接胺化。

  摘要：

  在廉价的催化剂/氧化剂（Cu / DTBP）系统下，已经开发出一种新的合成方法，该方法可通过苄基烃和惰性脂肪族烷烃与伯芳族胺的饱和CH胺化直接形成CN键。氨基吡啶和苯胺均可与伯和仲苄基CH底物或环己烷顺利反应，以中等至良好的收率形成相应的芳族仲胺。该协议的优点是宽泛的官能团耐受性和使用现成的原料。

  DOI：

  10.1039/d0ob00491j

文献信息

• Metal-free photoinduced hydrogen atom transfer assisted C(sp3)–H thioarylation
  作者：Jagrit Grover、Gaurav Prakash、Chitrala Teja、Goutam Kumar Lahiri、Debabrata Maiti

  DOI：10.1039/d3gc00359k

  日期：——

  C−H thioarylation of hydrocarbon building blocks is a highly desirable synthetic transformation because of its prevalence in various pharmaceuticals and organic functional materials. However, to date all the developments majorly rely on peroxide mediated transformations. Unfortunately, the harsh reaction conditions of these reactions cause severe functional group intolerance. To overcome these issues

  碳氢化合物结构单元的 C−H 硫代芳基化是一种非常理想的合成转化，因为它在各种药物和有机功能材料中普遍存在。然而，迄今为止，所有的发展主要依赖于过氧化物介导的转化。不幸的是，这些反应的苛刻反应条件导致严重的官能团不耐受。为了克服这些问题，光诱导的自由基偶联反应作为一种可持续的解决方案受到了广泛关注，它需要金属基光敏剂或使用有机光催化剂。在此，我们展示了一种温和的无金属方法用于 C(sp 3)–H thioarylation 使用噻吨酮作为光催化剂。该协议与各种芳烃以及未活化的烷烃和环烷烃兼容。硫代化合物的合成后修饰也通过交叉偶联反应和官能团相互转化得到证实。
• Light-Induced, Cs2CO3 Promoted C–S Cleavage of Heteroaryl Sulfones for Benzyl Heteroarylation of [1.1.1]Propellane
  作者：Qin Jiang、Jianyang Dong、Chenya Wang、Fei Li、Xuechen Zhou、Yuying Wang、Huijuan Liao、Jiayi Dang、Gang Li、Dong Xue

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02171

  日期：2024.7.26

  1]propellane with heteroaryl sulfones acting as difunctional reagents, allowing the introduction of alkyl and heteroaryl units across bicyclo[1.1.1]pentane frameworks. It features a broad substrate scope and can be used to functionalize structurally complex natural products. Mechanistic investigations indicate the Cs2CO3 promoted homolytic cleavage of heteroaryl sulfone C–S bonds by light. Moreover

  在这项研究中，我们开发了[1.1.1]丙烷的光诱导双官能化，杂芳基砜作为双官能试剂，允许在双环[1.1.1]戊烷骨架上引入烷基和杂芳基单元。它具有广泛的底物范围，可用于功能化结构复杂的天然产物。机理研究表明Cs 2 CO 3通过光促进杂芳基砜C-S键的均裂。此外，产物中的苯并噻唑基部分可以充当甲酰基前体，这表明由于醛能够进行多种有机转化，因此产物具有强大的可转化性。
• DE1922815
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——