2,5-Di-p-hydroxyphenoxybenzochinon | 150085-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Di-p-hydroxyphenoxybenzochinon
• 英文别名: 2,5-bis-(4-hydroxy-phenoxy)-[1,4]benzoquinone；2,5-Bis-(4-hydroxy-phenoxy)-[1,4]benzochinon；2,5-Bis-(4-hydroxy-phenoxy)-benzochinon-(1,4)；2,5-Bis(4-hydroxyphenoxy)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 150085-13-5
• 化学式: C₁₈H₁₂O₆
• 分子量: 324.29
• InChiKey: WZTWRNBVFJNGCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Di-p-hydroxyphenoxybenzochinon 、 二甲胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Dimethylamino-5-(p-hydroxy-phenoxy)-benzochinon-(1,4)
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen �ber Chinone, 10. Mitt. Zur Reaktion vonp-Benzochinon mit sekund�ren aliphatischen Aminen

  摘要：

  p-Benzoquinone (1) reacts with dialkylamines 2a-d to 2-dialkylamino-p-benzoquinones 3, 2,5-bis-dialkylamino-p-benzoquinones 4, 2-dialkylamino-8-hydroxydibenzofuran-1,4-quinones 5, and in pyridine also to 2-dialkylamino-5-p-hydroxy-phenoxy-p-benzoquinones 6. A method affording almost exclusively 3 has been developed which is also applicable to compounds 2e-h.

  DOI：

  10.1007/bf00807099
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2,5-Di-p-hydroxyphenoxybenzochinon
  参考文献：
  名称：

  Diels; Preiss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 543, p. 94,98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diels; Kassebart, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 530, p. 51,59
  作者：Diels、Kassebart

  DOI：——

  日期：——
• Musso,H., Angewandte Chemie, 1963, vol. 75, p. 965 - 977
  作者：Musso,H.

  DOI：——

  日期：——
• QUINONE COMPOUNDS FOR USE IN PHOTOVOLTAIC APPLICATION
  申请人：Decampo Floryan

  公开号：US20130306917A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The invention relates to a photovoltaic coating containing a mixture of organic N-type (acceptor) and P-type (donor) semiconductor compounds, which makes it possible, when selecting the donor/acceptor pair, to modulate the semiconductor properties of the photovoltaic coating so as to enable the use thereof within a photovoltaic device, wherein one of the organic semiconductors includes a quinone core.
• Diels; Preiss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 543, p. 94,98
  作者：Diels、Preiss

  DOI：——

  日期：——
• Untersuchungen �ber Chinone, 10. Mitt. Zur Reaktion vonp-Benzochinon mit sekund�ren aliphatischen Aminen
  作者：R. Ott、E. Pinter

  DOI：10.1007/bf00807099

  日期：——

  p-Benzoquinone (1) reacts with dialkylamines 2a-d to 2-dialkylamino-p-benzoquinones 3, 2,5-bis-dialkylamino-p-benzoquinones 4, 2-dialkylamino-8-hydroxydibenzofuran-1,4-quinones 5, and in pyridine also to 2-dialkylamino-5-p-hydroxy-phenoxy-p-benzoquinones 6. A method affording almost exclusively 3 has been developed which is also applicable to compounds 2e-h.