叔丁基(二氯)硼烷 | 76873-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 叔丁基(二氯)硼烷
• 英文名称: tert-butyldichloroborane
• 英文别名: tert-Butyl(dichloro)borane
• CAS: 76873-78-4
• 化学式: C₄H₉BCl₂
• 分子量: 138.832
• InChiKey: QYMHDHXOIUKKMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92.5 °C
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基(二氯)硼烷 、 正戊基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 t-C4H9B(n-C5H11)2
  参考文献：
  名称：

  Organoboron Compounds. XIII. Steric Inhibition of Disproportionation and Isomerization Mechanism Studies on Unsymmetrical Trialkylboranes^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01469a035
• 作为产物：
  描述：

  三(2-甲基-2-丙基)环硼氧烷 在 三氯化硼 作用下， 生成 叔丁基(二氯)硼烷
  参考文献：
  名称：

  Organoboron Compounds. III. Preparation and Properties of Alkyldichloroboranes^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01576a027

文献信息

• Reactions at the Boron-Carbon Double Bond of Methyl(methylidene)boranes
  作者：Peter Paetzold、Ulli Englert、Rudolf Finger、Thomas Schmitz、Alexander Tapper、Ralf Ziembinski

  DOI：10.1002/zaac.200300396

  日期：2004.4

  dicarbadicobaltatetrahedrane [(CA)2Co(CO)3}2] starting from MeB=CA2 and [Co2(CO)8]}. The (2+3) cyclodaddition of MeB=CA2 to the azide X2PN3 (X = NiPr2) as 1, 3-dipole gives the five-membered ring [=BMe—CA2—N=N—NX=] (5a) and to RN3 the rings [=BMe—CA=N—NA—NR=] (5′b, c; R = iBu, A; formed from the cycloadducts 5b, c by migration of A); analogously, [=BMe—CA′=N—NA—NA=] (5′d) is formed from MeB=CAA′ and

  将路易斯碱 L 添加到甲基（亚甲基）硼烷 MeB=CA2(A = SiMe3) 和 MeB=CAA' (A' = SiMe2Cl) 中得到加合物 MeB(L)=CA2 (1a, b; L = 三甲基吡啶， PMe3) 和 MeB(L)=CAA'（1c，d；L = 二甲基吡啶和三甲基吡啶）。将醇和胺 HX 添加到 BC 双键，得到硼烷 MeB(X)-CHA2 (8a-c；X = OiPr、OtBu、NiPr2)；MeB=CAA' 和 HNMe2 以 1:2 的比例反应，生成 MeB(X)-CHA(SiMe2X)（2d；X = NMe2）。从 MeB=CA2 和 BH3，五元环 [-CA2-BH-CA2-BMe(Hm)2BMe-] (2e; 2:1) 或六元环 [-CA2-BH(Hμ)2BMe- CA2-BH(Hμ)2BMe-] (2f; 1:1) 形成，均含有双氢桥；产物 2f 在空间群 P1¯
• Dimeric Phosphinoboranes [R′(Hal)B-PHR]2 and some of their Reactions
  作者：Ralf Jetzfellner、Heinrich Nöth、Robert T. Paine

  DOI：10.1002/zaac.200700070

  日期：2007.5

  Reactions of organylboron halides RBX2 (R = tBu, iPr, Et, Me; X = Cl, Br) with lithium organylphosphides LiPHR′ (R′= mes, Ph, tBu) in a 1:1 ratio lead to the corresponding 1,3,2,4-diphospha-dibora-cyclobutanes [R′(H)P-B(Hal)R]2. Further substitution to 2,4-diphosphino derivatives has only be achieved for [tBu(H)P-B(tBu)PHtBu]2 (12). Its exocyclic PHtBu groups can be metallated by LiPHtBu, but it is

  有机硼卤化物 RBX2 (R = tBu, iPr, Et, Me; X = Cl, Br) 与有机磷锂 LiPHR' (R' = mes, Ph, tBu) 以 1:1 的比例反应产生相应的 1,3 ,2,4-diphospha-dibora-cyclobutanes [R'(H)PB(Hal)R]2。仅对 [tBu(H)PB(tBu)PHtBu]2 (12) 实现了对 2,4-二膦基衍生物的进一步取代。其环外 PHtBu 基团可被 LiPHtBu 金属化，但使用 tBuBCl2 与 LiPHtBu 的 1:3 反应制备 [tBu(H)PB(tBu)PLitBu]2 (16) 更方便，分离为乙醚溶剂化物。用汞蒸气灯照射的化合物 12 分裂出 tBuPH2 并生成双环 tBuP[BtBu-PHtBu]2 (17)。新化合物已通过核磁共振和质谱数据表征。化合物 [Br(tBu)B-PHtBu]2
• Synthesis of Chloro Boryl Complexes by Oxidative Addition of B-Cl Bonds
  作者：Holger Braunschweig、Marco Fuß、Krzysztof Radacki、Katharina Uttinger

  DOI：10.1002/zaac.200800426

  日期：2009.2

  Some platinum boryl complexes of the type trans-[(Cy3P)2Pt(Cl)B(Cl)R}] (1: R = NMe2, 2: R = Mes, 3: R = tBu) were synthesized by oxidative addition of the corresponding dichloroboranes to [Pt(PCy3)2]. All the compounds were characterized by multinuclear NMR spectroscopy in solution. Furthermore, a single crystal analysis was acquired from 2, that confirms the strong trans-influence of this boryl ligand

  一些反式-[(Cy3P)2Pt(Cl)B(Cl)R}] (1: R = NMe2, 2: R = Mes, 3: R = tBu) 类型的铂硼基配合物是通过氧化加成合成的相应的二氯硼烷转化为 [Pt(PCy3)2]。所有化合物均通过溶液中的多核 NMR 光谱表征。此外，从 2 中获得了单晶分析，这证实了这种硼酸配体的强烈反式影响。
• Manganese-σ-Borane Complexes from Dihaloboranes
  作者：Holger Braunschweig、Katharina Kraft、Thomas Kupfer、Eva Siedler

  DOI：10.1002/zaac.201000244

  日期：2010.12

  The hydride complex K[(η5-C5H5)Mn(CO)2H] reacted with a range of dihalo(organyl)boranes X2BR (X = Cl, Br; R = tBu,Mes, Ferrocenyl) to give the corresponding borane complexes[(η5-C5H5)Mn(CO)2(HB(X)R)]., The presence of a hydride in bridging position between manganese and boron was deduced from 11B decoupled 1H NMR spectra. Additionally, the structure of the tert-butyl borane complex was confirmed by

  氢化物配合物 K[(η5-C5H5)Mn(CO)2H] 与一系列二卤（有机基）硼烷 X2BR（X = Cl、Br；R = tBu、Mes、二茂铁基）反应，得到相应的硼烷配合物 [（ η5-C5H5)Mn(CO)2(HB(X)R)].，从 11B 解耦 1H NMR 光谱推断出在锰和硼之间的桥接位置存在氢化物。此外，通过单晶 X 射线衍射证实了叔丁基硼烷配合物的结构。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2.2, page 189 - 196
  作者：

  DOI：——

  日期：——