苯并三唑-1-羧硫代酸(furan-2-ylmethyl)酰胺 | 690634-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 苯并三唑-1-羧硫代酸(furan-2-ylmethyl)酰胺
• 英文名称: benzotriazole-1-carbothioic acid [(furan-2-yl)methyl]amide
• 英文别名: benzotriazole-1-carbothioic acid (furan-2-ylmethyl)amide；N-(Furan-2-ylmethyl)-1H-benzotriazole-1-carbothioamide；N-(furan-2-ylmethyl)benzotriazole-1-carbothioamide
• CAS: 690634-08-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄OS
• 分子量: 258.304
• InChiKey: CQBSZTNBAGBXHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-127 °C
• 沸点：
  434.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R37/38,R41
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并三唑-1-羧硫代酸(furan-2-ylmethyl)酰胺 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以0.17 g的产率得到N-(furan-2-ylmethyl)-1,2,3,4-thiatriazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Convenient one-pot synthesis of 5-(substituted amino)-1,2,3,4-thiatriazoles

  摘要：

  5-（取代氨基）-1,2,3,4-噻二唑类化合物 15a–15i 可以通过一锅法从双(1H-苯并三唑-1-基)甲硫醚和胺类化合物方便地合成，产率为73-97%。

  DOI：

  10.1135/cccc2009015
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 二(1-苯并三唑基)甲硫酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 苯并三唑-1-羧硫代酸(furan-2-ylmethyl)酰胺
  参考文献：
  名称：

  Convenient one-pot synthesis of 5-(substituted amino)-1,2,3,4-thiatriazoles

  摘要：

  5-（取代氨基）-1,2,3,4-噻二唑类化合物 15a–15i 可以通过一锅法从双(1H-苯并三唑-1-基)甲硫醚和胺类化合物方便地合成，产率为73-97%。

  DOI：

  10.1135/cccc2009015

文献信息

• 1-(Alkyl/Arylthiocarbamoyl)benzotriazoles as Stable Isothiocyanate Equivalents:  Synthesis of Di- and Trisubstituted Thioureas
  作者：Alan R. Katritzky、Stephane Ledoux、Rachel M. Witek、Satheesh K. Nair

  DOI：10.1021/jo035680d

  日期：2004.4.1

  1-(Alkyl/arylthiocarbamoyl)benzotriazoles 4a−i were synthesized in yields of 91−99% from bis(benzotriazolyl)methanethione (3). Reagents 4a−g were then used as isothiocyanate equivalents for the efficient synthesis of 10 secondary and 14 tertiary thioureas in high-yielding, convenient processes.

  从双（苯并三唑基）甲烷硫酮（3）合成1-（烷基/芳基硫代氨基甲酰基）苯并三唑4a - i的产率为91-99％。然后将试剂4a - g用作异硫氰酸酯等效物，以高产率，方便的方法有效合成10个仲和14个叔硫脲。
• The Preparation of 1,2,3-Trisubstituted Guanidines
  作者：Alan R. Katritzky、Niveen M. Khashab、Sergey Bobrov

  DOI：10.1002/hlca.200590131

  日期：2005.7

  diverse amines by use of the new reagent classes (bis-benzotriazol-1-yl-methylene)amines 13a–13f and benzotriazole-1-carboxamidines 17a–17i is described. The preparation is described for a variety of both acyclic and cyclic 1,2,3-trisubstituted guanidines in high yields.

  本文介绍了一种操作简便，有效的基于苯并三唑的方法，该方法通过使用新的试剂类别（双-苯并三唑-1-基-亚甲基）胺13a - 13f和苯并三唑-1-甲17 17a - 17i来对多种胺进行胍基化。以高收率描述了用于多种无环和环状1,2,3-三取代胍的制备方法。
• Benzotriazole-Assisted Thioacylation
  作者：Alan R. Katritzky、Rachel M. Witek、Valerie Rodriguez-Garcia、Prabhu P. Mohapatra、James W. Rogers、Janet Cusido、Ashraf A. A. Abdel-Fattah、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo050670t

  日期：2005.9.1

  Benzotriazole reagents for thioacylation (RCSBt), thiocarbamoylation (RR'NCSBt), aryl/alkoxythioacylation (ROCSBt), and aryl/alkylthiothioacylation (RSCSBt) are synthesized, and their utility is assessed by syntheses of representative heteroaryl thioureas 3a-g, thioamides 15a-s, thionoesters 16a-h, thiocarbamates 17a-e, dithiocarbamates 18a-d, thiocarbonates 19a-c, and dithiocarbonates 20a-c.
• Convenient one-pot synthesis of 5-(substituted amino)-1,2,3,4-thiatriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Geeta Meher、Tamari Narindoshvili

  DOI：10.1135/cccc2009015

  日期：——

  5-(Substituted amino)-1,2,3,4-thiatriazoles 15a–15i were conveniently synthesized in 73–97% yields in a one-pot procedure from bis(1H-benzotriazol-1-yl)methanethione and amines.

  5-（取代氨基）-1,2,3,4-噻二唑类化合物 15a–15i 可以通过一锅法从双(1H-苯并三唑-1-基)甲硫醚和胺类化合物方便地合成，产率为73-97%。