1-ethylthio-1-buten-3-yne | 1609-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-ethylthio-1-buten-3-yne
• 英文别名: 1-Buten-3-yne, 1-(ethylthio)-, (Z)-；1-ethylsulfanylbut-1-en-3-yne
• CAS: 1609-42-3
• 化学式: C₆H₈S
• 分子量: 112.196
• InChiKey: JQPJGIDORMRFQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-65.5 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.9516 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethylthio-1-buten-3-yne 在 硫酸 作用下， 生成 三乙酰基苯
  参考文献：
  名称：

  Butadiyne derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01179577
• 作为产物：
  描述：

  3-ethylsulfanyl-propenal 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-ethylthio-1-buten-3-yne
  参考文献：
  名称：

  A Simple Route from Aldehydes to Alkynes and 1-Chloro-1-alkynes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23805

文献信息

• An Efficient Synthetic Method for 1-N,N-Dialkylamino-1,3-Pentadiynes
  作者：L. Brandsma、B. Walda、I. Oosterveld

  DOI：10.1080/00397919108020792

  日期：1991.1

  The diyne amines CH3C = CC = CNR2 (R = CH3 or C2H5) have been synthesized with greater than 50% overall yields starting from 1,4-dichloro-2-butyne, the last step being a base-catalyzed isomerization of HC = CC = CCH2NR2.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.5, page 192 - 206
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.2.4.2, page 22 - 31
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• A stereoselective synthesis of 1-phenyl-1-buten-3-yne and some 1-heteroaryl analogues.
  作者：Marco Fossatelli、Anca C.T.H.M. van der Kerk、Sergei F. Vasilevsky、Lambert Brandsma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74696-x

  日期：1992.7

  Z-Enynes, RCH=CHC=CH (R= phenyl, 2-furyl, 2- and 3-thienyl and 3-pyridyl) can be obtained in approximately 40% overall yields and with a stereoselectivity of > 95% by Pd/Cu-catalyzed cross-coupling of the readily available enyne sulfide HC=CCH=CHSC2H5 with RBr and RI, reduction of the products with activated zinc powder in ethanol and elimination of ethanethiol from the reduction products RCH=CHCH=CHSC2H5 with an excess of sodamide in liquid ammonia. In the case of the 2-pyridyl-substituted substrate the E-enyne HC=CCH=CH-2-pyridyl is isolated.
• Bogdanova,A.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 832 - 840
  作者：Bogdanova,A.V. et al.

  DOI：——

  日期：——