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9-benzyloxy-3-(2-chloro-ethyl)-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 130049-79-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-benzyloxy-3-(2-chloro-ethyl)-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
英文别名
3-(2-chloroethyl)-9-benzyloxy-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-4-one;3-(2-chloroethyl)-2-methyl-9-benzyloxy-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one;3-(2-Chloroethyl)-2-methyl-9-benzyloxy-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one;3-(2-chloroethyl)-2-methyl-9-phenylmethoxy-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
9-benzyloxy-3-(2-chloro-ethyl)-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one化学式
CAS
130049-79-5
化学式
C18H21ClN2O2
mdl
——
分子量
332.83
InChiKey
DYVUOARFOVBLRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    460.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF PALIPERIDONE AND ITS INTERMEDIATES
    申请人:Thangavel Arulmoli
    公开号:US20100298566A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    A process for the preparation of a psychotropic agent Paliperidone. Preferably, this invention relates to a method for the purification of Paliperidone by making its acid addition salts.
    一种制备精神药物帕利哌酮的方法。优选地,本发明涉及通过制备其酸盐来纯化帕利哌酮的方法。
  • [EN] PREPARATION OF 3-(2-HYDROXY ETHYL)-9-HYDROXY-2-METHYL-4H-PYRIDO-[1,2-A]-PYRIMIDIN-4-ONE OR ITS ACID ADDITION SALT<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LA 3-(2-HYDROXYÉTHYL)-9-HYDROXY-2-MÉTHYL-4H-PYRIDO-[1,2-A]-PYRIMIDIN-4-ONE OU DE SON SEL D'ADDITION ACIDE
    申请人:CADILA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2010082111A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The invention relates to an improved process for preparation of 3-(2-hydroxy ethyl)-9- hydroxy-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one or its acid addition salt and its conversion to paliperidone or its acid addition salt without involving the use of an acid catalyst.
    该发明涉及一种改进的制备3-(2-羟基乙基)-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮或其酸盐加合物的过程,以及将其转化为帕利哌酮或其酸盐加合物的方法,而不涉及使用酸催化剂。
  • Novel Compounds for Treating Mental Disorders, and Preparation and Uses Thereof
    申请人:Li Youxin
    公开号:US20100113482A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The present invention relates to a compound of formula (I), an optical isomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, its preparation and uses, wherein R is defined as herein. Such compounds can be presented as an optical isomer or a racemic mixture. The compounds can be metabolized in vivo to form a pharmacologically active substance as antagonist of neurotransmitters, and can be used for the treatment of the related mental disorders such as schizophrenia.
    本发明涉及化合物(I)、其光学异构体或其药学上可接受的盐、其制备和用途,其中R的定义如本文所述。此类化合物可以呈现为光学异构体或混合物。这些化合物可以在体内代谢成为神经递质拮抗剂的药理活性物质,可用于治疗相关的精神障碍,如精神分裂症。
  • Compounds for treating mental disorders, and preparation and uses thereof
    申请人:——
    公开号:US08314110B2
    公开(公告)日:2012-11-20
    The present invention relates to a compound of formula (I), an optical isomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, its preparation and uses, wherein R is defined as herein. Such compounds can be presented as an optical isomer or a racemic mixture. The compounds can be metabolized in vivo to form a pharmacologically active substance as antagonist of neurotransmitters, and can be used for the treatment of the related mental disorders such as schizophrenia.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其光学异构体或药学上可接受的盐,其制备和用途,其中R如本文所定义。这些化合物可以呈现为光学异构体或混合物。这些化合物可以在体内代谢成为神经递质拮抗剂的药理活性物质,并可用于治疗相关的精神障碍,如精神分裂症。
  • [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF PALIPERIDONE AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ POUR LA PRÉPARATION DE LA PALIPÉRIDONE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
    申请人:ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD
    公开号:WO2009060297A3
    公开(公告)日:2009-06-25
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