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1,7,8-trifluoro-2-naphthol | 676545-61-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,7,8-trifluoro-2-naphthol
英文别名
1,7,8-trifluoronaphthalen-2-ol
1,7,8-trifluoro-2-naphthol化学式
CAS
676545-61-2
化学式
C10H5F3O
mdl
——
分子量
198.144
InChiKey
XKDLQKJOTBECCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:c4b6b4a597c0d50c3b2a45ea32e91338
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,7,8-trifluoro-2-naphthol 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)四(三苯基膦)钯正丁基锂 、 sodium hydride 、 caesium carbonate三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺正戊烷 为溶剂, 反应 27.75h, 生成 methyl 1,7,8-trifluoro-3-((4,5,6-trifluoro-3-(methoxymethoxy)naphthalen-2-yl)methyl)-2-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    单边 luminerte Acene:合成和 Festkörpereigenschaften
    摘要:
    摘要有机电子的研究是将分子材料与特殊电子特征结合起来的。这是一个新的综合,是单边功能的一部分。合成 1,2,10,11,12,14-六氟五苯 (1) 和 dem verwandten 1,2,9,10,11-五氟四苯 (2)恶魔。量子化学 DFT-Rechnungen 与光学和光吸收的组合1五氯苯 (PEN) 和全氟五苯 (PFP​​) 的有机装置模型系统。Im Gegensatz dazu zeigt die Kristallstrukturanalysis ein anderes Packungsmotiv als für diese beiden Referenzmoleküle, was mit unterschiedlichen F⋅⋅⋅H-Wechselwirkungen in Verbindung gebracht werden kann, die in einer Hirs
    DOI:
    10.1002/ange.202006489
  • 作为产物:
    描述:
    1,7,8-trifluoro-2-naphthyl 2-(2,3-difluoro-6-vinylphenyl)-2-fluoroacetate 在 4-二甲氨基吡啶potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 1,7,8-trifluoro-2-naphthol
    参考文献:
    名称:
    1,7,8三氟-2-萘酚的简便合成经由DMAP催化cycloaromatization
    摘要:
    1,7,8三氟-2-萘酚的简便合成,对于具有1,7,8-trifluoronaphthalene结构的液晶化合物的中间体重要的合成,被开发从4-溴-1,2-二氟苯开始经由DMAP这6步催化分子内环芳烃化反应的总收率为51%。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2013.11.005
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文献信息

  • 重合性化合物及び光学異方体
    申请人:DIC株式会社
    公开号:JP2015205843A
    公开(公告)日:2015-11-19
    【課題】重合性組成物に添加した際に結晶の析出等が起こらず高い保存安定性を有し、屈折率異方性の大きな重合性化合物を提供し、当該重合性化合物を含有する重合性組成物に樹脂金型を取り付け重合させた際にヘイズが生じにくい重合性組成物の提供。【解決手段】式(I)で表される化合物、例えば式(I−106)で例示される化合物、を提供し、併せて当該化合物を含有する組成物、当該組成物を重合させることにより得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体。【選択図】図1
    这是一段关于高折射率异性的聚合物的描述,提供了一种添加到聚合物中的成分,使其具有高度的稳定性和抗结晶析出的特性,同时提供了一种不易产生模糊的聚合物组合物。解决方案是提供了一种化合物,例如式(I-106)所示的化合物,以及包含该化合物的组合物,通过聚合该组合物得到的聚合体以及使用该聚合体制备的光学异性体。
  • 1,7,8-Trifluoronaphthalene-2-naphthol, and method for producing liquid crystal compound using same
    申请人:Kusumoto Tetsuo
    公开号:US20060163537A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    The present invention provides 1,7,8-trifluoro-2-naphthol and a derivative thereof as intermediates for efficiently producing a trifluoronaphthalene liquid crystal material. A method for efficiently producing a trifluoronaphthalene liquid crystal material using such intermediates is also disclosed. A naphthol derivative having the following general formula (I) is disclosed. A method for producing a trifluoronaphthalene compound having the following general formula (IV), (VI) or (VIII) using the naphthol derivative as a raw material is also disclosed.
    本发明提供了1,7,8-三氟-2-萘酚及其衍生物作为中间体,用于高效生产三氟萘液晶材料。本发明还揭示了使用这些中间体高效生产三氟萘液晶材料的方法。本发明揭示了具有下列一般式(I)的萘酚衍生物。本发明还揭示了使用萘酚衍生物作为原料生产具有下列一般式(IV)、(VI)或(VIII)的三氟萘化合物的方法。
  • 1,7,8-TRIFLUORONAPHTHALENE-2-NAPHTHOL, AND METHOD FOR PRODUCING LIQUID CRYSTAL COMPOUND USING SAME
    申请人:DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.
    公开号:EP1544187A1
    公开(公告)日:2005-06-22
    The present invention provides 1,7,8-trifluoro-2-naphthol and a derivative thereof as intermediates for efficiently producing a trifluoronaphthalene liquid crystal material. A method for efficiently producing a trifluoronaphthalene liquid crystal material using such intermediates is also disclosed. A naphthol derivative having the following general formula (I) is disclosed. A method for producing a trifluoronaphthalene compound having the following general formula (IV), (VI) or (VIII) using the naphthol derivative as a raw material is also disclosed.
    本发明提供了 1,7,8-三氟-2-萘酚及其衍生物作为高效生产三氟萘液晶材料的中间体。本发明还公开了一种使用此类中间体高效生产三氟萘液晶材料的方法。本发明公开了具有以下通式(I)的萘酚衍生物。还公开了一种以该萘酚衍生物为原料生产具有以下通式(IV)、(VI)或(VIII)的三氟萘化合物的方法。
  • 1,7,8−トリフルオロ−2−ナフトール誘導体の製造方法
    申请人:公益財団法人相模中央化学研究所
    公开号:JP2010248146A
    公开(公告)日:2010-11-04
    【課題】液晶材料製造中間体である1,7,8−トリフルオロ−2−ナフトール誘導体の製造方法の提供。【解決手段】一般式(12)で表される1,7,8−トリフルオロナフタレン誘導体を、脱保護反応を行うことにより、1,7,8−トリフルオロ−2−ナフトール誘導体を製造する。(R1及びR2は、H、置換されていても良いC1〜6のアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子等を、R8は、水酸基の保護基を表す。)【選択図】なし
    问题:提供一种生产 1,7,8-三氟-2-萘酚衍生物的方法,该衍生物是制造液晶材料的中间体。解决方法] 通过对通式(12)代表的 1,7,8-三氟萘衍生物进行脱保护反应,制备 1,7,8-三氟-2-萘酚衍生物。.(R1和R2代表H、可能被取代的C1-6烷基、烷氧基、卤素原子等,R8代表羟基的保护基团)。无。
  • 1,7,8-TRIFLUORONAPHTHALENE-2-NAPHTHOL, AND METHODS FOR PRODUCING LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS USING SAME
    申请人:DIC Corporation
    公开号:EP1544187B1
    公开(公告)日:2011-02-16
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