N-(三苯甲基)甘氨酸乙酯 | 18514-46-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: N-(三苯甲基)甘氨酸乙酯
• 中文别名: N-(三苯基甲基)甘氨酸乙酯；N-(三苯甲基)甘氨酸乙酯,98%
• 英文名称: ethyl-N-(triphenylmethyl)glycinate
• 英文别名: ethyl N-triphenylmethyl glycine ester；ethyl 2-(tritylamino)ethanoate；N-(triphenylmethyl)glycine ethyl ester；trityl glycine ethyl ester；N-trityl-glycine ethyl ester；N-Trityl-glycin-aethylester；N-Trityl-glycinethylester；ethyl 2-(tritylamino)acetate
• CAS: 18514-46-0
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₂
• mdl: MFCD00026893
• 分子量: 345.441
• InChiKey: CAFYNMFIEFNYRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112°C
• 沸点：
  459.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.173
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2922499990
• 储存条件：
  常温下应密闭避光，存于通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(三苯甲基)甘氨酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-(三苯甲基)甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Helferich; Moog; Juenger, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-(三苯甲基)甘氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of 4-dimethylamino--triphenylmethylpyridinium chloride, a postulated intermediate in the tritylation of alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90358-2

文献信息

• Stereospecific synthesis of tetradeuterated (R)- and (S)-ifosfamide
  作者：Jeff J.-H. Wang、Kenneth K. Chan

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199602)38:2<105::aid-jlcr821>3.0.co;2-x

  日期：1996.2

  The tetradeuterated analogues of (R)- and (S)-ifosfamide [(S)- and (R)-2-(2-chloro-2,2-dideuterioethyl)amino-3-(2-chloroethyl)-6,6-dideuterio-tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorin-2-oxide, (S)- and (R)-1-d4] were synthesized by modification of a literature procedure. The enantiomers of α-methylbenzylamine were employed as the resolving agents in the multi-step synthesis in a 9% overall yield. The selected

  (R)-和(S)-异环磷酰胺[(S)-和(R)-2-(2-氯-2,2-二氘代乙基)氨基-3-(2-氯乙基)-6,6的四氘代类似物-dideuterio-tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorin-2-oxide, (S)- 和 (R)-1-d4] 通过修改文献程序合成。α-甲基苄胺的对映异构体被用作多步合成中的拆分剂，总产率为 9%。选定的标记位置应最小化潜在同位素效应，有助于通过假外消旋体方法研究异环磷酰胺的立体选择性代谢
• 一种N-三苯基甲基-甘氨酸乙酯的制备方法
  申请人：吉尔生化（上海）有限公司

  公开号：CN105418444A

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了一种N-三苯基甲基-甘氨酸乙酯的制备方法，主要解决原合成工艺中的反应时间长，收率低，成本高等技术问题，本发明采用的技术方案是：一种N-三苯基甲基-甘氨酸乙酯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步，将h-gly-oet.hcl制备成trt-gly-oet：将h-gly-oet.hcl溶解在有机溶剂DMF中，之后加入氨基酰化物三苯基氯甲烷及亲核试剂N,N-二异丙基乙胺，并在调节体系pH值的情况下得到trt-gly-oet粗品；第二步，将粗品trt-gly-oet制备成高含量的纯品：将粗品经一定量的无水乙醇溶解后经过冷却结晶，真空抽滤并用石油醚带洗产品，后烘干得纯品trt-gly-oet，过程TLC。在本发明工艺条件下制备得到N-三苯基甲基-甘氨酸乙酯，适合大批量的生产。
• Belgodere; Bossio; Parrini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 7, p. 1051 - 1056
  作者：Belgodere、Bossio、Parrini、Pepino

  DOI：——

  日期：——
• N-Tritylamino Acids and Peptides. A New Method of Peptide Synthesis¹
  作者：Leonidas Zervas、Dimitrios M. Theodoropoulos

  DOI：10.1021/ja01588a027

  日期：1956.4
• Deamination via nitrogen derivatives of sulfonic acids: N-alkyl-N-nitroso-4-toluenesulfonamides, N-alkyl-N-nitro-4-toluenesulfonamides, and N-alkyl-N'-(4-toluenesulfonyloxy)diimide N-oxides
  作者：Emil H. White、Charles P. Lewis、Max A. Ribi、Thomas J. Ryan

  DOI：10.1021/jo00316a014

  日期：1981.1