4-(pyrene-1-ylmethyleneamino)benzoic acid | 1428738-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 4-(pyrene-1-ylmethyleneamino)benzoic acid
• 英文别名: 4-(pyren-1-ylmethyleneamino)benzoic acid；4-(Pyren-1-ylmethylideneamino)benzoic acid
• CAS: 1428738-95-7
• 化学式: C₂₄H₁₅NO₂
• 分子量: 349.389
• InChiKey: QYLQPZYKWFEDSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyrene-1-ylmethyleneamino)benzoic acid 、 二(4-甲氧基苯基)氧化碲(IV) 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到bis(4-methoxyphenyl)-l4-tellanediyl bis(4-((pyren-1-ylmethylene)amino)benzoate)
  参考文献：
  名称：

  Telluroxane-supported coordination ligands: Synthetic and structural aspects

  摘要：

  The reactions of (4-MeOC6H4)(2)TeO with selected carboxylic acids and phenols afforded the formation of mononuclear organotelluroxanes. The utilization of functional carboxylic acids/phenols, such as 2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetic acid, 2,2-bis(benzotriazole-1-yl)acetic acid, and Schiff base-containing benzoic acids and phenols allowed the preparation of organotelluroxanes containing a multi-site coordinating capability. X-ray crystal structure studies on these compounds reveal interesting supramolecular architectures in their solid-state including the presence of the four-membered Te2O2 structural unit in some instances. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.06.005
• 作为产物：
  描述：

  1-芘甲醛 、 对氨基苯甲酸 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到4-(pyrene-1-ylmethyleneamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  芳香发色团系留席夫碱配体及其铁（III）/铬（III）Salen 和 Saloph 封端配合物

  摘要：

  芳香色团；芘、菲、蒽、萘和苯系留席夫碱配体及其铁（III）/铬（III）Salen和Saloph封端配合物已被合成。化合物已通过 FT-IR 光谱法进行表征，1H-NMR 光谱、磁化率、元素分析、TG/DTA 测量。已经通过发光光谱和紫外可见光谱研究了它们的荧光和吸光度特性。通常，配体在乙腈-甲醇介质中显示出强烈的准分子荧光发射，而铁 (III) 和铬 (III) 配合物则显示出低荧光。与配体相比，铁和铬中心的强度充当额外的发色团，可以淬灭芘、菲、蒽、萘和苯分子的单线态。淬火机制归因于铁（或铬）到芘（或菲、蒽、萘和苯）的电子能量转移过程。

  DOI：

  10.1007/s10895-012-1075-8