(R)-(3-methyl-4-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone | 948990-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(3-methyl-4-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [(3R)-3-methyl-4-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]sulfonylpiperazin-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 948990-66-7
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃SSi
• 分子量: 440.638
• InChiKey: YOUAWCJYMNQSNO-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(3-methyl-4-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 生成 (R)-(4-(4-ethynylphenylsulfonyl)-3-methylpiperazin-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/103456

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-4-(4-bromo-benzenesulfonyl)-3-methyl-piperazin-1-yl]-phenyl-methanone 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到(R)-(3-methyl-4-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/103456

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperazine and piperidine biaryl derivatives
  申请人：Lu Jian Rong

  公开号：US20070259879A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  This invention relates to piperazine and piperidine biaryl compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable prodrug, salt, polymorph, solvate, enantiomer, diastereomer, racemate, mixture of stereoisomers thereof, or derivative thereof; and to processes for preparing the compounds or pharmaceutical compositions containing the same. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are provided for use in the treatment of HIV infection and/or AIDS.

  本发明涉及公式（I）的哌嗪和哌啶双芳基化合物： 或其药物可接受的前药、盐、多晶形、溶剂化物、对映体、非对映体、外消旋体、其立体异构体混合物或衍生物；以及用于制备化合物或含有相同化合物的制药组合物的过程。本发明的化合物和制剂用于治疗HIV感染和/或艾滋病。
• WO2007/103456
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——