4-cyano-N-cyclopropyl-benzenesulfonamide | 851897-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyano-N-cyclopropyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-cyano-N-cyclopropylbenzenesulfonamide
• CAS: 851897-11-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD06388066
• 分子量: 222.268
• InChiKey: HZBDUBMSTOBGML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >33.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-N-cyclopropyl-benzenesulfonamide 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 以367 mg的产率得到4-(aminomethyl)-N-cyclopropyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ROR GAMMA (RORY) MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及根据式I或其药学上可接受的盐的新化合物，其中变量如索引中定义的那样。这些化合物可用作RORγ的抑制剂，并且对于治疗RORγ介导的疾病是有用的。

  公开号：

  EP3101009A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙胺 、 4-氰基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到4-cyano-N-cyclopropyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰基环丙胺的非对映选择性光氧化还原催化的[3 + 2]环加成反应与缺电子的烯烃

  摘要：

  报道了在N-磺酰基环丙胺和缺电子烯烃之间的高度非对映选择性，可见光诱导的[3 + 2]环加成反应。反应通过有机光催化剂氧化磺酰胺氮杂阴离子以产生氮中心自由基而进行。应变诱导的开环和向烯烃的分子间加成产生中间的以碳为中心的自由基，该自由基在5-exo环化之前被还原成阴离子。这使得具有非合成选择性的具有合成上有用的官能团的反式环戊烷的结构成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00711

文献信息

• Diastereoselective Photoredox-Catalyzed [3 + 2] Cycloadditions of <i>N</i>-Sulfonyl Cyclopropylamines with Electron-Deficient Olefins
  作者：Dawn H. White、Adam Noble、Kevin I. Booker-Milburn、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00711

  日期：2021.4.16

  A highly diastereoselective, visible-light-induced [3 + 2] cycloaddition between N-sulfonyl cyclopropylamines and electron-deficient olefins is reported. The reactions proceed via the oxidation of a sulfonamide aza-anion by an organic photocatalyst to generate a nitrogen-centered radical. Strain-induced ring opening and intermolecular addition to the olefin generate an intermediate carbon-centered

  报道了在N-磺酰基环丙胺和缺电子烯烃之间的高度非对映选择性，可见光诱导的[3 + 2]环加成反应。反应通过有机光催化剂氧化磺酰胺氮杂阴离子以产生氮中心自由基而进行。应变诱导的开环和向烯烃的分子间加成产生中间的以碳为中心的自由基，该自由基在5-exo环化之前被还原成阴离子。这使得具有非合成选择性的具有合成上有用的官能团的反式环戊烷的结构成为可能。
• SUBSTITUTED OXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3165094A1

  公开（公告）日：2017-05-10

  The present invention relates to novel oxadiazoles of the formula I or an N-oxide and/or their agriculturally useful salts and to their use for controlling phytopathogenic fungi, or to a method for combating phytopathogenic harmful fungi, which process comprises treating the fungi or the materials, plants, the soil or seeds to be protected against fungal attack, with an effective amount of at least one compound of the formula I, or an N-oxide, or an agriculturally acceptable salt thereof; the present invention also relates to mixtures comprising at least one such compound of the formula I and at least one further pesticidally active substance selected from the group consisting of herbicides, safeners, fungicides, insecticides, and plant growth regulators; and to agrochemical compositions comprising at least one such compound of the formula I and to agrochemical compositions further comprising seeds.

  本发明涉及化学式I或其N-氧化物和/或其农业有用盐的新型噁二唑化合物，以及它们用于控制植物病原真菌的方法，或者用于对抗植物病原有害真菌的方法，该方法包括用化学式I中的至少一种化合物或其N-氧化物或其农业可接受的盐的有效量处理真菌或要保护免受真菌攻击的材料、植物、土壤或种子；本发明还涉及混合物，其中包括化学式I中至少一种这样的化合物和至少一种从除草剂、增产剂、杀菌剂、杀虫剂和植物生长调节剂中选择的进一步具有杀虫活性的物质；以及包括至少一种这样的化合物的农药组合物，以及进一步包括种子的农药组合物。
• ROR gamma (RORγ) modulators
  申请人：LEAD PHARMA HOLDING B.V.

  公开号：US10556866B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  Novel compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: A11-A14 are N or CR11, CR12, CR13, CR14, respectively, with the proviso that no more than two of the four positions A can be simultaneously N; R1 is C(2-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, (di)C(3-6)cycloalkylamino or (di)(C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl)amino; R5 is H, hydroxyethyl, methoxyethyl, C(1-6)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1-9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, (3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkyl-C(1-3)alkyl; the sulfonyl group with R1 is represented by one of R7, R8 or R9; R15 is H, C(1-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1-9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkylC(1-3)alkyl; and R16 is C(1-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1-9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkylC(1-3)alkyl. The compounds can be used as inhibitors of RORγ and are useful for the treatment of RORγ mediated diseases.

  符合式 I 的新型化合物 或其药学上可接受的盐 其中A11-A14分别为N或CR11、CR12、CR13、CR14，但四个位置A中不能有两个以上同时为N；R1为C(2-6)烷基、C(3-6)环烷基、C(3-6)环烷基C(1-3)烷基、(二)C(3-6)环烷基氨基或(二)(C(3-6)环烷基C(1-3)烷基)氨基；R5 是 H、羟乙基、甲氧基乙基、C(1-6)烷基、C(6-10)芳基、C(6-10)芳基-C(1-3)烷基、C(1-9)杂芳基、C(1-9)杂芳基-C(1-3)烷基、C(3-6)环烷基、(3-6)环烷基-C(1-3)烷基、C(2-5)杂环烷基或 C(2-5)杂环烷基-C(1-3)烷基；R15 是 H、C(1-6)烷基、C(3-6)环烷基、C(3-6)环烷基-C(1-3)烷基、C(6-10)芳基、C(6-10)芳基-C(1-3)烷基、C(1-9)杂芳基、C(1-9)杂芳基-C(1-3)烷基、C(2-5)杂环烷基或 C(2-5)杂环烷基-C(1-3)烷基；R16 是 C(1-6)烷基、C(3-6)环烷基、C(3-6)环烷基 C(1-3)烷基、C(6-10)芳基、C(6-10)芳基 C(1-3)烷基、C(1-9)杂芳基、C(1-9)杂芳基 C(1-3)烷基、C(2-5)杂环烷基或 C(2-5)杂环烷基 C(1-3)烷基。这些化合物可用作 RORγ 的抑制剂，并可用于治疗 RORγ 介导的疾病。
• ROR-GAMMA MODULATORS
  申请人：Lead Pharma B.V.

  公开号：EP3303293B1

  公开（公告）日：2020-02-05
• ROR GAMMA (ROR ) MODULATORS
  申请人：Lead Pharma Holding B.V.

  公开号：EP3303293A1

  公开（公告）日：2018-04-11