2,6-di-tert-butyl-4-propyllphenol | 4973-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-propyllphenol
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-p-propylphenol；4-propyl-2,6-di-tert-butylphenol；2,6-Di-tert-butyl-4-propyl-phenol；2,6-di-t-butyl-4-n-propyl phenol；2,6-Di-tert-butyl-4-propylphenol；2,6-ditert-butyl-4-propylphenol
• CAS: 4973-24-4
• 化学式: C₁₇H₂₈O
• 分子量: 248.409
• InChiKey: STHGHFNAPPFPQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36.5-37 °C
• 沸点：
  155 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.928 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-propyllphenol 在 异丙苯 、 过氧化氢异丙苯 、 Co-phthalate 作用下， 生成 1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在异丙苯的自氧化过程中，某些产物是由酚类抑制剂形成的。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002753
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propylamine 在 氢气 、 钯 作用下， 反应 4.0h， 以225.5 g的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-propyllphenol
  参考文献：
  名称：

  一种2,6-二叔丁基对烷基酚的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,6‑二叔丁基对烷基酚的制备方法，1）将醛和二甲胺的水或醇溶液和2,6‑二叔丁基苯酚的醇溶液加入到反应釜中，反应得到2,6‑二叔丁基‑4（二甲氨基烷基）苯酚；其中所述的醛为1~5个碳原子的脂肪醛；2）经过步骤1）制得的2,6‑二叔丁基‑4（二甲氨基烷基）苯酚在反应釜内继续催化氢解得2,6‑二叔丁基对烷基酚;该方法原材料便宜易得，无腐蚀废水，反应的收率高，产品纯度和收率可高达98%以上。

  公开号：

  CN108250047A

文献信息

• Cyclohexene derivative having alkenyl, liquid crystal composition and liquid crystal display device
  申请人：Shimada Teru

  公开号：US20080063814A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  A liquid crystal compound selected from a group of compounds represented by formula (a): wherein Ra and Rb are each independently hydrogen, alkyl having 1 to 10 carbons or alkenyl having 2 to 10 carbons, provided that in the alkyl, —CH 2 — may be replaced by —O—, but plural —O— are not adjacent to each other, and hydrogen may be replaced by fluorine; ring A 1 and ring A 2 are each independently trans-1,4-cyclohexylene or 1,4-phenylene, provided that one or two hydrogens of the 1,4-phenylene may be replaced by halogen, and in a 6-membered ring of these groups, one —CH 2 — or two —CH 2 — that are not adjacent to each other may be replaced by —O—, and one or two —CH═ may be replaced by —N═; Z 1 and Z 2 are each independently a single bond, —(CH 2 ) 2 —, —(CH 2 ) 4 —, —CH═CH—, —C≡—, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —COO—, —OCO— or —OCF 2 —; l and m are each independently 0, 1 or 2, provided that l+m is 0, 1, 2 or 3; and n is an integer of from 0 to 6, provided that in —(CH 2 ) n —, —CH 2 — may be replaced by —O—, but plural —O— are not adjacent to each other, and hydrogen may be replaced by fluorine.

  从由式（a）表示的化合物组中选择的液晶化合物： 其中Ra和Rb分别独立地是氢、具有1至10个碳的烷基或具有2至10个碳的烯基，前提是在烷基中，-CH2-可以被-O-替换，但多个-O-不相邻，氢可以被氟替换；环A1和环A2分别独立地是反-1,4-环己烯基或1,4-苯基，前提是1,4-苯基的一个或两个氢可以被卤素替换，在这些基团的6元环中，一个不相邻的-CH2-或两个不相邻的-CH2-可以被-O-替换，一个或两个-CH═可以被-N═替换；Z1和Z2分别独立地是单键，-(CH2)2-，-(CH2)4-，-CH═CH-，-C≡-，-CH2O-，-OCH2-，-COO-，-OCO-或-OCF2-；l和m分别独立地是0、1或2，前提是l+m为0、1、2或3；n是0至6的整数，前提是在-(CH2)n-中，-CH2-可以被-O-替换，但多个-O-不相邻，氢可以被氟替换。
• Chlorofluorobenzene liquid crystal compound, liquid crystal composition and liquid crystal display device
  申请人：Goto Yasuyuki

  公开号：US20080075891A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  A liquid crystal compound selected from a group of compounds represented by formula (a): wherein Ra and Rb are each independently alkyl having 1 to 10 carbons, alkoxy having 1 to 9 carbons, alkoxyalkyl having 2 to 9 carbons, alkenyl having 2 to 10 carbons, alkenyloxy having 2 to 9 carbons, fluoroalkyl having 1 to 10 carbons or fluoroalkoxy having 1 to 9 carbons; ring A 1 , ring A 2 and ring A 3 are each independently trans-1,4-cyclohexylene, trans-1,3-dioxane-2,5-diyl, trans-tetrahydropyran-2,5-diyl, 1,4-phenylene, 2-fluoro-1,4-phenylene, 2,3-difluoro-1,4-phenylene, 2,5-difluoro-1,4-phenylene, 2,6-difluoro-1,4-phenylene, pyridine-2,5-diyl, 6-fluoropyridine-2,5-diyl or pyridazine-2,5-diyl; Z 1 , Z 2 and Z 3 are each independently a single bond, —(CH 2 ) 2 —, —CH═CH—, —C≡C—, —CH 2 O, —OCH 2 —, —COO—, —OCO—, —OCF 2 —, —CF 2 O—, —CH 2 CH 2 OCF 2 — or —CF 2 OCH 2 CH 2 —; l, m and n are each independently 0, 1 or 2, provided that l+m+n is 0, 1, 2 or 3; one of X 1 and X 2 is fluorine, and the other is chlorine; Q is and atoms comprising the compound each may be an isotope thereof.

  从由式（a）表示的化合物组中选择的液晶化合物： 其中Ra和Rb分别独立地是具有1至10个碳的烷基，具有1至9个碳的烷氧基，具有2至9个碳的烷氧基烷基，具有2至10个碳的烯基，具有2至9个碳的烯氧基，具有1至10个碳的氟烷基或具有1至9个碳的氟烷氧基；环A1，环A2和环A3分别独立地是反式-1,4-环己烷基，反式-1,3-二噁烷-2,5-二基，反式-四氢吡喃-2,5-二基，1,4-苯基，2-氟-1,4-苯基，2,3-二氟-1,4-苯基，2,5-二氟-1,4-苯基，2,6-二氟-1,4-苯基，吡啶-2,5-二基，6-氟吡啶-2,5-二基或吡啶并嗪-2,5-二基；Z1，Z2和Z3分别独立地是单键，—(CH2)—，—CH═CH—，—C≡C—，—CH2O，—OCH2—，—COO—，—OCO—，—OCF2—，—CF2O—，—CH2CH2OCF2—或—CF2OCH2CH2—；l，m和n分别独立地为0，1或2，前提是l+m+n为0，1，2或3；X1和X2中的一个是氟，另一个是氯；Q是 化合物中的原子均可是其同位素。
• Novel AminoBisPhosphonate Antiwear Additives
  申请人：Afton Chemical Corporation

  公开号：US20180099985A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention relates to novel aminobisphosphonate compounds useful as antiwear and/or friction modifier additive components, lubricant additive compositions and lubricant compositions each comprising such compounds, and methods for making and using the same.

  本发明涉及一种新型氨基双膦酸盐化合物，可用作抗磨损和/或减摩添加剂成分，润滑剂添加剂组合物和包含这些化合物的润滑剂组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] AZAPHENOTHIAZINES AND AZAPHENOXAZINES AS ANTIOXIDANTS<br/>[FR] AZAPHÉNOTHIAZINES ET AZAPHÉNOXAZINES EN TANT QU'ANTIOXYDANTS
  申请人：UNIV OTTAWA

  公开号：WO2018165760A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present disclosure relates generally to antioxidants. More particularly, the present disclosure relates to lubricating compositions comprising an antioxidant.

  本公开涉及抗氧化剂。更具体地说，本公开涉及含有抗氧化剂的润滑剂组合物。
• Liquid-crystal compounds and LC media
  申请人：Jansen Axel

  公开号：US20100181533A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Disclosed are novel liquid-crystal compounds, processes and intermediates for the preparation thereof, the use thereof for optical, electro-optical and electronic purposes, in particular in liquid-crystal (LC) media and LC displays, and to LC media and LC displays containing the same.

  揭示了一种新型液晶化合物，以及用于其制备的工艺和中间体，以及其在光学、电光和电子方面的用途，特别是在液晶（LC）介质和LC显示器中的应用，以及含有这些液晶介质和LC显示器。