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4’-(4-n-butoxyphenyl)-2,2’:6’,2’’-terpyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4’-(4-n-butoxyphenyl)-2,2’:6’,2’’-terpyridine
英文别名
4'-(4-butoxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine;4-(4-Butoxyphenyl)-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
4’-(4-n-butoxyphenyl)-2,2’:6’,2’’-terpyridine化学式
CAS
——
化学式
C25H23N3O
mdl
——
分子量
381.477
InChiKey
LDNNXGLNZBZERE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrakis(acetonitrile)copper(I) hexafluorophosphatebis([2-diphenylphosphino]phenyl)ether4’-(4-n-butoxyphenyl)-2,2’:6’,2’’-terpyridine二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以96%的产率得到[Cu(4’-(4-n-butoxyphenyl)-2,2’:6’,2’’-terpyridine)(bis(2-(diphenylphosphino)phenyl)ether)][PF6]
    参考文献:
    名称:
    [Cu(N ^ N)(P ^ P)] +与2,2':6',2''-吡啶吡啶配体作为N ^ N结构域的配合物†
    摘要:
    [Cu(N ^ N)(POP)] +配合物(POP =双(2-(二苯基膦基)苯基)醚)的第一个例子,其中N ^ N结构域是2,2':6',2'已制备并表征了'-叔吡啶(tpy)配体;N ^ N = tpy,5,5''-二甲基-2,2':6',2''-吡啶(1),4'-(4-甲苯基)-2,2':6',2' ′-联吡啶(2),4′-(4-正丙氧基苯基)-2,2′:6′,2′′-联吡啶(3)和4′-(4-正丁氧基苯基)-2,2′:6 ′,2′′-联吡啶(4)。在溶液中,每个[Cu(N ^ N)(POP)] [PF 6 ]配合物中的tpy域是C 2对称的,与三齿配位或涉及双齿配体的低能动力学过程一致;对于[Cu(2)(POP)] [PF 6 ]和[Cu(4)(POP)] [PF 6 ]的1 H NMR光谱显示295和210 K之间的变化可忽略不计。[Cu(tpy)(给出了[POP)] [PF 6 ]和[Cu(4)(POP)]
    DOI:
    10.1039/c5dt00517e
  • 作为产物:
    描述:
    4-丁氧基苯甲醛sodium hydroxide 、 ammonium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 4’-(4-n-butoxyphenyl)-2,2’:6’,2’’-terpyridine
    参考文献:
    名称:
    Cave, Gareth W. V.; Raston, Colin L., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3258 - 3264
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [Cu(N^N)(P^P)]<sup>+</sup>complexes with 2,2′:6′,2′′-terpyridine ligands as the N^N domain
    作者:Niamh S. Murray、Sarah Keller、Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Alessandro Prescimone
    DOI:10.1039/c5dt00517e
    日期:——
    [Cu(N^N)(POP)]+ complexes (POP = bis(2-(diphenylphosphino)phenyl)ether) in which the N^N domain is a 2,2′:6′,2′′-terpyridine (tpy) ligand have been prepared and characterized; N^N = tpy, 5,5′′-dimethyl-2,2′:6′,2′′-terpyridine (1), 4′-(4-tolyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine (2), 4′-(4-npropoxyphenyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine (3) and 4′-(4-nbutoxyphenyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine (4). In solution, the tpy domain in each [Cu(N^N)(POP)][PF6]
    [Cu(N ^ N)(POP)] +配合物(POP =双(2-(二苯基膦基)苯基)醚)的第一个例子,其中N ^ N结构域是2,2':6',2'已制备并表征了'-叔吡啶(tpy)配体;N ^ N = tpy,5,5''-二甲基-2,2':6',2''-吡啶(1),4'-(4-甲苯基)-2,2':6',2' ′-联吡啶(2),4′-(4-正丙氧基苯基)-2,2′:6′,2′′-联吡啶(3)和4′-(4-正丁氧基苯基)-2,2′:6 ′,2′′-联吡啶(4)。在溶液中,每个[Cu(N ^ N)(POP)] [PF 6 ]配合物中的tpy域是C 2对称的,与三齿配位或涉及双齿配体的低能动力学过程一致;对于[Cu(2)(POP)] [PF 6 ]和[Cu(4)(POP)] [PF 6 ]的1 H NMR光谱显示295和210 K之间的变化可忽略不计。[Cu(tpy)(给出了[POP)] [PF 6 ]和[Cu(4)(POP)]
  • Cave, Gareth W. V.; Raston, Colin L., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3258 - 3264
    作者:Cave, Gareth W. V.、Raston, Colin L.
    DOI:——
    日期:——
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