N-(3-butoxy-4-aminobenzoyl)glycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-butoxy-4-aminobenzoyl)glycine
• 英文别名: 2-[(4-Amino-3-butoxybenzoyl)amino]acetic acid；2-[(4-amino-3-butoxybenzoyl)amino]acetic acid
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: WEIFXUWPLATSNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁氧卡因 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(3-butoxy-4-aminobenzoyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  苯甲毒素在人体内的代谢。

  摘要：

  苯甲酸酯盐酸盐[4-氨基-3-丁氧基苯甲酸2-（二乙氨基）乙基乙酯的盐酸盐；在单次口服给药后，在人体内检查了[oxybuprocaine]。该药物几乎被完全吸收，并迅速在尿液中排泄（在9小时内占剂量的92.1％）。从尿液中分离出九种代谢物和未改变的药物，并通过将TLC，GC和GC-MS与真实化合物进行比较进行鉴定。无法检测到任何反映出苯甲酸酯的丁基侧链最初丢失的代谢物。这表明酯部分比O-丁基侧链代谢更快。苯甲酸酯的水解产物3-丁氧基-4-氨基苯甲酸主要作为葡萄糖醛酸排泄（占剂量的70-90％），与微量的甘氨酸缀合物（占剂量的0.35％）一起排泄。此外，

  DOI：

  10.1002/jps.2600760408