3-甲硫基-5-(alpha,alpha,alpha-三氟间甲苯基)-1,2,4-三嗪 | 69466-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲硫基-5-(alpha,alpha,alpha-三氟间甲苯基)-1,2,4-三嗪
• 英文名称: 3-methylthio-5-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-methylthio-5-(3'-trifluoromethyl phenyl)-1,2,4-triazine；3-methylsulfanyl-5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]triazine；3-Methylthio-5-(3'-trifluormethylphenyl)-1,2,4-triazin；as-Triazine, 3-(methylthio)-5-(alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-tolyl)-；3-methylsulfanyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazine
• CAS: 69466-62-2
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃S
• 分子量: 271.266
• InChiKey: OKFBBHMBTUDVCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  407.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲硫基-5-(alpha,alpha,alpha-三氟间甲苯基)-1,2,4-三嗪 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以63.4%的产率得到3-methoxy-5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active substituted 1,2,4-triazines

  摘要：

  描述了替代的1,2,4-三嗪类化合物，其组成以及使用方法。该发明的化合物展现了广泛的药理活性，包括抗炎、镇痛、退热、降压和中枢神经系统效应。

  公开号：

  US04157392A1
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯乙酮 、 二氧化硒 、 1,4-二氧六环 、 1-氨基-2-甲基异硫代脲 生成 3-甲硫基-5-(alpha,alpha,alpha-三氟间甲苯基)-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  HEILMAN W. P.; HEILMAN R. P.; SCOZZIE J. A.; WAYNER R. J.; GULLO J. M.; A+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 6, 671-677

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6- AND 7-Aryl-1,2,4-triazolo[4,3-b]-1,2,4-triazines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04159375A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  This application discloses 6- or 7-(o-, m- or p-substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]-1,2,4-triazines useful as anxiolytic agents.

  这种应用揭示了作为抗焦虑药物有用的6-或7-(o-, m-或p-取代苯基)-1,2,4-三氮唑[4,3-b]-1,2,4-三嗪。
• Synthesis and Anti-Inflammatory Evaluation of 3-Methylthio-1,2,4-Triazines, 3-Alkoxy-1,2,4-Triazines, and 3-Aryloxy-1,2,4-Triazines
  作者：William P. Heilman、R.D. Heilman、James A. Scozzie、R.J. Wayner、James M. Gullo、Zaven S. Ariyan

  DOI：10.1002/jps.2600690310

  日期：1980.3

  the 25 compounds were selected for dose-response evaluation in the carrageenan assay based on their relative toxicity and anti-inflammatory activity. Neurotoxicity of the 13 triazines was estimated by determination of NTD50 values in mice. Five of the 13 compounds tested in the dose-response assay were active in terms of anti-inflammatory efficacy (ED50 values) and lack of overt neurotoxicity (NTD50 values)

  为了开发无胃肠道并发症的非酸性，非甾体类抗炎药，合成了一系列不对称三嗪，并在角叉菜胶诱导的踏板水肿试验中评估了抗炎功效。通过确定小鼠的LD50近似值来估计毒性。25种化合物的活性可与标准消炎痛相媲美。根据角叉菜胶的相对毒性和抗炎活性，从25种化合物中选择13种进行剂量反应评估。通过测定小鼠中的NTD50值来评估13种三嗪的神经毒性。与消炎痛相比，在剂量反应试验中测试的13种化合物中，有5种具有抗炎功效（ED50值）且没有明显的神经毒性（NTD50值）。为了确定这五种发展型三嗪对慢性炎症的作用，在佐剂诱导的多关节炎试验中对其进行了评估。在该试验中，在减少佐剂诱导的炎症方面，可与消炎痛相媲美。
• TRUST R. I.; ALBRIGHT J. D.; LOVELL F. M.; PERKINSON N. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 7, 1393-1403
  作者：TRUST R. I.、 ALBRIGHT J. D.、 LOVELL F. M.、 PERKINSON N. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4159375A
  申请人：——

  公开号：US4159375A

  公开（公告）日：1979-06-26
• US4157392A
  申请人：——

  公开号：US4157392A

  公开（公告）日：1979-06-05