8,14-epoxy-5α,8α-ergost-22-ene-3β,7α-diol 3-acetate | 116506-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 8,14-epoxy-5α,8α-ergost-22-ene-3β,7α-diol 3-acetate
• CAS: 116506-28-6
• 化学式: C₃₀H₄₈O₄
• 分子量: 472.709
• InChiKey: IFJGSHAGBMETCH-VCBMJGHASA-N

物化性质

• 沸点：
  551.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,14-epoxy-5α,8α-ergost-22-ene-3β,7α-diol 3-acetate 在 sodium dichromate 、 敌草腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 14-hydroxy-3β-mesyloxy-5α-ergosta-7,22-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential ecdysteroid precursors from Δ7,22 sterols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90337-0
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S,9R,10S,13R,17R)-10,13-Dimethyl-17-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8,14-epoxy-5α,8α-ergost-22-ene-3β,7α-diol 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential ecdysteroid precursors from Δ7,22 sterols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90337-0