(R)-1,4-bis((benzyloxy)carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid | 256446-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1,4-bis((benzyloxy)carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2R)-1,4-bis(phenylmethoxycarbonyl)piperazine-2-carboxylic acid
• CAS: 256446-66-9
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₆
• 分子量: 398.415
• InChiKey: WXQFHIXVEGWTFS-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1,4-bis((benzyloxy)carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到(R)-1,4-bis(benzyloxycarbonyl)piperazin-2-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  光学活性トリエチレンジアミン誘導体及びその製造方法

  摘要：

  提供一种作为手性试剂有用的光学活性三乙烯四胺衍生物及其制备方法。采用水解酶进行手性酰化反应，得到由式（1b）（化合物1）表示的光学活性（R或S）-（羟甲基）三乙烯四胺。

  公开号：

  JP2016147820A
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 (R)-piperazine-2-carboxylic acid dihydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以99.8%的产率得到(R)-1,4-bis((benzyloxy)carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR DELAYING, PREVENTING, AND TREATING ACQUIRED RESISTANCE TO RAS INHIBITORS
  [FR] MÉTHODES DE RETARDEMENT, DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE ACQUISE AUX INHIBITEURS DE RAS

  摘要：

  本公开涉及使用双-立体异构体mTOR抑制剂与RAS抑制剂联合治疗疾病或病状（例如，癌症）的配方和方法。具体而言，在某些实施方式中，本公开包括用于诱导肿瘤细胞凋亡和/或用于延迟、预防或治疗对RAS抑制剂获得性耐药性的双-立体异构体mTOR抑制剂的配方和方法。

  公开号：

  WO2021257736A1

文献信息

• [EN] RAPAMYCIN ANALOGS AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA RAPAMYCINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2018204416A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present disclosure relates to rapamycin analogs of the general Formula (I). The compounds are inhibitors of mTOR and thus useful for the treatment of cancer, immune-mediated diseases and age related conditions.

  本公开涉及一般式（I）的雷帕霉素类似物。这些化合物是mTOR的抑制剂，因此对于治疗癌症、免疫介导性疾病和与年龄相关的疾病是有用的。
• Phenylindole derivatives as 5-ht2a receptor ligands
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06479480B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  Compounds according to Formula (I) or a salt thereof are selective antagonists of the human 5-HT2A receptor useful for treatment of adverse conditions of the central nervous system:

  根据公式（I）制备的化合物或其盐，是选择性拮抗剂，可用于治疗中枢神经系统的不良症状。其中，该化合物或其盐对人类5-HT2A受体具有特异性拮抗作用。
• C40-, C28-, and C-32-linked rapamycin analogs as mTOR inhibitors
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US10980889B1

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present disclosure relates to mTOR inhibitors. Specifically, the embodiments are directed to compounds and compositions inhibiting mTOR, methods of treating diseases mediated by mTOR, and methods of synthesizing these compounds.

  本公开涉及 mTOR 抑制剂。具体地说，本发明的实施方案涉及抑制 mTOR 的化合物和组合物、治疗由 mTOR 介导的疾病的方法以及合成这些化合物的方法。
• WO2019212991A5
  申请人：——

  公开号：WO2019212991A5

  公开（公告）日：2022-05-02
• FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1140904B1

  公开（公告）日：2005-04-20