Isopropyl-bordibromid | 98025-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: Isopropyl-bordibromid
• 英文别名: (i-propyl)dibromoborane；iPrBBr2；Isopropylboron dibromide；dibromo(propan-2-yl)borane
• CAS: 98025-68-4
• 化学式: C₃H₇BBr₂
• 分子量: 213.708
• InChiKey: KRPQLHFRVHVESJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isopropyl-bordibromid 、 N,N-bis(trimethylstannyl)-N',N'-dimethylhydrazine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以23%的产率得到2,2-bis(bromoisopropylboryl)-1,1-dimethylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Diemer, Stefan; Noeth, Heinrich; Storch, Wolfgang, European Journal of Inorganic Chemistry, 1999, # 9, p. 1765 - 1780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基环硼氧烷 在 三溴化硼 作用下， 生成 Isopropyl-bordibromid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of b-trialkylbora zoles from esters of alkylthioboric acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00912070

文献信息

• Structural Chemistry of Borazines
  作者：Benadir Anand、Heinrich Nöth、Holger Schwenk‐Kircher、Alexander Troll

  DOI：10.1002/ejic.200800169

  日期：2008.7

  obtained. The latter two react with CH 2 Cl 2 by B-N bond cleavage of one ring boron bonded Me 2 N group with formation of an N-H bond. These molecules not only possess a strongly distorted BN hexagon with short B-NH bonds but also a nonplanar borazine ring. The nonplanarity of the borazine ring is even more pronounced in [Me 3 SiN=BCl] 3 . A planar borazine ring is observed for (MeN=BBr) 3 . Its molecules

  (HN=BF) 3 的固态结构已被重新确定。它的特点是分子的堆叠，类似于六方氮化硼。相反，(F 3 CH 2 N=BF) 3 显示平面环硼氮烷之间没有分子间相互作用。在 (Cl 2 BN=BCl) 3 中，Cl 2 B 基团几乎垂直于平面硼嗪环取向，其 B-Cl 键比与环硼原子的 Cl-B 键短。(Cl 2 BN=BCl) 3 与Me 3 SiNMe 2 的反应允许连续的Cl/Me 2 N交换。根据摩尔比，得到化合物[Cl(Me 2 N)BN=BCl] 3 、((Me 2 N) 2 BN=BCl] 3 和[(Me 2 N) 2 BN=BNMe 2 ] 3 。后两者与 CH 2 Cl 2 反应，通过一个环硼键合的 Me 2 N 基团的 BN 键断裂并形成 NH 键。这些分子不仅具有强烈扭曲的 BN 六边形和短 B-NH 键，而且还具有非平面的硼嗪环。硼嗪环的非平面性在 [Me 3 SiN=BCl]
• Dimeric Phosphinoboranes [R′(Hal)B-PHR]2 and some of their Reactions
  作者：Ralf Jetzfellner、Heinrich Nöth、Robert T. Paine

  DOI：10.1002/zaac.200700070

  日期：2007.5

  Reactions of organylboron halides RBX2 (R = tBu, iPr, Et, Me; X = Cl, Br) with lithium organylphosphides LiPHR′ (R′= mes, Ph, tBu) in a 1:1 ratio lead to the corresponding 1,3,2,4-diphospha-dibora-cyclobutanes [R′(H)P-B(Hal)R]2. Further substitution to 2,4-diphosphino derivatives has only be achieved for [tBu(H)P-B(tBu)PHtBu]2 (12). Its exocyclic PHtBu groups can be metallated by LiPHtBu, but it is

  有机硼卤化物 RBX2 (R = tBu, iPr, Et, Me; X = Cl, Br) 与有机磷锂 LiPHR' (R' = mes, Ph, tBu) 以 1:1 的比例反应产生相应的 1,3 ,2,4-diphospha-dibora-cyclobutanes [R'(H)PB(Hal)R]2。仅对 [tBu(H)PB(tBu)PHtBu]2 (12) 实现了对 2,4-二膦基衍生物的进一步取代。其环外 PHtBu 基团可被 LiPHtBu 金属化，但使用 tBuBCl2 与 LiPHtBu 的 1:3 反应制备 [tBu(H)PB(tBu)PLitBu]2 (16) 更方便，分离为乙醚溶剂化物。用汞蒸气灯照射的化合物 12 分裂出 tBuPH2 并生成双环 tBuP[BtBu-PHtBu]2 (17)。新化合物已通过核磁共振和质谱数据表征。化合物 [Br(tBu)B-PHtBu]2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 4.2.1, page 116 - 119
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.3.2, page 233 - 238
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Okhlobystin, O. Yu., Zhurnal Obshchei Khimii, 1961, vol. 31, p. 3417 - 3419
  作者：Zakharkin, L. I.、Okhlobystin, O. Yu.

  DOI：——

  日期：——