study, we focused on the synthesis of tetraazamacrocycles, an essential class of macrocyclic compounds with applications in coordination chemistry, pharmaceuticals, and catalysis. To accomplish this, we developed a ligand-controlled palladium-catalyzed allylic substitution approach using bicyclic bridgehead phosphoramidite (briphos) ligands. This approach allowed us to selectively achieve [1+1] and
在这项研究中,我们重点关注四氮杂大环化合物的合成,这是一类重要的大环化合物,在配位
化学、制药和催化方面具有应用。为了实现这一目标,我们开发了一种使用双环桥头亚
磷酰胺(briphos)
配体的
配体控制的
钯催化烯丙基取代方法。这种方法使我们能够选择性地实现烯
丙二醇和二胺之间的[1+1]和[1+2]
烯丙基胺化,同时避免形成环状[1+1]产物。通过将该方法与顺序乙酰化和
烯丙基胺化相结合,我们成功合成了环尺寸范围为16至38的四氮杂大环。这些发现证明了顺序烯丙基化策略在合成复杂分子方面的潜力,在
化学领域具有广泛的应用,