N,N,N',N'-tetrakis(pyridin-4-yl)methanediamine | 1392266-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetrakis(pyridin-4-yl)methanediamine
• 英文别名: N,N,N′,N′-tetrakis(pyridin-4-yl)methanediamine；N,N,N',N'-Tetra(pyridin-4-yl)methanediamine；N,N,N',N'-tetrapyridin-4-ylmethanediamine
• CAS: 1392266-81-7
• 化学式: C₂₁H₁₈N₆
• 分子量: 354.414
• InChiKey: RRWSGOMJPMNLEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) nitrate hexahydrate 、 N,N,N',N'-tetrakis(pyridin-4-yl)methanediamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到[Zn(N,N,N′,N′-tetrakis(pyridin-4-yl)methanediamine)(H₂O)](NO₃)₂*7H₂O
  参考文献：
  名称：

  N，N，N '，N'-四（吡啶-4-基）甲烷二胺的三维锌（II）和镉（II）配位框架：结构，光致发光和催化

  摘要：

  配位聚合物网络，即[Zn（tpmd）（H 2 O）]（NO 3）2 ·7H 2 O（1）和[Cd（tpmd）（H 2 O）2 ]（NO 3）2 ·4H 2 O·4CH 3 OH（2）由M II（NO 3）2水合物（M = Zn，Cd）和N，N，N '，N'-四（吡啶-4-基）甲烷二胺（tpmd）组装而成在CH 3 OH中表征。1和2其特征是通过金属离子与tpmd配体的配位形成的三维网络。1在〜397 nm处显示出很强的蓝色发射，而2在〜361 nm处显示出很强的发射。1是一种比2更有效的用于各种酯类酯交换的催化剂。

  DOI：

  10.1021/ic302375z
• 作为产物：
  描述：

  4,4,-二吡啶胺 、 二氯甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 N,N,N',N'-tetrakis(pyridin-4-yl)methanediamine
  参考文献：
  名称：

  N，N，N '，N'-四（吡啶-4-基）甲烷二胺的三维锌（II）和镉（II）配位框架：结构，光致发光和催化

  摘要：

  配位聚合物网络，即[Zn（tpmd）（H 2 O）]（NO 3）2 ·7H 2 O（1）和[Cd（tpmd）（H 2 O）2 ]（NO 3）2 ·4H 2 O·4CH 3 OH（2）由M II（NO 3）2水合物（M = Zn，Cd）和N，N，N '，N'-四（吡啶-4-基）甲烷二胺（tpmd）组装而成在CH 3 OH中表征。1和2其特征是通过金属离子与tpmd配体的配位形成的三维网络。1在〜397 nm处显示出很强的蓝色发射，而2在〜361 nm处显示出很强的发射。1是一种比2更有效的用于各种酯类酯交换的催化剂。

  DOI：

  10.1021/ic302375z

文献信息

• Self-Assembly and Characterization of Three-Dimensional Silver(I) Coordination Polymers Containing<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N′</i>,<i>N′</i>-Tetrakis(pyridin-4-yl)methanediamine
  作者：Jong Won Shin、Kil Sik Min

  DOI：10.1002/bkcs.10614

  日期：2016.1

  Silver(I) coordination polymers, [Ag(tpmd)](NO3 )·2CH3OH (1), [Ag(tpmd)](CF3SO3 ) (2), and [Ag(tpmd)](CF3CO2 )·0.5CH3OH (3), have been obtained by the self‐assembly of AgX (X = NO3 −, CF3SO3 −, CF3CO2 −) and N,N,N′,N′‐tetrakis(pyridin‐4‐yl)methanediamine (tpmd) in MeOH/MeCN. The coordination geometries of silver(I) ions in 1 and 2 are distorted tetrahedral structures, while that of 3 is a distorted

  银（I）配位聚合物，[Ag（tpmd）]（NO 3）·2CH 3 OH（1），[Ag（tpmd）]（CF 3 SO 3）（2）和[Ag（tpmd）]（CF 3 CO 2）·0.5CH 3 OH（3），已经由自组装的AgX的（获得X = NO 3 -，CF 3 SO 3 -，CF 3 CO 2 - ）和ñ，ñ，N' ，N′MeOH / MeCN中的四（吡啶-4-基）甲二胺（tpmd）。1和2中银（I）离子的配位几何结构是扭曲的四面体结构，而3的配位几何形状是畸变的三角双锥体。1和2具有三维配位聚合物，其通过将银离子与tpmd配体配位而形成。图3基本上显示了二维网络。然而，通过另一个tpmd配体的第四个吡啶基的弱轴向键合，可以将3的网络视为三维结构。1–3分别在331、342和326 nm处显示强发射。
• Two-dimensional zinc(II) and copper(I) coordination polymers for photoluminescence
  作者：Ah Rim Jeong、Hye Jin Shin、Yoon Jung Jang、Kil Sik Min

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.132031

  日期：2022.3

  [Cu2(tpmd)I2] (4) have been synthesized by the reaction of zinc(II)/copper(I) ions and tetradentate polypyridine ligands (bpab = bis-1,4-(di-4-pyridylaminomethyl)benzene and tpmd = N,N,N',N'-tetrakis(pyridine-4-yl)methanediamine). The zinc(II) ions of 1 and 2 have distorted tetrahedral and trigonal bipyramidal geometries, respectively. By coordinating zinc(II) ions and bpab ligands, 1 and 2 formed a brick

  二维 (2-D) 配位聚合物 [Zn 2 (bpab)(CH 3 CO 2 ) 4 ]•H 2 O ( 1 ), [Zn(bpab)(H 2 O) 2 ](NO 3 ) 2 ( 2 )、[Cu 2 (bpab)I 2 ]•CH 3 OH ( 3 ) 和[Cu 2 (tpmd)I 2 ] ( 4 ) 已通过锌(II)/铜(I) 离子反应合成和四齿多吡啶配体（bpab = bis-1,4-(di-4-pyridylaminomethyl)benzo 和 tpmd =  N,N,N',N'-四(吡啶-4-基)甲二胺)。1和2的锌 (II) 离子分别具有扭曲的四面体和三角双锥几何形状。通过协调锌 (II) 离子和 bpab 配体，1和2 分别形成了砖墙和褶皱的二维网络。3和4的铜 (I) 离子都是具有 Cu 2 I 2菱形几何形状的四面体结构。通过连接 Cu 2 I 2核和 bpab/tpmd 配
• Three-dimensional iron(<scp>ii</scp>) porous coordination polymer exhibiting carbon dioxide-dependent spin crossover
  作者：Jong Won Shin、Ah Rim Jeong、Sungeun Jeoung、Hoi Ri Moon、Yuki Komatsumaru、Shinya Hayami、Dohyun Moon、Kil Sik Min

  DOI：10.1039/c8cc00678d

  日期：——

  We report a three-dimensional Fe(II) porous coordination polymer that exhibits a spin crossover temperature change following CO2 sorption (though not N2 sorption). Furthermore, single crystals of the desolvated polymer with CO2 molecules at three different temperatures were characterised by X-ray crystallography.

  我们报告了三维Fe（II）多孔配位聚合物，其在CO 2吸附后表现出自旋交叉温度变化（尽管不是N 2吸附）。此外，通过X射线晶体学表征了在三个不同温度下具有CO 2分子的脱溶剂聚合物的单晶。
• Two-dimensional square-grid iron(<scp>ii</scp>) coordination polymers showing anion-dependent spin crossover behavior
  作者：Jong Won Shin、Ah Rim Jeong、Jong Hwa Jeong、Hikaru Zenno、Shinya Hayami、Kil Sik Min

  DOI：10.1039/c9ra09782a

  日期：——

  Two Fe(II)-based coordination polymers [Fe(tpmd)2(NCS)2]·5.5H2O (1) and [Fe(tpmd)2(NCSe)2]·7H2O (2) with the framework of square-grid type have been assembled from FeSO4·7H2O, N,N,N′,N′-tetrakis(pyridin-4-yl)methanediamine (tpmd), and KNCS/KNCSe in methanol and characterized. By utilizing two pyridine groups of a tpmd ligand, 1 and 2 are formed in two-dimensional layered structures through coordination

  两种具有骨架的Fe( II )基配位聚合物[Fe(tpmd) 2 (NCS) 2 ]·5.5H 2 O ( 1 )和[Fe(tpmd) 2 (NCSe) 2 ]·7H 2 O ( 2 )由 FeSO 4 ·7H 2 O、 N 、 N 、 N '、 N '-四(吡啶-4-基)甲烷二胺 (tpmd) 和 KNCS/KNCSe 在甲醇中组装而成，并进行了表征。利用tpmd配体的两个吡啶基团，通过八面体铁( II )离子与tpmd至NCS - /NCSe -配体的配位， 1和2形成二维层状结构，其中它们具有超分子同晶构象。图 1显示了 2 至 300 K 之间的顺磁行为，而图 2由于 NCSe -配体的配位而在该温度范围内表现出两步自旋交叉（约145 和 50 K）。在300 K 2时是完全高自旋状态。然而，在 100 K 2变为约。 50%高自旋和50%低自旋铁( II )离子，通过磁矩验证。 在100
• Porous and Nonporous Coordination Polymers Induced by Pseudohalide Ions for Luminescence and Gas Sorption
  作者：Ah Rim Jeong、Jong Won Shin、Jong Hwa Jeong、Sungeun Jeoung、Hoi Ri Moon、Suhyang Kang、Kil Sik Min

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02503

  日期：2020.11.2

  [Zn(tpmd)(NCBH3)2]n·nMeOH (4) was self-assembled. In the cases of polymers 1 and 2, pseudohalide ions acted to form nonporous network structures; however, in polymers 3 and 4, NCBH3– helps to construct porous network structures. Polymers 1–4 show strong ultraviolet luminescence emissions, depending on the pseudohalide ions present, compared to the tpmd ligands. Interestingly, coordination polymers 3

  三维（3D）配位聚合物[Cd（tPMd）（NCX）2 ] n [X = O（1），S（2）和BH 3（3）；已确定tPMd = N，N，N '，N'-四（吡啶-4-基）甲烷二胺]通过配位的阴离子配体显示其网络结构。聚合物1和2显示出无孔结构，而聚合物3显示出多孔配位骨架。基于Cd（II）网络结构，3D配位聚合物[Zn（tPMd）（NCBH 3）2 ] n· n MeOH（4）是自组装的。在聚合物1和2的情况下，假卤离子起到形成无孔网络结构的作用。然而，在聚合物3和4，NCBH 3 -有助于构建多孔网络结构。聚合物1 - 4显示出强的紫外线发光的排放量，这取决于拟卤化物离子存在，相比于TPMD配体。有趣的是，配位聚合物3和4其具有NCBH 3 -离子表现出高孔隙率和气体吸附性能。聚合物似乎吸收氮2，H 2，CO 2和CH 4。在聚合物4的情况下，除了Cd（II）离子以外，其结构几乎与聚合物3