2-Triphenylphosphoranyliden-4-methyl-pentan-3-on | 144038-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Triphenylphosphoranyliden-4-methyl-pentan-3-on
• 英文别名: 2-Methyl-4-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)pentan-3-one；2-methyl-4-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)pentan-3-one
• CAS: 144038-00-6
• 化学式: C₂₄H₂₅OP
• 分子量: 360.436
• InChiKey: YWWALVAJDRNGAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-Triphenylphosphoranyliden-4-methyl-pentan-3-on 、 马来酸二乙酯 生成 5-Oxo-6-methyl-heptansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Zbiral,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 725, p. 22 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基(三苯基)-lambda~5~-磷烷 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2-Triphenylphosphoranyliden-4-methyl-pentan-3-on
  参考文献：
  名称：

  Phosphinalkylene, 51¹; Synthese und Reaktionen von [1-(Trialkylsilyl)alkyliden]triphenylphosphoranen

  摘要：

  [1-(三烷基硅基)亚烷基三苯基膦的合成与反应] 烷亚基三苯基膦1与三烷基卤硅烷2反应生成了硅烷化的烷亚基膦5，通过三甲基硅基羧酸盐6或羧酸酐10可将其转化为酰化烷亚基膦8和10。自硅烷化的烷亚基膦5与双(三甲基硅基)二羧酸盐12或环状或聚合物酐16，17反应可得到双(酰基烷亚基膦)13-15。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26227

文献信息

• Phosphinalkylene, 51¹; Synthese und Reaktionen von [1-(Trialkylsilyl)alkyliden]triphenylphosphoranen
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Andreas Bomhard、Roman Dostalek、Rainer Pichl、Roland Riemer、Reiner Zimmermann

  DOI：10.1055/s-1992-26227

  日期：——

  Synthesis and Reactions of [1-(Trialkylsilyl)alkylidene[triphenylphosphoranes Alkylidenetriphenylphosphoranes 1 react with trialkyl halosilanes 2 to afford silylated alkylidenephosphoranes 5, which can be converted to acylated alkylidenephosphoranes 8 and 10 by trimethylsilyl carboxylates 6 or carboxylic anhydrides 10. Bis(acylalkylidenephosphoranes) 13-15 are available from 5 and bis(trimethylsilyl) dicarboxylates 12 or cyclic or polymeric anhydrides 16, 17.

  [1-(三烷基硅基)亚烷基三苯基膦的合成与反应] 烷亚基三苯基膦1与三烷基卤硅烷2反应生成了硅烷化的烷亚基膦5，通过三甲基硅基羧酸盐6或羧酸酐10可将其转化为酰化烷亚基膦8和10。自硅烷化的烷亚基膦5与双(三甲基硅基)二羧酸盐12或环状或聚合物酐16，17反应可得到双(酰基烷亚基膦)13-15。
• Zbiral,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 725, p. 22 - 28
  作者：Zbiral,E. et al.

  DOI：——

  日期：——