叔丁基(二氯甲基)二甲基硅烷 | 138983-08-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 叔丁基(二氯甲基)二甲基硅烷
• 英文名称: t-butyl(dichloromethyl)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl(dichloromethyl)dimethylsilane；tert-butyl-(dichloromethyl)-dimethylsilane
• CAS: 138983-08-1
• 化学式: C₇H₁₆Cl₂Si
• mdl: MFCD00799497
• 分子量: 199.196
• InChiKey: IIGQYABNVUNASW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-45 °C (lit.)
• 沸点：
  70 °C/20 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1325 4.1/PG 2
• 储存条件：
  | | 20°C |

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 叔丁基(二氯甲基)二甲基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃固体 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H228 易燃固体
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H16Cl2Si
分子式
: 199.19 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
围堵溢出,用防电的真空清洁器或者湿刷子收起,然后装入容器，按照当地法规处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
阻燃防静电防护服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 42 - 45 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
70 °C 在 27 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
根据类别1，此物质或混合物是可燃性固体.
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1325 国际海运危规: 1325 国际空运危规: 1325
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE SOLID, ORGANIC, N.O.S. (tert-Butyl(dichloromethyl)dimethylsilane)
国际海运危规: FLAMMABLE SOLID, ORGANIC, N.O.S. (tert-Butyl(dichloromethyl)dimethylsilane)
国际空运危规: Flammable solid, organic, n.o.s. (tert-Butyl(dichloromethyl)dimethylsilane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.1 国际海运危规: 4.1 国际空运危规: 4.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基(二氯甲基)二甲基硅烷 在 六甲基磷酰三胺 、 potassium fluoride 、 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 39.0h， 生成 1-phenyl-1-tert-butyldimethylsiloxypropane
  参考文献：
  名称：

  叔丁基二甲基甲硅烷基二卤代甲基锂作为二卤代亚甲基二阴离子合成子。甲硅烷基从碳到氧化物的1,3-重排和1,4-重排

  摘要：

  从一锅开始合成R 1 CH（OSiMe 2 - t -Bu）CX 2 CH（OH）R 2（X = Cl，Br），开始连续添加两种不同的醛（R 1 CHO和R 2 CHO）由叔丁基二甲基甲硅烷基二卤代甲基锂制成。用p -MeOC 6 H 4 CHO或n处理标题碳负离子（X = Cl）的THF溶液-BuCHO，然后加入HMPA和苯甲醛，分别以83％或45％的收率得到相应的1，3-二醇单甲硅烷基醚。使用环氧乙烷代替醛作为第一亲电子试剂，然后加入苯甲醛，得到1，4-二醇单甲硅烷基醚。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00903-5
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到叔丁基(二氯甲基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  叔丁基二甲基甲硅烷基二氯甲基锂作为二氯亚甲基二价阴离子合成子。甲硅烷基从碳到氧化物的1,3-重排

  摘要：

  开始通过连续添加两种不同的亲电试剂一锅法合成R 1 CH（OSiMe 2 - t- Bu）CCl 2 CH（OH）R 2

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91972-5

文献信息

• Reaction of Trialkyl(dibromomethyl)silanes or 1,2-Bis(dibromomethyl)benzene with Triorganomanganates. A Facile and Selective Synthesis of Alkenylsilanes and 1,2-Diaryl-1,2-dihydrobenzocyclobutenes
  作者：Hirotada Kakiya、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/bcsj.73.2139

  日期：2000.9

  stereoselectivity in good yields. The reaction of trialkyl(dibromomethyl)silanes with alkylmagnesium halides proceeded in the presence of a catalytic amount of manganese(II) chloride. Treatment of 1,2-bis(dibromomethyl)benzene with triphenylmanganate gave 1,2-diphenyl-1,2-dihydrobenzocyclobutene.

  用衍生自氯化锰 (II) 和三摩尔量的格氏试剂或烷基锂的三烷基锰酸盐处理三烷基（二溴甲基）硅烷，以良好的收率提供具有高立体选择性的（E）-1-三烷基甲硅烷基-1-烯烃。三烷基（二溴甲基）硅烷与烷基卤化镁的反应在催化量的氯化锰（II）存在下进行。用三苯基锰酸盐处理 1,2-双(二溴甲基)苯得到 1,2-二苯基-1,2-二氢苯并环丁烯。
• Synthesis of Silyl Aziridines and α-Amino Acylsilanes with Silyldibromomethyllithium
  作者：Kazunari Yagi、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol048092a

  日期：2004.11.1

  The reaction of silyldibromomethyllithium with aromatic imines provides alpha-amino acylsilanes via a bromo aziridine intermediate upon quenching the reaction with water. Alternatively, treatment of the bromo aziridine intermediate with various Grignard reagents or lithium aluminum hydride permits the nucleophilic displacement of the halogen to furnish substituted silyl aziridines.

  甲硅烷基二溴甲基锂与芳族亚胺的反应在用水淬灭反应后经由溴氮丙啶中间体提供α-氨基酰基硅烷。或者，用各种格氏试剂或氢化铝锂处理溴氮丙啶中间体可允许卤素的亲核取代以提供取代的甲硅烷基氮丙啶。
• MACROMOLECULES COMPRISING TRIAZOLES
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20200115398A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Macromolecules comprising triazoles and related compositions and methods are provided. In some embodiments, a macromolecule may comprise one or more repeat units including a triazole and a functionalizable pendant group. The macromolecule may also comprise one or more orthogonally addressable end groups. In some embodiments, one or more repeat units may be formed by a synthetic process that allows for precise control over stereochemistry, pendant functionality, and/or the spatial relationship (e.g., distance) between groups in the repeat unit(s). Such precise control over pendant group and repeat unit structure allows for the macromolecule functionality, stereochemistry, and spacing between groups (e.g., pendant groups) to be precisely controlled. Macromolecules described herein may be used for a wide variety of applications, including the delivery of active agents.

  提供了由三唑和相关组分组成的大分子及其方法。在某些实施例中，大分子可能包括一个或多个重复单元，包括三唑和一个可官能化的挂链基团。该大分子还可能包括一个或多个正交寻址末端基团。在某些实施例中，一个或多个重复单元可以通过合成过程形成，该过程允许对立体化学、挂链功能性和/或重复单元中的基团之间的空间关系（例如，距离）进行精确控制。对挂链基团和重复单元结构的精确控制使得大分子的功能性、立体化学和基团之间的间距（例如，挂链基团）能够被精确控制。本文描述的大分子可用于各种应用，包括传递活性剂。
• MACROMOLECULES COMPRISING TRIAZOLES AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20200115351A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Macromolecules comprising triazoles and related compositions and methods are provided. In some embodiments, a macromolecule may comprise one or more repeat units including a triazole and a functionalizable pendant group. The macromolecule may also comprise one or more orthogonally addressable end groups. In some embodiments, one or more repeat units may be formed by a synthetic process that allows for precise control over stereochemistry, pendant functionality, and/or the spatial relationship (e.g., distance) between groups in the repeat unit(s). Such precise control over pendant group and repeat unit structure allows for the macromolecule functionality, stereochemistry, and spacing between groups (e.g., pendant groups) to be precisely controlled. Macromolecules described herein may be used for a wide variety of applications, including the delivery of active agents.

  提供了包含三唑和相关组分的大分子及其方法。在某些实施方式中，大分子可能包括一个或多个重复单元，其中包括一个三唑和一个可功能化的挂链基团。该大分子还可能包括一个或多个正交可寻址的末端基团。在某些实施方式中，一个或多个重复单元可以通过合成过程形成，该过程允许对立体化学、挂链功能性和/或重复单元中的基团之间的空间关系（例如距离）进行精确控制。对挂链基团和重复单元结构的精确控制使得大分子的功能性、立体化学和基团之间的间距（例如挂链基团）得以精确控制。本文描述的大分子可用于各种应用，包括提供活性剂。
• Reaction of Silyldihalomethyllithiums with Nitriles:  Formation of α-Keto Acylsilanes via Azirines and 1,3-Rearrangement of Silyl Group from C to N
  作者：Kazunari Yagi、Takayuki Tsuritani、Kazuaki Takami、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ja047708o

  日期：2004.7.1

  of silyldibromomethyllithium with aryl nitriles provides alpha-keto acylsilanes in good yields. Interestingly, silyldichloromethyllithium induces aza-1,3-Brook rearrangement of the silyl group in th reaction with nitriles. The rearrangement enables a three-component coupling reaction in a one-pot operation.

  报道了 α-酮基酰基硅烷的合成，其中 2-溴-2H-氮丙啶作为关键中间体参与其中。甲硅烷基二溴甲基锂与芳基腈的反应以良好的产率提供α-酮基酰基硅烷。有趣的是，甲硅烷基二氯甲基锂在与腈的反应中诱导甲硅烷基的氮杂-1,3-布鲁克重排。重排能够在一锅操作中实现三组分偶联反应。