tert-butyl (S)-2-(5-(4'-((trimethylsilyl)ethynyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1228968-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(5-(4'-((trimethylsilyl)ethynyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1228968-84-0
• 化学式: C₂₉H₃₅N₃O₂Si
• 分子量: 485.701
• InChiKey: JTUVOHIOCIFMMJ-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(5-(4'-((trimethylsilyl)ethynyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[5-[4-(4-ethynylphenyl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A
  [FR] INHIBITEURS DE NS5A DE VHC

  摘要：

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。

  公开号：

  WO2011150243A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[5-(4'-bromobiphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯基膦 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到tert-butyl (S)-2-(5-(4'-((trimethylsilyl)ethynyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C DE TYPE NS5A

  摘要：

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。

  公开号：

  WO2010065668A1