[2-amino-6-(2-chloromethyl-4,5-difluorophenyl)quinazolin-4-yl]-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)methanone | 1367455-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [2-amino-6-(2-chloromethyl-4,5-difluorophenyl)quinazolin-4-yl]-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)methanone
• 英文别名: [2-Amino-6-(2-chloromethyl-4,5-difluorophenyl)quinazolin-4-yl]-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)methanone；[2-amino-6-[2-(chloromethyl)-4,5-difluorophenyl]quinazolin-4-yl]-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)methanone
• CAS: 1367455-82-0
• 化学式: C₂₄H₁₇ClF₂N₄O
• 分子量: 450.875
• InChiKey: MIGYMNAWISXPPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-amino-6-(2-chloromethyl-4,5-difluorophenyl)quinazolin-4-yl]-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)methanone 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以29%的产率得到[2-amino-6-(2-aminoxymethyl-4,5-difluorophenyl)quinazolin-4-yl]-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  PHENYLQUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  化合物(I)的新型喹唑啉酰胺衍生物，其中R1-R43和X具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在疾病的抑制、调节和/或调控中发挥作用的药物。

  公开号：

  US20130178443A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-amino-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-4-yl]-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)methanone 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [2-amino-6-(2-chloromethyl-4,5-difluorophenyl)quinazolin-4-yl]-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  PHENYLQUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  化合物(I)的新型喹唑啉酰胺衍生物，其中R1-R43和X具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在疾病的抑制、调节和/或调控中发挥作用的药物。

  公开号：

  US20130178443A1

文献信息

• Phenylquinazoline derivatives
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US08791129B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R1-R43 and X have the meanings indicated in Claim 1, are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  公式（I）中R1-R43和X具有声明1中所示的含义的新型喹唑啉酰胺衍生物是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗抑制，调节和/或调节HSP90在其中发挥作用的疾病的药物。
• PHENYLCHINAZOLINDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2621919B1

  公开（公告）日：2016-01-13
• US8791129B2
  申请人：——

  公开号：US8791129B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• [DE] PHENYLCHINAZOLINDERIVATE<br/>[EN] PHENYLQUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLQUINAZOLINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012041435A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Neue Chinazolinamidderivate der Formel (I), worin R1 - R3 und X die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind HSP90-lnhibitoren und können zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Krankheiten, bei denen die Hemmung, Regulierung und/oder Modulation von HSP90 eine Rolle spielt, verwendet werden.
• PHENYLQUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20130178443A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R1-R43 and X have the meanings indicated in claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  化合物(I)的新型喹唑啉酰胺衍生物，其中R1-R43和X具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在疾病的抑制、调节和/或调控中发挥作用的药物。