N-ethoxycarbonyl-o-nitrophenylacetamidrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethoxycarbonyl-o-nitrophenylacetamidrazone
• 英文别名: ethyl N-amino-N-[2-(2-nitrophenyl)ethanimidoyl]carbamate
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₄
• 分子量: 266.257
• InChiKey: PYGQCXFFSJYYML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxycarbonyl-o-nitrophenylacetamidrazone 以 戊醇 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-3-(o-nitrobenzyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Diazacycloalkyl-1,2,4-triazolo[2,3-c][1,3]benzodiazepines useful as

  摘要：

  本文描述了5-二氮杂环己基三唑并[2,3-c][1,3]苯二氮平类化合物，例如式中的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表氢、卤素、三氟甲基、较低的烷基硫、较低的烷氧基或较低的烷基；R.sub.2代表氢、较低的烷基或羟基-C.sub.2-C.sub.7烷基，其中羟基与氮原子至少相隔2个碳原子；R.sub.3代表氢、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷基硫、卤素或三氟甲基；C.sub.n H.sub.2n代表乙烯基。给出了制备方法、制药组合物和作为神经精神药和/或抗组胺药使用的方法。

  公开号：

  US04595535A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl o-nitrophenylacetimidate 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-ethoxycarbonyl-o-nitrophenylacetamidrazone 、 sodium ethanolate
  参考文献：
  名称：

  Diazacycloalkyl-1,2,4-triazolo[2,3-c][1,3]benzodiazepines useful as

  摘要：

  本文描述了5-二氮杂环己基三唑并[2,3-c][1,3]苯二氮平类化合物，例如式中的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表氢、卤素、三氟甲基、较低的烷基硫、较低的烷氧基或较低的烷基；R.sub.2代表氢、较低的烷基或羟基-C.sub.2-C.sub.7烷基，其中羟基与氮原子至少相隔2个碳原子；R.sub.3代表氢、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷基硫、卤素或三氟甲基；C.sub.n H.sub.2n代表乙烯基。给出了制备方法、制药组合物和作为神经精神药和/或抗组胺药使用的方法。

  公开号：

  US04595535A1

文献信息

• Triazol(2,3-c)(1,3)benzodiazepine, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen, sowie ihre therapeutische Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0129509B1

  公开（公告）日：1989-08-23
• US4595535A
  申请人：——

  公开号：US4595535A

  公开（公告）日：1986-06-17
• Diazacycloalkyl-1,2,4-triazolo[2,3-c][1,3]benzodiazepines useful as
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04595535A1

  公开（公告）日：1986-06-17

  Described are 5-diazacycloalkyltriazolo[2,3-c][1,3]benzodiazepines, for example compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkylthio, lower alkoxy or lower alkyl; R.sub.2 represents hydrogen, lower alkyl or hydroxy-C.sub.2 -C.sub.7 alkyl wherein the hydroxy group is separated from the nitrogen atom by at least 2 carbon atoms; R.sub.3 represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, halogen or trifluoromethyl; and C.sub.n H.sub.2n represents ethylene. The synthesis, pharmaceutical compositions and methods of use as neuroleptic and/or antihistaminic agents are given.

  本文描述了5-二氮杂环己基三唑并[2,3-c][1,3]苯二氮平类化合物，例如式中的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表氢、卤素、三氟甲基、较低的烷基硫、较低的烷氧基或较低的烷基；R.sub.2代表氢、较低的烷基或羟基-C.sub.2-C.sub.7烷基，其中羟基与氮原子至少相隔2个碳原子；R.sub.3代表氢、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷基硫、卤素或三氟甲基；C.sub.n H.sub.2n代表乙烯基。给出了制备方法、制药组合物和作为神经精神药和/或抗组胺药使用的方法。