1,4-dimethoxybenzene tricarbonyl chromium | 12176-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,4-dimethoxybenzene tricarbonyl chromium
• 英文别名: {η6-1,4-(OCH3)2C6H4}Cr(CO)3；carbon monoxide;chromium;1,4-dimethoxybenzene
• CAS: 12176-26-0
• 化学式: C₁₁H₁₀CrO₅
• 分子量: 274.193
• InChiKey: MZYHTXFBVYCBAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,4-dimethoxybenzene tricarbonyl chromium 在 仲丁基锂 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dickens, P. J.; Gilday, J. P.; Negri, J. T., Pure and Applied Chemistry, 1990, vol. 62, p. 575 - 582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (η(6)-C6H4-p-Cl2)Cr(CO)3 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 四正辛基溴化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,4-dimethoxybenzene tricarbonyl chromium
  参考文献：
  名称：

  Alemagna, Andreina; Baldoli, Clara; Buttero, Paola Del, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, p. 555 - 560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical synthesis of new (η6-arene)Cr–hydrido stannyl and (η6-arene)Cr–bis-stannyl complexes. Ligand effects on the Sn–H interaction in the hydrido stannyl compounds
  作者：Abbas Khaleel、KennethJ. Klabunde、Alison Johnson

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00917-6

  日期：1999.1

  stannyl compounds containing the η2-H–SnPh3 ligand and bis-stannyl compounds containing two SnPh3 ligands have been obtained from the photolysis of (η6-arene)Cr(CO)3 and HSnPh3. New complexes with different arenes (mesitylene, trifluorotoluene and 1,4-dimethoxybenzene) have been obtained and characterized by X-ray diffraction: (η6-C6H4(OCH3)2)Cr(CO)2(HSnPh3) (3a), (η6-C6H4(OCH3)2)Cr(CO)2(SnPh3)2 (3b)

  含有氢基甲锡烷基化合物η 2 -H-SnPh 3配体和含有两个SnPh双-甲锡化合物3已经从光解获得的配位体（η 6 -arene）的Cr（CO）3和HSnPh 3。已经获得并且其特征在于X射线衍射具有不同芳烃（均三甲苯，三氟甲苯和1,4-二甲氧基苯）新配合物：（η 6 -C 6 H ^ 4（OCH 3）2）的Cr（CO）2（HSnPh 3） （图3a），（η 6 -C 6H 4（OCH 3）2）Cr（CO）2（SnPh 3）2（3b）。3a的结构数据：单斜；空间群P 2 1 / c（第14号）; a = 17.445（3），b = 9.820（3），c = 16.302（5）；Z = 4；V = 2539.2（12）埃3 ; 3b：单斜晶；空间群P 2 1 / n（第14号）；a = 13.904（3），b = 20.567（5）和c= 13.911（3）Å; Z = 4；V = 3994（2）埃3。1
• <i>ortho</i> -Directing Chromium Arene Complexes as Efficient Mediators for Enantiospecific C(sp² )-C(sp³ ) Cross-Coupling Reactions
  作者：Raphael Bigler、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.201711816

  日期：2018.1.22

  ortho‐lithiation of chromium arene complexes followed by boronate formation and oxidation, occurs with complete ortho‐selectivity and enantiospecificity to give the coupling products in excellent yields and with high functional group tolerance. An intermediate chromium arene boronate complex was characterized by X‐ray, NMR, and IR experiments to elucidate the reaction mechanism.

  报道了一种新的策略，该策略用于将多种电子多样性的芳族化合物偶联至硼酸酯。偶联顺序依赖于铬芳烃络合物的直接邻位锂化反应，然后形成硼酸酯和氧化反应，具有完全的邻位选择性和对映体特异性，从而以优异的收率和较高的官能团耐受性提供偶联产物。通过X射线，NMR和IR实验对中间体铬芳烃硼酸酯络合物进行了表征，以阐明反应机理。
• Chromium-Promoted Dearomative (Deutero)Hydrocyanoalkylation of (Hetero)Arenes Using Simple Alkylnitriles
  作者：Wei Li、Wei-Long Zeng、Xu Jiang

  DOI：10.1055/a-2185-0581

  日期：——

  Herein, a general strategy for the regioselective dearomative 1,2-hydrocyanoalkylation of chromium-bound (hetero)arenes with simple alkylnitriles as pronucleophiles was disclosed, providing rapid access to 1,3-cyclohexadienes possessing useful alkylnitrile groups. The versatility of this methodology further enabled a selective dearomative deuteration reaction. Finally, synthetic applications of the method in the formal synthesis of natural products, including erysotramidine, demethoxyerythratidinone, and morphine, were demonstrated.

  摘要 本文公开了一种以简单的烷基腈为代核亲和剂，对铬结合（杂）烷进行区域选择性脱芳基 1,2-氢氰烷基化反应的一般策略，从而快速获得具有有用烷基腈基团的 1,3-环己二烯。这种方法的多功能性进一步促成了一种选择性脱芳基氘化反应。最后，还展示了该方法在天然产物（包括麦饭石苷、去甲氧基赤桔梗酮和吗啡）的正式合成中的应用。
• GB941061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.2.14, page 244 - 249
  作者：

  DOI：——

  日期：——