S-<(E)-3-Methylbut-1-enyl>-S-phenyl-N-(toluene-p-sulfonyl)sulfoximine | 142034-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-<(E)-3-Methylbut-1-enyl>-S-phenyl-N-(toluene-p-sulfonyl)sulfoximine
• 英文别名: S-<(E)-3-Methylbut-1-enyl>-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine；S-<(E)-3-methylbut-1-enyl>-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximide；(E)-S-(3-Methylbut-1-enyl)-S-phenyl-N-(p-tolylsulphonyl)sulphoximine；4-methyl-N-[[(E)-3-methylbut-1-enyl]-oxo-phenyl-lambda6-sulfanylidene]benzenesulfonamide；4-methyl-N-[[(E)-3-methylbut-1-enyl]-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 142034-11-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃S₂
• 分子量: 363.502
• InChiKey: QQGSVRJRQSYQHZ-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-<(E)-3-Methylbut-1-enyl>-S-phenyl-N-(toluene-p-sulfonyl)sulfoximine 在 甲基锂 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 2,3-二甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  立体选择性地将有机金属试剂添加到N-（甲苯磺酰基）乙烯基磺胺嘧啶中

  摘要：

  在–78°C下用甲基锂处理N-（甲苯-对-磺酰基）乙烯基亚砜肟基3，然后添加氯代三甲基硅烷，可有效地形成α-甲硅烷基乙烯基磺基肟基亚胺6，收率良好。一系列简单的烷基和芳基有机金属（锂，铜-锂和格氏试剂）的亲核加成收率可变，从而使迈克尔加成物8成为最有效的有机锂试剂。每个加成反应的立体选择性的程度通过测定1脱甲硅烷基化产物9的1 H NMR被证明对于起始α-甲硅烷基乙烯基磺肟亚胺在γ位分支的化合物以及当苯基锂用作亲核试剂时是合成有用的。在两种情况下，通过X射线晶体结构分析（9e和9i）确定了立体选择性。开发了一种通过一锅法将α-甲硅烷基乙烯基亚砜肟基6转化为α-取代的羧酸11的方法，该方法是在最初加入共轭物后采用原位苯硒化-氧化法。通过与文献数据比较，使用对映体纯的起始原料可以指定两种羧酸（13e和13h）的构型，因此可以间接分配初始迈克尔加成物9e和9h的相对立体化学。

  DOI：

  10.1039/p19960001673
• 作为产物：
  描述：

  S-methyl-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 S-<(E)-3-Methylbut-1-enyl>-S-phenyl-N-(toluene-p-sulfonyl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Bailey, Peter L.; Clegg, William; Jackson, Richard F. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 3, p. 343 - 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic addition-elimination reactions of N-(p-tolylsulphonyl)vinylsulphoximines: preparation of α-methylene nitriles and phosphonates
  作者：Peter L. Bailey、Richard F.W. Jackson

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80705-b

  日期：1991.6

  Treatment of N-(p-tolylsulphonyl)vinylsulphoximines (1) with lithium cyanide in DMF at room temperature leads to efficient formation of α,β-unsaturated nitriles (3), via a Michael addition-proton transfer-elimination process, in which the polarity of the double bond is reversed. Analogous reaction with lithium dimethylphosphonate leads to β-dimethylphosphonyl sulphoximines (7), which are converted

  在室温下，用氰化锂在NMF中处理N-（对甲苯磺酰基）乙烯基亚磺酰亚胺（1），可通过迈克尔加成-质子转移消除工艺有效形成α，β-不饱和腈（3），其中双键的极性相反。与锂dimethylphosphonate通向β-二甲基膦亚砜亚胺类似的反应（7） ，其被转换为α，β不饱和膦酸酯（6）通过用NaOMe处理。
• Effects of additional stereogenic centres and cation in the nucleophilic epoxidation of vinylsulfoximines with metal alkylperoxides
  作者：Andrew D. Briggs、Richard F.W. Jackson、William Clegg、Mark R.J. Elsegood、Josephine Kelly、Paul A. Brown

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85048-8

  日期：1994.9

  Epoxidation of vinylsulfoximines using metal alkylperoxides proceeds with varying degrees of stereoselectivity, depending both on the metal cation and the steric bulk of the alkyl group. The stereochemical outcome of the epoxidation of substrates bearing an allylic asymmetric centre is also dependent on the epoxidising agent, and very high levels of stereoselectivity may be obtained in the formation

  使用金属烷基过氧化物进行乙烯基亚砜肟的环氧化，其立体选择性的变化程度不同，这取决于金属阳离子和烷基的空间体积。具有烯丙基不对称中心的底物的环氧化的立体化学结果也取决于环氧化剂，并且在磺酰环氧乙烷6a的形成中可以获得非常高水平的立体选择性。该环氧乙烷随后被转化为磺酰基环氧乙烷13，其为有用的手性官能化的酰基阴离子当量的前体。
• Bailey, Peter L.; Hewkin, Cheryl T.; Clegg, William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 5, p. 577 - 584
  作者：Bailey, Peter L.、Hewkin, Cheryl T.、Clegg, William、Jackson, Richard F. W.

  DOI：——

  日期：——
• Bailey, Peter L.; Clegg, William; Jackson, Richard F. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 200 - 202
  作者：Bailey, Peter L.、Clegg, William、Jackson, Richard F. W.、Meth-Cohn, Otto

  DOI：——

  日期：——
• BAILEY, PETER L.;CLEGG, WILLIAM;JACKSON, RICHARD F. W.;METH-COHN, OTTO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 200-202
  作者：BAILEY, PETER L.、CLEGG, WILLIAM、JACKSON, RICHARD F. W.、METH-COHN, OTTO

  DOI：——

  日期：——