tert-butyl 4-(2-[4-(ethoxycarbonyl)anilino]-4-methyl-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)benzoate | 583873-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-[4-(ethoxycarbonyl)anilino]-4-methyl-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)benzoate
• 英文别名: ethyl 4-[[4-methyl-8-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]phenyl]-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]benzoate
• CAS: 583873-83-0
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄O₅
• 分子量: 500.554
• InChiKey: SDLQCOCKMAIJEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-[4-(ethoxycarbonyl)anilino]-4-methyl-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)benzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到4-(2-[4-(ethoxycarbonyl)anilino]-4-methyl-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrimidinones derivatives as telomerase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了作为端粒酶抑制剂活性的新型吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮衍生物，以及这些衍生物作为治疗剂（如抗肿瘤剂）的用途，制备这些衍生物的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20040009993A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-methyl-2-(methylsulfonyl)-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)benzoate 、 苯佐卡因 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以to yield compound 3 (0.38 g; 63%)的产率得到tert-butyl 4-(2-[4-(ethoxycarbonyl)anilino]-4-methyl-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrimidinones derivatives as telomerase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式子I中R1，R2定义的吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮端粒酶抑制剂。本发明还提供了制备式I化合物的方法，使用该化合物治疗癌症等疾病的方法，以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US07019002B2

文献信息

• US7019002B2
  申请人：——

  公开号：US7019002B2

  公开（公告）日：2006-03-28
• Pyridopyrimidinones derivatives as telomerase inhibitors
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：US20040009993A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention provides novel pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-ones derivatives active as telomerase inhibitors, the use of the derivatives as therapeutic agents, such as antitumoral agents, processes for preparation of the derivatives, and to pharmaceutical compositions comprising the derivatives.

  这项发明提供了作为端粒酶抑制剂活性的新型吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮衍生物，以及这些衍生物作为治疗剂（如抗肿瘤剂）的用途，制备这些衍生物的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。