4-methyl-N,N-bis(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide | 909898-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N,N-bis(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N,N-bis(3-phenylprop-2-ynyl)benzenesulfonamide；4-Methyl-N,N-bis(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzene-1-sulfonamide
• CAS: 909898-90-4
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₂S
• 分子量: 399.513
• InChiKey: UHEXRJCVRXFUHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N,N-bis(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 K⁽¹⁺⁾*C₂₀H₂₅Fe^(1-)*C₁₂H₂₄O₆ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以11 %的产率得到4-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[f]isoindole
  参考文献：
  名称：

  钴和铁金属盐作为二炔和三炔环化反应的催化剂：[2+2+2]环加成与 Garratt-Braverman 反应

  摘要：

  高度还原的蒽和萘钴酸盐和高铁酸盐催化二炔和三炔的环化，提供预期的 [2 + 2 + 2] 环加成产物以及来自 Garratt-Braverman 环化反应的意外成环产物。阴离子 Cp*Fe-萘络合物专门催化后一个反应。Garratt-Braverman 反应显示出很大的溶剂依赖性底物转化率。二炔和三炔提供了相应的取代的1,3-二氢萘呋喃产物，分离收率高达91%。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2023.113482
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-methyl-N,N-bis(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,6-二炔和苄基叠氮化物的收敛形式[4 + 2]环加成：螺-多杂环的构建†

  摘要：

  已经开发出一种收敛的正式[4 + 2]环加成反应，用于构建结构吸引人的螺-四氢喹啉，其中建立了一个一锅反应，可就地生成两种试剂，环状炔烃和N-芳基亚胺离子，分别在金催化剂和布朗斯台德酸的存在下从相应的前体中分离出来。

  DOI：

  10.1039/c8ob00735g

文献信息

• Iridium(III)-Catalyzed Approach for the Synthesis of Fused Arenes: Access to Isoindolines, Indanes, and Dihydroisobenzofurans
  作者：Anne-Laure Auvinet、Mehdi Ez-Zoubir、Savinien Bompard、Maxime R. Vitale、Jack A. Brown、Véronique Michelet、Virginie Ratovelomanana-Vidal

  DOI：10.1002/cctc.201300068

  日期：2013.8

  dihydroisobenzofuran derivatives has been developed through the application of a halogen‐bridged iridium(III) complex to the [2+2+2] cycloaddition of α,ω‐diynes with alkynes. The cycloaddition tolerates a broad range of substitution groups, such as alcohol, alkyl, ether, and halogen, and the chemistry can be extended to prepare the corresponding borylated fused arenes. The reaction shows that hindered

  通过将卤代铱（III）络合物应用于α，ω-二炔与炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应，已开发出一种简便高效的合成异吲哚啉，茚满和二氢异苯并呋喃衍生物的方法。环加成耐受宽范围的取代基，例如醇，烷基，醚和卤素，并且化学反应可以扩展以制备相应的硼化稠合的芳烃。该反应表明受阻的原料也是良好的伴侣，它们以良好的产率提供了所需的熔融芳烃。
• Palladium(0)-Catalyzed Intermolecular Carbocyclization of (1,<i>n</i>)-Diynes and Bromophenols: An Efficient Route to Tricyclic Scaffolds
  作者：Lu Bai、Yini Yuan、Jingjing Liu、Jiaoyu Wu、Lingbo Han、Hui Wang、Yaoyu Wang、Xinjun Luan

  DOI：10.1002/anie.201601570

  日期：2016.6.6

  A novel palladium(0)‐catalyzed dearomative cyclization reaction of bromophenols with (1,n)‐diynes has been developed for building two new types of tricyclic architectures containing a quaternary carbon center. This method employs inexpensive bromophenols, and easily accessible tethered diynes. It exhibits a broad substrate scope and tolerates various functional groups. Preliminary results with commercially

  已开发出一种新颖的钯（0）催化的溴酚与（1，n）-二炔的脱芳香环化反应，用于构建两种新型的含季碳中心的三环结构。该方法使用廉价的溴酚和易于获得的束缚二炔。它具有广泛的底物范围，并能耐受各种官能团。商业上可获得的手性配体的初步结果表明，对映选择性变体对于两种环化过程都是可行的。
• Ruthenium-catalyzed Hydrocarbamoylative Cyclization of 1,6-Diynes with Formamides
  作者：Shota Mori、Masatoshi Shibuya、Yoshihiko Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.160961

  日期：2017.2.5

  The ruthenium-catalyzed hydrocarbamoylative cyclization of 1,6-diynes with formamides afforded exocyclic-diene-type α,β,γ,δ-unsaturated amides with 100% stereoselectivity. A plausible mechanism involving ruthenium hydride species is proposed to explain the experimental results. Some control experiments, performed using DMF-d7 and/or D2O, corroborate the proposed mechanism.

  钌催化的 1,6-二炔与甲酰胺的烃甲酰化环化得到具有 100% 立体选择性的环外二烯型 α,β,γ,δ-不饱和酰胺。提出了一种涉及氢化钌物质的合理机制来解释实验结果。一些使用 DMF-d7 和/或 D2O 进行的控制实验证实了所提出的机制。
• Catalytic [2+2+1] Synthesis of Fused Thiophenes Using Thiocarbonyls as Sulfur Donors
  作者：Kazuma Matsui、Masatoshi Shibuya、Yoshihiko Yamamoto

  DOI：10.1002/anie.201609545

  日期：2016.12.5

  The use of N‐(p‐chlorophenyl)methylbenzoxazole‐2‐thione as a sulfur‐atom donor enables the catalytic [2+2+1] cycloaddition of diynes in wet DMF at 80 °C when open to air, thus affording diverse fused thiophenes with good yields and wide functional‐group compatibility. A plausible mechanism, involving a cationic ruthenacycle intermediate, was also proposed on the basis of several control experiments

  使用N-（对氯苯基）甲基苯并恶唑-2-硫酮作为硫原子供体时，在空气中于80°C暴露于空气中时，可使二炔在[DMC]催化[2 + 2 + 1]环加成反应，从而提供多种熔融态噻吩具有良好的收率和广泛的官能团相容性。在一些对照实验的基础上，还提出了一种可行的机理，其中涉及阳离子钌循环中间体。
• Copper-Mediated Nucleophilic Addition/Cascade Cyclization of Aryl Diynes
  作者：Geoffrey S. Sinclair、Tianyu Yang、Sunmeng Wang、Wei H. Chen、Derek J. Schipper

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03787

  日期：2017.2.17

  Treatment of diyne substrates with sulfinate salts under the action of copper(II) triflate results in a cascade cyclization reaction. The reaction involves nucleophilic addition of the sulfinate and formation of two new C–C bonds with concomitant cleavage of an aryl C–H bond. The reaction proceeds in good yields with a range of diyne precursors and sulfinate salts. Preliminary mechanistic analysis reveals

  在三氟甲磺酸铜（II）的作用下用亚磺酸盐处理二炔底物会导致级联环化反应。该反应涉及亚磺酸盐的亲核加成，并形成两个新的C–C键，并同时裂解芳基C–H键。使用多种二炔前体和亚磺酸盐，反应以良好的收率进行。初步的机理分析揭示了一个与其他相关环化反应相反的可操作离子机制的罕见例子。