cis-[Pt(CO)Cl2(PMe2Ph)] | 19618-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[Pt(CO)Cl2(PMe2Ph)]
• 英文别名: cis-{(PPhMe2)PtCl2(CO)}；cis-[PtCl2(PMe2Ph)CO]；Carbon monoxide;dichloroplatinum;dimethyl(phenyl)phosphane
• CAS: 19618-86-1；73347-18-9；15616-84-9
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂OPPt
• 分子量: 432.145
• InChiKey: YJXXIRQCNGFXAQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Pt(CO)Cl2(PMe2Ph)] 在 sodium tetrahydroborate 、 一氧化碳 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Evans, David G.; Hallam, Malcolm F.; Mingos, D. Michael P., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chlorobis[chloro(dimethylphenylphosphine)platinum(II)] 在 一氧化碳 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 cis-[Pt(CO)Cl2(PMe2Ph)]
  参考文献：
  名称：

  铂（II）的电子中性烷氧基（有机）卡宾络合物的反应

  摘要：

  卡宾配合物顺式-[PtCl 2（PR 3）{C（OR'）（CH 2 R ''）}]（1； R 3 = Me 2 Ph或Et 3； R'= Me，Et或Pr n； R''= Me，Et或Ph）与CD 3 OD迅速反应生成顺式-[PtCl 2（PR 3）{C（OR'）（CD 2 R '' ）}]]，然后通过烷氧基交换缓慢生成顺式-[PtCl 2（PR 3）{C（OCD 3）（CD 2 R''）}}。二甲胺通过质子提取反应形成[PtCl（PR 3）（NMe 2H）{C（OR'）CHR '' }]。卡宾配合物通过R'Cl消除与氯离子反应形成酰基[Pt 2（µ-Cl）2（PR 3）2（COCH 2 R''）2 ]。（1）的热解产生相同的产物。将这些反应与相关的阳离子卡宾配合物进行了比较。在Ag- [S（CF 3）O 3 ]存在下用PR 3处理（1）会导致阳离子卡宾配合物反式-[PtCl（PR 3）2

  DOI：

  10.1039/dt9790000690

文献信息

• Transfer of cyclopentadienyl groups between platinum atoms
  作者：Ronald J. Cross、Alistair J. McLennan

  DOI：10.1039/dt9830000359

  日期：——

  exclusively the same isomers of [PtCl(σ-C5H5)(CO)(PR3)]. The cyclopentadienyl groups do not transfer as fast as chloride ions between the same species, but do so considerably faster than any accompanying CO scrambling processes. Cyclopentadienyl groups from the σ-bonded complexes, and from [Pt(η5-C5H5)(PR3)2]Cl, can also be readily transferred to mercury when treated with HgCl2.

  用T1（C 5 H 5）或Hg（C 5 H 5）2中的环戊二烯基取代顺-[PtCl 2（CO）（PR 3）]（PR 3 =叔膦）的氯离子的结果是：的异构体[氯铂酸（σ-C 5 H ^ 5）（CO）（PR 3）]以C 5 H ^ 5反式到PR 3。当过量的Tl（C 5 H 5） 用来。单取代或双取代化合物的σ键结合的环戊二烯基可以轻松地与顺式[[PtCl 2（CO）（PR 3）]]的氯化物在溶液中交换，再次仅产生[PtCl（σ-C）的相同异构体5 H 5）（CO）（PR 3）]。环戊二烯基在相同物种之间的迁移速度不如氯离子快，但迁移速度比任何伴随的CO加扰过程快得多。环戊二烯基从σ键合的复合物，并从[铂（η 5 -C 5 H ^ 5）（PR 3）2 ]氯，也可以容易地转移到汞时的HgCl处理2。
• Use of aryltin compounds in the preparation of diaryl- and diaroyl-di-µ-chloro-bis(triorganophosphine)diplatinum(<scp>II</scp>) complexes
  作者：Colin Eaborn、Kevin J. Odell、Alan Pidcock

  DOI：10.1039/dt9780001288

  日期：——

  decomposition of [Pt2R2Cl2L2] to give the mononuclear complexes [PtR(Cl)L2]. The carbonyl complexes cis-[Pt(CO)Cl2L] react with SnRMe3 to give the binuclear aroyl complexes [Pt2(COR)2Cl2L2], which also exist in solution as mixtures of cis and trans isomers. These complexes react with neutral ligand species L′= NBunH2 or P(OPh)3 to give the mononuclear complexes [Pt(COR)Cl(L)L′]. but cod reacts with [Pt2(CO

  配合物顺式-[Pt（C 2 H 4）Cl 2 L]（L =三有机膦）与化合物SnRMe反应，（R =芳基）（1摩尔当量），得到氯化物桥连的芳基铂配合物[Pt 2 R 2 Cl 2 L 2 ]，以顺式和反式异构体的混合物形式存在于溶液中。[Pt 2 R 2 Cl 2 L 2 ]络合物与配体物种L'[L'= NCMe，SBu t 2，吡啶，NBu n H 2，AsPh 3，PEt 3反应，PBu n 3，PPh 3或P（OPh）3 ]得到单核络合物[PtR（Cl）L（L'）]，这代表了在铂上具有四个不同配体的单核络合物的极佳途径。然而，环辛基1,5-二烯（cod）产生[PtR（Cl）L 2 ]和[Pt（cod）R（Cl）]，而2,2'-联吡啶基（bipy）给出盐[PtR （bipy）L] Cl。硫氰酸钠与[Pt 2（C 6 H 4 Me- p）2 Cl 2（PEt 2 Ph）2 ]反应，得到硫氰酸酯桥连的[Pt
• Carbonyl insertion at [PtX(Ph)(CO)L]: the effects of varying the anionic ligand X and the neutral ligand L
  作者：Gordon K. Anderson、Ronald J. Cross

  DOI：10.1039/dt9800000712

  日期：——

  reaction of HgPh2 with cis-[PtCl2(CO)L], the benzoyl complexes [Pt2(µ-Cl)2(COPh)2L2] can be isolated when L = PEt3, PMe2Ph, PMePh2, PPh3, or P(C6H11)3, but when L = P(C6H4Me-o)3, AsMePh2, or AsPh3 only the [PtCl(Ph)(CO)L] complexes are formed. Metathetical replacements of the chloride ions in [Pt2(µ-Cl)2(COPh)2-(PMePh2)2] lead to the corresponding bromide or iodide complexes. Low-temperature n.m.r. studies

  从HgPh的反应2与顺式- [氯铂酸2（CO）L]，苯甲酰络合物[PT 2（μ-Cl）的2（COPH）2大号2 ]可被分离时L = PET 3，PME 2 PH， PMePh 2，PPH 3，或P（C 6 H ^ 11）3，但是，当L = P（C 6 H ^ 4 ME- ø）3，AsMePh 2，或ASPH 3只有[氯铂酸（PH）（CO）L]形成配合物。[PT 2中的氯离子的置换。（μ-Cl）2（COPh）2-（PMePh 2）2 ]导致相应的溴化物或碘化物络合物。低温NMR研究表明，HgPh之间的反应2和顺- [氯铂酸2（CO）L]首先给出羰基衍生物[氯铂酸（PH）（CO）L]，从该CO插入前进。在[PTX（PH）（CO）L]之间溶液中的平衡位置（每个的Ph反到L）和双核苯甲酰基络合物的报道。X对平衡位置的影响取决于该基团在苯甲酰基二聚体中的桥连能力，更强的桥有利于插入产物。中性配体L通
• Preparation of the complexes trans-[PtX2(CO)L] and their isomerisation to cis isomers
  作者：Gordon K. Anderson、Ronald J. Cross

  DOI：10.1039/dt9800001988

  日期：——

  halide; L is tertiary phosphine or arsine) by carbon monoxide gives solutions of the trans isomers of [PtX2(CO)L], some of which can be isolated. These compounds readily lose CO and isomerise to cis derivatives. The trans to cis isomerisations are catalysed by free CO, phosphines, or halide ions, and the latter nucleophile operates even in the solid phase. Free CO exchanges with co-ordinated CO more rapidly

  用一氧化碳处理卤化物桥联的二聚体[PtX 2 L} 2 ]（X为卤化物； L为叔膦或a），得到[PtX 2（CO）L]的反式异构体的溶液，其中一些可以是隔离的。这些化合物容易失去CO并异构化为顺式衍生物。的反式到顺式异构化是通过自由CO，膦，或卤化物离子催化的，而后者的亲核试剂，即使在固相中进行操作。与顺式异构体相比，反式异构体与顺式CO的游离CO交换更快。该反式到顺光或紫外线照射会加速异构化反应，而紫外线对热力学顺式异构体的处理会产生反式-顺式混合物。讨论了所有这些过程的机制。
• The preparation and isomerisation of trans-[PtCl2(CO)(PR3)]
  作者：Gordon K. Anderson、Ronald J. Cross

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90938-1

  日期：1980.1