10-chloro-7-methyl-3,11b-diphenyl-5,6,7,11b-tetrahydro-benzo[f][1,2,4]oxadiazolo[4,5-d][1,4]diazepine | 39683-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 10-chloro-7-methyl-3,11b-diphenyl-5,6,7,11b-tetrahydro-benzo[f][1,2,4]oxadiazolo[4,5-d][1,4]diazepine
• CAS: 39683-92-6
• 化学式: C₂₃H₂₀ClN₃O
• 分子量: 389.884
• InChiKey: FVKVYMLDDPWRKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  28.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  麦达西泮 、 benzohydroximoyl chloride 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 10-chloro-7-methyl-3,11b-diphenyl-5,6,7,11b-tetrahydro-benzo[f][1,2,4]oxadiazolo[4,5-d][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉等，苯二氮卓-1，LVI。Oxadiazolo-1，2，4 [4，5-d]苯二氮卓-1，4：合成及代代oxoxazolo [3，2-d]苯二氮卓-1，4 †

  摘要：

  三环衍生物4-14可以通过在相应的1，4-苯并二氮杂卓上进行适当的腈氧化物的1，3-偶极环加成来制备。发现NaBH 4还原酯12-14的过程非常容易。从13开始，在适当的反应条件下，一元醇19或氨基二醇20的收率都可能很高。醇19和23经历酸催化的重排，其产生a胺肟24和26。还介绍了通过X射线衍射分析确定24的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550831