1-(phenylmethyl)-2-pentylaziridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(phenylmethyl)-2-pentylaziridine
• 英文别名: 1-benzyl-2-pentylaziridine
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: PGSUCQTYQXVADK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-烯丙基-1-苯基甲亚胺 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(phenylmethyl)-2-pentylaziridine
  参考文献：
  名称：

  Coupling of 1-Alkyl-2-(bromomethyl)aziridines with Lithium Dialkylcuprates towards 1,2-Dialkylaziridines

  摘要：

  我们首次评估了 1-烷基-2-（溴甲基）氮杂环丁烷与二烷基杯酸锂（吉尔曼试剂）的反应性，得出的结论是，这些底物可以成功地用作氮杂环丁烷甲基阳离子合物的合成等价物，例如，可以以良好的产率合成 2-乙基、2-戊基和 2-（苯基甲基）氮杂环丁烷。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864801

文献信息

• One-Carbon Homologation of <i>N</i>-Sulfonylaziridines to Allylic Amines Using Dimethylsulfonium Methylide
  作者：David M. Hodgson、Matthew J. Fleming、Steven J. Stanway

  DOI：10.1021/ol051124p

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text]. Regio- and stereodefined allylic N-sulfonylamines are synthesized in high yields and under experimentally straightforward conditions by reaction of N-sulfonylaziridines with excess dimethylsulfonium methylide.

  [反应：请参见文字]。通过N-磺酰基氮丙啶与过量的二甲基methyl亚甲基的反应，在实验上直接的条件下，以高收率合成区域和立体定义的烯丙基N-磺酰基胺。
• Coupling of 1-Alkyl-2-(bromomethyl)aziridines with Lithium Dialkylcuprates towards 1,2-Dialkylaziridines
  作者：Norbert De Kimpe、Matthias D’hooghe、Mario Rottiers、Robrecht Jolie

  DOI：10.1055/s-2005-864801

  日期：——

  The reactivity of 1-alkyl-2-(bromomethyl)aziridines with respect to lithium dialkylcuprates (Gilman reagents) has been evaluated for the first time, pointing to the conclusion that these substrates can be applied successfully as synthetic equivalents for the aziridinylmethyl cation synthon towards, e.g. 2-ethyl-, 2-pentyl- and 2-(phenylmethyl)aziridines in good yields.

  我们首次评估了 1-烷基-2-（溴甲基）氮杂环丁烷与二烷基杯酸锂（吉尔曼试剂）的反应性，得出的结论是，这些底物可以成功地用作氮杂环丁烷甲基阳离子合物的合成等价物，例如，可以以良好的产率合成 2-乙基、2-戊基和 2-（苯基甲基）氮杂环丁烷。