2,2-Bis(hexadecyloxymethyl)propyl 6-(triphenylphosphonio)hexyl phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Bis(hexadecyloxymethyl)propyl 6-(triphenylphosphonio)hexyl phosphate
• 英文别名: [3-Hexadecoxy-2-(hexadecoxymethyl)-2-methylpropyl] 6-triphenylphosphaniumylhexyl phosphate
• 化学式: C₆₁H₁₀₂O₆P₂
• 分子量: 993.425
• InChiKey: FPDIKCOSWNPBAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.6
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 在 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 2,2-Bis(hexadecyloxymethyl)propyl 6-(triphenylphosphonio)hexyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  On the preparation of some phospholipid analogues

  摘要：

  已制备了生物相容性二酰基甘油磷脂酰胆碱家族的若干结构类似物。在不损害理想的生物相容性特性的前提下，结构允许相当大的变化。特别是，当脂肪酸酯键被醚键取代，以及中央甘油基团被对称的三羟甲基乙烷等简单变体取代时，这些衍生物仍能保持生物相容性特性。

  DOI：

  10.1039/a910266n

文献信息

• Preparation of phospholipid analogues using the phosphoramidite route
  作者：Judith E. Browne、Michael J. Driver、Jeremy C. Russell、Peter G. Sammes

  DOI：10.1039/a910270l

  日期：——

  The phosphoramidite route has been used to prepare phospholipid analogues possessing biocompatible properties and the monomer 2-(methacryloyloxy)ethylphosphorylcholine, utilised in the preparation of biocompatible polymers. Modifications to established methodology include, as an alternative to the thermally unstable tetrazole, the use of 4,5-dichloroimidazole as an acid catalyst for preparing phosphite esters from the corresponding phosphoramidites, and the use of trimethylamine N-oxide as oxidant for the conversion of the phosphite esters into the corresponding phosphates.

  磷酸胺酯路线已被用于制备具有生物相容性特性的磷脂类类似物，以及用于制备生物相容性聚合物的单体2-(甲基丙烯酰氧基)乙基磷酰胆碱。对已有方法的改进包括，作为热不稳定的四唑的替代品，使用4,5-二氯咪唑作为酸催化剂，以从相应的磷酸胺酯制备磷酸酯，并使用氧化三甲胺作为氧化剂，将磷酸酯转化为相应的磷酸盐。