(3-aminophenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanone | 99642-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-aminophenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 3'-amino-3,4-dimethoxy-benzophenone；3'-Amino-3,4-dimethoxy-benzophenon；3,4-dimethoxy-3'-aminobenzophenone；(3-aminophenyl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 99642-17-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• mdl: MFCD09035569
• 分子量: 257.289
• InChiKey: HFZPYPRRAVDPBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-aminophenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 C₁₇H₂₁N₃O₅S
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of sulfonamidobenzophenone oximes and sulfonamidobenzamides

  摘要：

  To find antiviral agents, various sulfonamidobenzophenone oximes (II) were synthesized from the appropriate m-sulfonamidobenzophenones by hydroxylamine reaction. The reaction products were generally obtained as syn/anti mixtures which were separable by fractional crystallization. The anti isomer had more potent antipoliovirus activity than the syn isomer. Various sulfonamidobenzamides (III) which were structurally related to II were synthesized by the reactions of amino-substituted benzamides with sulfuryl chloride or amines with (aminosulfonyl)benzoyl chloride. Antiviral activity was examined by the plaque-inhibition test. Compounds 5, 36, and 69 exhibited strong antipicornavirus activity. The structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00153a018
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-3'-nitro-benzophenone 在 钯 作用下， 以 氢气 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.17 g (38%)的产率得到(3-aminophenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Immunotherapeutic agents

  摘要：

  取代苯乙烯的氰基和羧基衍生物是肿瘤坏死因子 .alpha.、核因子 .kappa.B 和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症性疾病。一个典型的实施例是3,3-双-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯腈。

  公开号：

  US05929117A1

文献信息

• Diphenylethylene compounds and uses thereof
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20050107339A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to Diphenylethylene Compounds and compositions comprising a Diphenylethylene Compound. The present invention also relates to methods for preventing or treating various diseases and disorders by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. In particular, the invention relates to methods for preventing or treating cancer or an inflammatory disorder by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. The present invention further relates to articles of manufacture and kits comprising one or more Diphenylethylene Compounds.

  本发明涉及二苯乙烯化合物和包含二苯乙烯化合物的组合物。本发明还涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗各种疾病和紊乱的方法。具体而言，该发明涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗癌症或炎症性紊乱的方法。本发明还涉及包含一种或多种二苯乙烯化合物的制品和工具包。
• Efficient One‐Pot Friedel–Crafts Acylation of Benzene and its Derivatives with Unprotected Aminocarboxylic Acids in Polyphosphoric Acid
  作者：Iliyan Ivanov、Stoyanka Nikolova、Stela Statkova‐Abeghe

  DOI：10.1080/00397910500522124

  日期：2006.6.1

  Abstract A number of aminobenzophenones have been synthesized by acylation of benzene and its derivatives with different 2‐,3‐,4‐aminobenzoic and 4‐aminophenylacetic acids in polyphosphoric acid via Friedel–Crafts reaction as compounds with expected antitumor activity.

  摘要 苯及其衍生物与多磷酸中不同的 2-,3-,4-氨基苯甲酸和 4-氨基苯乙酸通过 Friedel-Crafts 反应酰化合成了许多氨基二苯甲酮，作为具有预期抗肿瘤活性的化合物。
• [EN] NOVEL IMMUNOTHERAPEUTIC AGENTS AND THEIR USE IN THE REDUCTION OF CYTOKINE LEVELS<br/>[FR] AGENTS IMMUNOTHERAPIQUES ET LEUR UTILISATION POUR FAIRE BAISSER LES TENEURS EN CYTOKINES
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：WO1998006692A1

  公开（公告）日：1998-02-19

  (EN) Cyano and carboxy derivatives of substituted styrenes of formula (I), in which Y is -COZ, -C$m(Z)N, or lower alkyl of 1 to 5 carbon atoms; Z is -OH, -NR6R6, -R7, or -OR7; X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 have the values given in the description are inhibitors of tumor necrosis factor $g(a), nuclear factor $g(k)B, and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions. A typical embodiment is 3,3-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylonitrile.(FR) La présente invention concerne des dérivés cyano et carboxy de styrènes substitués représentés par la formule générale (I). Dans cette formule, Y est -COZ, -C$m(Z)N ou alkyle inférieur en C1-C5; Z est -OH, -NR6R6, -R7 ou -OR7; X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R7 ont les valeurs données dans la description. Ces dérivés, qui sont des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale $g(a), du facteur nucléaire $g(k)B et de la phosphodiestérase, conviennent au traitement de la cachexie, du choc endotoxique, de la réplication rétrovirale, de l'asthme, et des affections inflammatoires. Le 3,3-bis-(3,4-diméthoxyphényl)acrylonitrile est un exemple type de tels dérivés.

  该文献描述了一类化合物，其化学式为(I)，其中Y为-COZ，-C$m(Z)N或1至5个碳原子的低级烷基；Z为-OH，-NR6R6，-R7或-OR7；X，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7的值在描述中给出。这些化合物是肿瘤坏死因子$g(a)，核因子$g(k)B和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗消瘦症，内毒素休克，逆转录病毒复制，哮喘和炎症等疾病。其中3,3-双-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯腈是一个典型的实施例。
• Novel immunotherapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20010056107A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  Cyano and carboxy derivatives of substituted styrenes are inhibitors of tumor necrosis factor &agr;, nuclear factor &kgr;B, and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions. A typical embodiment is 3,3-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylonitrile.

  取代苯乙烯的氰基和羧基衍生物是肿瘤坏死因子α、核因子κB和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症状况。一个典型的实施例是3,3-双-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯腈。
• Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls zelligen Polyurethan-Polyharnstoff-Formkörpern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0109624A2

  公开（公告）日：1984-05-30

  Die Erfindung betrifft ein Einstufen-Verfahren zur Herstellung von zelligen oder vorzugsweise kompakten Polyurethan-Polyharnstoff-Formkörpern, vorzugsweise mit Hilfe der Reaktionsspritzgußtechnik, durch Umsetzung von organischen Polyisocyanaten, Polyolen und gegebenenfalls substituierten Diaminoazobenzolen, vorzugsweise 4,4'- und/oder 2,4'-Diaminoazobenzolen, Diaminoazopyridinen und/oder deren Oxide in Gegenwart von Katalysatoren sowie gegebenenfalls Treibmitteln, Hilfs- und Zusatzstoffen.

  本发明涉及一种生产蜂窝状聚氨酯-聚脲模塑件的一步法工艺，最好采用反应注 塑技术，在催化剂和可选发泡剂、助剂和添加剂的存在下，使有机多异氰酸酯、多元 醇和可选取代的二氨基偶氮苯，最好是 4,4'-和/或 2,4'-二氨基偶氮苯、二氨基偶氮吡啶和/ 或其氧化物发生反应。