二氯四羰基钼 | 15712-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 中文名称: 二氯四羰基钼
• 英文名称: dichlorotetracarbonylmolybdenum
• 英文别名: carbon monoxide;dichloromolybdenum
• CAS: 15712-13-7
• 化学式: C₄Cl₂MoO₄
• 分子量: 278.888
• InChiKey: KEHXISCTQIGASJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯四羰基钼 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以89%的产率得到molybdenum dichloride
  参考文献：
  名称：

  Fong, Lawrence K.; Fox, James R.; Foxman, Bruce M., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 11, p. 1880 - 1886

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  molybdenum hexacarbonyl 在 Cl₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 二氯四羰基钼
  参考文献：
  名称：

  Fong, Lawrence K.; Fox, James R.; Foxman, Bruce M., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 11, p. 1880 - 1886

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cofacial porphyrin dimers containing intramolecular metal–metal bonds
  作者：James P. Collman、Kimoon Kim、James M. Garner

  DOI：10.1039/c39860001711

  日期：——

  Diruthenium and dimolybdenum derivatives of a biphenylene-bridged cofacial porphyrin dimer containing intremolecular metal–metal bonds have been synthesized and characterized.

  合成并表征了具有亚分子间金属-金属键的联苯桥连的卟啉二聚体的钌和二钼衍生物。
• Transition metal complexes with sulfur ligands Part CXIV1. Alkylation, substitution reactions, electrochemistry and structure of nitrosyl and carbonyl complexes with the [Mo(‘S4’)] fragment (‘S4’2− = 1,2-bis(2-mercaptophenylthio) ethane (2−))2
  作者：Dieter Sellmann、Beate Hadawi、Falk Knoch

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04787-5

  日期：1996.3

  parent compound [Mo(NO) (Cl) (‘S4’)] (1). Replacement of the chloro ligand in [Mo(NO) (Cl) (‘S4’)] (1) by o-methylthiobenzenethiolate yielded the six-coordinate complex [Mo(NO) (SC6H4SCH3)(‘S4’)] (4), in which the CH3S group does not coordinate. When 4 was treated with HCl or PMe3, the SC6H4SCH3 ligand dissociated and the parent compound 1 or the 17-electron complex [Mo(NO) (PMe3) (‘S4’)] formed. Decarbonylation

  [Mo（NO）（Cl）（'S4'）]（1）（'S4'2 = 1,2-双（2-巯基苯硫基）乙烷（2-））通过R3O 烷基化（R = Me，Et）得到单烷基衍生物[Mo（NO）（Cl）（R'S4'）] BF4（R ＝ Me（[2] ），Et（[3] ））。NMR光谱表明，在两种情况下，分离的物质仅包含一种非对映异构体。如v（NO）频率所示，与母体化合物[Mo（NO）（ Cl）（'S4'）]（1）。用邻甲基硫代苯硫醇盐代替[Mo（NO）（Cl）（'S4'）]（1）中的氯配体，得到六配位络合物[Mo（NO）（SC6H4SCH3）（'S4'）]（4） ，其中CH3S组不协调。当4用HCl或PMe3处理时，SC6H4SCH3配体解离，形成母体化合物1或17电子配合物[Mo（NO）（PMe3）（'S4'）]。黄色[Mo（CO）3（'S4'）]（5）的脱羰反应生成[Mo（CO）（μ-'S4'）]
• Crystal and molecular structure of tricarbonyldichlorobis(triethyl-phosphine) molybdenum(II)
  作者：Michael G. B. Drew、John D. Wilkins

  DOI：10.1039/dt9770000194

  日期：——

  Crystals of the title compound are orthorhombic, space group Iba2, with a= 27.989(21), b= 12.356(13), c= 12.956 (15)Å, Z= 8. The intensities of 1 175 independent reflections above backgrounds were collected by counter methods and refined to R 0.085. The molecule is a seven-co-ordinate monomer with the metal atom in a capped octahedral environment. One carbonyl group occupies the capping position [Mo–C

  标题化合物的晶体为正交晶体，空间群Iba 2，a = 27.989（21），b = 12.356（13），c = 12.956 （15）Å，Z =8。在背景上方的1 175个独立反射的强度分别为通过计数器方法收集并提纯至R 0.085。该分子是在封端的八面体环境中与金属原子组成的七配位单体。一个羰基占据封端位置[Mo–C 2.00（3）Å]，两个羰基[Mo–C 1.92（3）和2.01（3）Å]和一个磷原子[Mo–P 2.556（9）Å]在加盖的面上，两个氯原子[Mo–Cl 2.478（7）和2.537（9）Å]和一个磷原子[Mo–P 2.580（9）Å]在未加盖的面上。两个磷原子相互反。
• Colton, Ray; Panagiotidou, Penny, Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, p. 13 - 26
  作者：Colton, Ray、Panagiotidou, Penny

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.2.1, page 166 - 175
  作者：

  DOI：——

  日期：——