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3-[(Z)-1-(2-tolylamino)ethylidene]-dihydro-furan-2-one | 64620-31-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[(Z)-1-(2-tolylamino)ethylidene]-dihydro-furan-2-one
英文别名
3-[(Z)-1-(2-methyl-anilino)-ethylidene]-dihydro-furan-2-one;(3Z)-3-[1-(2-methylanilino)ethylidene]oxolan-2-one
3-[(Z)-1-(2-tolylamino)ethylidene]-dihydro-furan-2-one化学式
CAS
64620-31-1
化学式
C13H15NO2
mdl
——
分子量
217.268
InChiKey
UURZHQCMQSIGTL-KHPPLWFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(Z)-1-(2-tolylamino)ethylidene]-dihydro-furan-2-one 在 PPA 作用下, 生成 4,6-dimethyl-2,3-dihydro-furo[3,2-c]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Vaidya,A.R. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 403 - 407
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    α-乙酰基-γ-丁内酯邻甲苯胺 在 indium(III) bromide 作用下, 反应 2.0h, 以84%的产率得到3-[(Z)-1-(2-tolylamino)ethylidene]-dihydro-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    三溴化铟催化制备β-烯氨基酮和酯的通用有效方法
    摘要:
    在催化量的三溴化铟存在下,通过使β-二羰基化合物与胺反应,可以高产率地合成出多种β-烯胺酮和酯。在无溶剂条件下,反应在室温下以短的反应时间平稳地进行。
    DOI:
    10.1002/adsc.200505268
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文献信息

  • VAIDYA A.R.; GOGTE V. N.; TILAK B. D., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 5, 403-407
    作者:VAIDYA A.R.、 GOGTE V. N.、 TILAK B. D.
    DOI:——
    日期:——
  • A General and Efficient Method for the Preparation of β-Enamino Ketones and Esters Catalyzed by Indium Tribromide
    作者:Zhan-Hui Zhang、Liang Yin、Yong-Mei Wang
    DOI:10.1002/adsc.200505268
    日期:2006.1
    A variety of β-enamino ketones and esters have been synthesized in high to exellent yields by reacting β-dicarbonyl compounds with amines in the presence of a catalytic amount of indium tribromide. The reaction proceeds smoothly at room temperature in a short reaction time under solvent-free conditions.
    在催化量的三溴化铟存在下,通过使β-二羰基化合物与胺反应,可以高产率地合成出多种β-烯胺酮和酯。在无溶剂条件下,反应在室温下以短的反应时间平稳地进行。
  • Vaidya,A.R. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 403 - 407
    作者:Vaidya,A.R. et al.
    DOI:——
    日期:——
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